- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05356650
Техника мобилизации Маллигана и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации при дисфункции крестцово-подвздошного сустава
Сравнительное влияние техники мобилизации Маллигана и проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции на боль и инвалидность у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Синдром дисфункции крестцово-подвздошного сустава (SIJDS) является постоянной дискуссионной проблемой и важным источником болей в пояснице (LBP). Во многих исследованиях подчеркивается, что патологии крестцово-подвздошного сустава (КПС) являются источником боли в поясничном отделе позвоночника и тазобедренном суставе. Распространенность SIJDS у пациентов с хронической механической БНС составляет от 15 до 30 %. SIJD — это состояние, при котором боль исходит из крестцово-подвздошного сустава и вызвана аномальным движением подвздошной кости вокруг крестца и аномальной функцией структур SIJ, таких как связок. , мышцы, капсулы. Было установлено, что распространенность SIJP достигает 75% у пациентов с LBP.
Методы физиотерапии используются для исправления неправильного положения КПС вручную путем восстановления нормальной функции и баланса поясничных и тазовых мышц и связок. Маллиган описал теорию позиционной ошибки, согласно которой смещение суставов приводит к изменению кинематики и возможной дисфункции (2). Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) — это форма упражнений на гибкость, используемая для устранения укорочения и напряжения мышц.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Nosheen Manzoor
- Номер телефона: 03236877879
- Электронная почта: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Места учебы
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Пакистан, 38000
- Рекрутинг
- Govt. Hospital DHQ
-
Главный следователь:
- Aisha Waseem
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Возраст от 20 до 35 лет
- Оба пола
- Субъекты с положительным провокационным тестом (тест Фабера\тест Патрика, тест Генслена, тест на дистракцию, тест на компрессию, тест на сакральное давление)
- Субъекты с положительным безымянным тестом (Stork Test\Gillet Test)
- Субъекты, которые соглашаются заполнить информированное согласие
Критерий исключения:
Беременные женщины
- Наличие неврологических симптомов
- Пациент с анкилозным спондилезом.
- У пациента было диагностировано заболевание, отличное от дисфункции КПС.
- Пациенты, имеющие какие-либо врожденные проблемы с осанкой или предыдущую операцию
- SLR менее 45 градусов
- Пациент с какими-либо психическими проблемами или сниженными когнитивными способностями
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маллиган Мобилизация
Лечение будет проводиться с частотой 3 подхода по 10 повторений на крестцово-подвздошном сочленении 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Пациент будет находиться в положении лежа.
Одной рукой физиотерапевт фиксирует крестец, а пальцы другой руки помещают под переднюю верхнюю подвздошную ость.
Затем терапевт потянет подвздошную кость к крестцу и проинструктирует пациента делать отжимания.
Лечение будет проводиться с частотой 3 подхода по 10 повторений на крестцово-подвздошном сочленении 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
|
Экспериментальный: Техника ПНФ
Для каждой позиции будет выполняться по три подхода на растяжку каждой мышцы с частотой 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Растяжение PNF будет выполняться с использованием методов сокращения-расслабления агонистов в положении лежа на спине, на животе и на боку. Контракт-расслабление будет применяться с 6-секундным сокращением с силой 80% от максимального изометрического сокращения мышц (подвздошно-поясничных, подколенных сухожилий и ягодичных мышц), после чего следует 15-секундное пассивное статическое растяжение в направлении, противоположном этому. мышцы. Для каждой позиции будет выполняться по три подхода на растяжку каждой мышцы с частотой 3 раза в неделю в течение 6 недель. Пациент будет лежать на спине, на животе, на боку. Обе группы получат базовое лечение (влажное тепловое обертывание в течение 10 минут и 10 минут ультразвука (0,75 МГц, непрерывная волна). |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Наиболее распространенным проверенным инструментом для оценки боли в клинических тестах является числовая оценка боли (NPRS), 10-балльная шкала, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль.
|
3 месяца
|
|
Модифицированный вопросник Освестри по инвалидности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Индекс инвалидности Освестри (также известный как Анкета Освестри для оценки инвалидности при болях в нижней части спины) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента.
Анкета состоит из 10 пунктов, касающихся различных аспектов функционирования.
Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5, при этом более высокие значения соответствуют большей инвалидности.
Общий балл умножается на 2 и выражается в процентах.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .