Mobilizacja Mulligana i proprioceptywna technika torowania nerwowo-mięśniowego w dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego
Porównawczy wpływ mobilizacji Mulligana i proprioceptywnej techniki torowania nerwowo-mięśniowego na ból i niepełnosprawność u pacjentów z dysfunkcją stawu krzyżowo-biodrowego: randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zespół dysfunkcji stawu krzyżowo-biodrowego (SIJDS) jest ciągle kontrowersyjnym problemem i ważnym źródłem bólu krzyża (LBP). W wielu badaniach podkreślano, że patologie stawu krzyżowo-biodrowego (SKB) są źródłem dolegliwości bólowych odcinka lędźwiowego kręgosłupa i okolicy biodrowej. Częstość występowania SIJDS u pacjentów z przewlekłym mechanicznym LBP wynosi od 15 do 30% SIJD jest stanem, w którym ból pochodzi ze stawu krzyżowo-biodrowego i jest spowodowany nieprawidłowym ruchem kości biodrowej wokół kości krzyżowej oraz nieprawidłową funkcją struktur SKB, takich jak więzadła , mięśnie, kapsułki. Stwierdzono, że częstość występowania SIJP wynosi do 75% u pacjentów z LBP.
Techniki fizjoterapeutyczne służą do ręcznego korygowania nieprawidłowego ustawienia SIJ poprzez przywrócenie normalnej funkcji i równowagi mięśni i więzadeł lędźwiowych i miednicy. Mulligan opisał teorię błędu pozycyjnego, w której nieprawidłowe ustawienie stawów prowadzi do zmienionej kinematyki i ostatecznej dysfunkcji(2). Proprioceptywne torowanie nerwowo-mięśniowe (PNF) jest formą ćwiczeń elastyczności stosowanych w celu rozwiązania problemu skrócenia i napięcia mięśni.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Nosheen Manzoor
- Numer telefonu: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrutacyjny
- Govt. Hospital DHQ
-
Główny śledczy:
- Aisha Waseem
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek od 20 do 35 lat
- Obie płcie
- Osoby z pozytywnym testem prowokacji (test Fabera\test Patricka, test Gaenslena, test dystrakcji, test ucisku, test parcia krzyżowego)
- Osoby z pozytywnym testem bezimiennym (Test Bociana\Test Gilleta)
- Osoby, które wyrażą zgodę na wypełnienie świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
Kobiety w ciąży
- Obecność objawów neurologicznych
- Pacjent z ankylozą spondylozą.
- U pacjenta zdiagnozowano chorobę inną niż dysfunkcja SKB
- Pacjenci z wrodzonymi wadami postawy lub przebytymi operacjami
- SLR mniej niż 45 stopni
- Pacjent z jakimkolwiek problemem psychicznym lub zmniejszoną zdolnością poznawczą
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja Mulligana
Zabieg będzie prowadzony z częstotliwością 3 serii po 10 powtórzeń na staw krzyżowo-biodrowy 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
Pacjent będzie leżał w pozycji leżącej.
Fizjoterapeuta jedną ręką unieruchamia kość krzyżową, a palce drugiej ręki umieszcza pod kolcem biodrowym przednim górnym.
Następnie terapeuta naciąga biodro na kość krzyżową i instruuje pacjenta, aby wykonał pompki.
Zabieg będzie prowadzony z częstotliwością 3 serii po 10 powtórzeń na staw krzyżowo-biodrowy 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni
|
|
Eksperymentalny: Technika PNF
Dla każdej pozycji wykonywane będą trzy serie rozciągania każdego mięśnia z częstotliwością 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
|
Rozciąganie PNF będzie wykonywane technikami kontraktowo-relaksacyjnymi agonistów w pozycji leżącej na wznak, na brzuchu i na boku. Kontrakt-relaks zostanie zastosowany z 6-sekundowym skurczem z siłą 80% maksymalnego skurczu izometrycznego na mięśnie (mięsień biodrowo-lędźwiowy, ścięgna podkolanowe i mięśnie pośladkowe), po czym nastąpi 15-sekundowe bierne statyczne rozciąganie w kierunku przeciwnym do tego mięśnie. Dla każdej pozycji wykonywane będą trzy serie rozciągania każdego mięśnia z częstotliwością 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni. Pacjent będzie leżał na wznak, na brzuchu, na boku. Obie grupy otrzymają podstawowe leczenie (Moist Heat Pack przez 10 minut i 10 minut ultradźwięków (0,75 MHz, fala ciągła) |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Najczęstszym zatwierdzonym narzędziem do oceny bólu w testach klinicznych jest numeryczna ocena bólu (NPRS), 10-punktowa skala, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból
|
3 miesiące
|
|
Zmodyfikowany kwestionariusz niepełnosprawności Oswestry
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Oswestry Disability Index (znany również jako kwestionariusz Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) jest niezwykle ważnym narzędziem używanym przez badaczy i osoby oceniające niepełnosprawność do pomiaru trwałej niepełnosprawności funkcjonalnej pacjenta.
Kwestionariusz składa się z 10 pozycji dotyczących różnych aspektów funkcjonowania.
Każda pozycja jest oceniana w skali od 0 do 5, przy czym wyższe wartości oznaczają większą niepełnosprawność.
Całkowity wynik jest mnożony przez 2 i wyrażany w procentach
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .