Mulliganin mobilisaatio- ja proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatiotekniikka sacroiliac-nivelen toimintahäiriössä
Mulliganin mobilisaation ja proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitaatiotekniikan vertailevat vaikutukset kipuun ja vammaisuuteen potilailla, joilla on sakroiliakaalisen nivelen toimintahäiriö: satunnaistettu hallittu jälki
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ristisuolen nivelen toimintahäiriö (SIJDS) on jatkuva kiistanalainen ongelma ja tärkeä alaselkäkivun (LBP) lähde. Monissa tutkimuksissa on korostettu, että ristiluun nivelen (SIJ) patologiat ovat lannerangan ja lonkan alueen kivun lähde. SIJDS:n esiintyvyys potilailla, joilla on krooninen mekaaninen LBP, on 15-30 %. SIJD on tila, jossa kipu johtuu ristiluun nivelestä ja johtuu suoliluun epänormaalista liikkeestä ristiluussa ja SIJ-rakenteiden, kuten nivelsiteiden, epänormaalista toiminnasta. , lihakset, kapselit. SIJP:n esiintyvyyden on ilmoitettu olevan jopa 75 % LBP-potilailla.
Fysioterapiatekniikoita käytetään korjaamaan SIJ-virheitä manuaalisesti palauttamalla lanne- ja lantionlihasten ja nivelsiteiden normaali toiminta ja tasapaino. Mulligan kuvasi paikkavikateorian, jossa nivelen kohdistusvirhe johtaa muuttuneeseen kinematiikkaan ja mahdolliseen toimintahäiriöön (2). Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio (PNF) on eräänlainen joustavuusharjoittelu, jota käytetään lihasten lyhenemisen ja rasituksen ratkaisemiseen.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Nosheen Manzoor
- Puhelinnumero: 03236877879
- Sähköposti: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytointi
- Govt. Hospital DHQ
-
Päätutkija:
- Aisha Waseem
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Ikä 20-35 vuotta
- Molemmat sukupuolet
- Positiivinen provokaatiotesti (Faberin testi\Patricks-testi, Gaenslen-testi, häiriötesti, puristustesti, ristin työntövoimatesti)
- Koehenkilöt, joilla on positiivinen innominate-testi ( Stork Test / Gillet Test)
- Kohteet, jotka suostuvat täyttämään tietoisen suostumuksen
Poissulkemiskriteerit:
Raskaana olevat naiset
- Neurologisten merkkien esiintyminen
- Potilas, jolla on selkärankareuma.
- Potilaalla on diagnosoitu jokin muu sairaus kuin SIJ-häiriö
- Potilaat, joilla on synnynnäinen asentohäiriö tai aiempi leikkaus
- SLR alle 45 astetta
- Potilaalla, jolla on mielenterveysongelmia tai heikentynyt kognitiivinen kyky
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mulliganin mobilisointi
Hoito annetaan 3 sarjaa ja 10 toistoa ristiluun nivelelle 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan
|
Potilas on makuuasennossa.
Fysioterapeutti kiinnittää yhdellä kädellä ristiluua ja asettaa toisen kätensä sormet lonkkarangan etuosan alle.
Terapeutti vetää sitten suoliluun ristiluuhun ja neuvoo potilasta tekemään painonnousuja.
Hoito annetaan 3 sarjaa ja 10 toistoa ristiluun nivelelle 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan
|
|
Kokeellinen: PNF-tekniikka
Jokaiselle lihakselle suoritetaan kolme venyttelysarjaa jokaisessa asennossa 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
PNF-venyttely suoritetaan käyttämällä agonistien kontra-relax-tekniikoita makuulla, makuulla ja kyljellään. Contract-relaxia käytetään 6 sekunnin supistuksella 80 % maksimaalisen isometrisen supistuksen voimasta lihaksiin (iliopsoas, reisilihakset ja pakaralihakset) ja sitä seuraa 15 sekunnin passiivinen staattinen venyttely vastakkaiseen suuntaan. lihaksia. Jokaiselle lihakselle suoritetaan kolme venyttelysarjaa jokaisessa asennossa 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan. Potilas on makuuasennossa, makuullaan, kyljellään. Molemmat ryhmät saavat perushoidon (Moist Heat Pack 10 minuutin ajan ja 10 minuutin ultraääni (0,75 MHz, jatkuva aalto) |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yleisin validoitu työkalu kivun arvioimiseksi kliinisissä testeissä on numeerinen kipuluokituspiste (NPRS), 10 pisteen asteikko, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.
|
3 kuukautta
|
|
Modified Oswestry Disability Questionnaire
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Oswestry Disability Index (tunnetaan myös nimellä Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) on erittäin tärkeä työkalu, jota tutkijat ja vammaisuuden arvioijat käyttävät potilaan pysyvän toimintakyvyn mittaamiseen.
Kyselylomake koostuu 10 kohdasta, jotka käsittelevät toiminnan eri näkökohtia.
Jokainen kohta pisteytetään 0–5, ja korkeammat arvot edustavat suurempaa vammaisuutta.
Kokonaispistemäärä kerrotaan kahdella ja ilmaistaan prosentteina
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .