Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Техника мобилизации Маллигана и проприоцептивной нервно-мышечной фасилитации при дисфункции крестцово-подвздошного сустава

26 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительное влияние техники мобилизации Маллигана и проприоцептивной нервно-мышечной стимуляции на боль и инвалидность у пациентов с дисфункцией крестцово-подвздошного сустава: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование будет направлено на сравнение эффектов мобилизации по Маллигану и PNF на боль и инвалидность у пациентов с дисфункцией КПС и будет полезно клиническому физиотерапевту для выбора более эффективного протокола лечения для пациентов, поскольку исследований по сравнению этих методов меньше.

Обзор исследования

Подробное описание

Синдром дисфункции крестцово-подвздошного сустава (SIJDS) является постоянной дискуссионной проблемой и важным источником болей в пояснице (LBP). Во многих исследованиях подчеркивается, что патологии крестцово-подвздошного сустава (КПС) являются источником боли в поясничном отделе позвоночника и тазобедренном суставе. Распространенность SIJDS у пациентов с хронической механической БНС составляет от 15 до 30 %. SIJD — это состояние, при котором боль исходит из крестцово-подвздошного сустава и вызвана аномальным движением подвздошной кости вокруг крестца и аномальной функцией структур SIJ, таких как связок. , мышцы, капсулы. Было установлено, что распространенность SIJP достигает 75% у пациентов с LBP.

Методы физиотерапии используются для исправления неправильного положения КПС вручную путем восстановления нормальной функции и баланса поясничных и тазовых мышц и связок. Маллиган описал теорию позиционной ошибки, согласно которой смещение суставов приводит к изменению кинематики и возможной дисфункции (2). Проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация (PNF) — это форма упражнений на гибкость, используемая для устранения укорочения и напряжения мышц.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

38

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Govt. Hospital DHQ
        • Главный следователь:
          • Aisha Waseem

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 20 до 35 лет

    • Оба пола
    • Субъекты с положительным провокационным тестом (тест Фабера\тест Патрика, тест Генслена, тест на дистракцию, тест на компрессию, тест на сакральное давление)
    • Субъекты с положительным безымянным тестом (Stork Test\Gillet Test)
    • Субъекты, которые соглашаются заполнить информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременные женщины

    • Наличие неврологических симптомов
    • Пациент с анкилозным спондилезом.
    • У пациента было диагностировано заболевание, отличное от дисфункции КПС.
    • Пациенты, имеющие какие-либо врожденные проблемы с осанкой или предыдущую операцию
    • SLR менее 45 градусов
    • Пациент с какими-либо психическими проблемами или сниженными когнитивными способностями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Маллиган Мобилизация
Лечение будет проводиться с частотой 3 подхода по 10 повторений на крестцово-подвздошном сочленении 3 раза в неделю в течение 6 недель.
Пациент будет находиться в положении лежа. Одной рукой физиотерапевт фиксирует крестец, а пальцы другой руки помещают под переднюю верхнюю подвздошную ость. Затем терапевт потянет подвздошную кость к крестцу и проинструктирует пациента делать отжимания. Лечение будет проводиться с частотой 3 подхода по 10 повторений на крестцово-подвздошном сочленении 3 раза в неделю в течение 6 недель.
Экспериментальный: Техника ПНФ
Для каждой позиции будет выполняться по три подхода на растяжку каждой мышцы с частотой 3 раза в неделю в течение 6 недель.

Растяжение PNF будет выполняться с использованием методов сокращения-расслабления агонистов в положении лежа на спине, на животе и на боку. Контракт-расслабление будет применяться с 6-секундным сокращением с силой 80% от максимального изометрического сокращения мышц (подвздошно-поясничных, подколенных сухожилий и ягодичных мышц), после чего следует 15-секундное пассивное статическое растяжение в направлении, противоположном этому. мышцы. Для каждой позиции будет выполняться по три подхода на растяжку каждой мышцы с частотой 3 раза в неделю в течение 6 недель.

Пациент будет лежать на спине, на животе, на боку. Обе группы получат базовое лечение (влажное тепловое обертывание в течение 10 минут и 10 минут ультразвука (0,75 МГц, непрерывная волна).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 месяца
Наиболее распространенным проверенным инструментом для оценки боли в клинических тестах является числовая оценка боли (NPRS), 10-балльная шкала, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль.
3 месяца
Модифицированный вопросник Освестри по инвалидности
Временное ограничение: 3 месяца
Индекс инвалидности Освестри (также известный как Анкета Освестри для оценки инвалидности при болях в нижней части спины) является чрезвычайно важным инструментом, который исследователи и специалисты по оценке инвалидности используют для измерения постоянной функциональной инвалидности пациента. Анкета состоит из 10 пунктов, касающихся различных аспектов функционирования. Каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 5, при этом более высокие значения соответствуют большей инвалидности. Общий балл умножается на 2 и выражается в процентах.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 августа 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться