Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mulligan mobilizációs és proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs technikája sacroiliacalis ízületi diszfunkcióban

2022. április 26. frissítette: Riphah International University

Mulligan mobilizációs és proprioceptív neuromuszkuláris facilitációs technikájának összehasonlító hatásai a fájdalomra és fogyatékosságra sacroiliacalis ízületi diszfunkcióban szenvedő betegeknél: Randomizált, szabályozott nyomvonal

Ennek a tanulmánynak a célja a mulligan mobilizáció és a PNF fájdalomra és fogyatékosságra gyakorolt ​​hatásának összehasonlítása a SIJ diszfunkcióban szenvedő betegekkel, és hasznos lesz a klinikai gyógytornász számára, hogy hatékonyabb kezelési protokollt válasszon a betegek számára, mivel kevesebb kutatás foglalkozik ezen technikák összehasonlításával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A sacroiliacalis ízületi diszfunkció szindróma (SIJDS) folyamatosan vitatott probléma, és a derékfájás (LBP) fontos forrása. Számos tanulmány hangsúlyozta, hogy a sacroiliacalis ízület (SIJ) patológiái fájdalmat okoznak az ágyéki gerinc és a csípő régiójában. A SIJDS prevalenciája krónikus mechanikus LBP-ben szenvedő betegeknél 15 és 30% között van. A SIJD olyan állapot, amelyben a fájdalom a keresztcsonti ízületből ered, és a csípőcsont kóros mozgása a keresztcsont körül, valamint a SIJ struktúrák, például szalagok rendellenes működése okozza. , izmok, kapszulák. A SIJP prevalenciája az LBP-betegeknél akár 75%-ot is elérhet.

A fizioterápiás technikákat alkalmazzák a SIJ elváltozásainak manuális korrigálására az ágyéki és medencei izmok és szalagok normál működésének és egyensúlyának helyreállításával. Mulligan leírta a pozícióhiba-elméletet, amelyben az ízületi hibás illeszkedés megváltozott kinematikához és esetleges diszfunkcióhoz vezet (2). A proprioceptív neuromuszkuláris facilitáció (PNF) a hajlékonysági gyakorlatok egyik formája, amelyet az izomrövidülés és -feszültség megoldására használnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

38

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakisztán, 38000
        • Toborzás
        • Govt. Hospital DHQ
        • Kutatásvezető:
          • Aisha Waseem

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor 20-35 év

    • Mindkét nem
    • Pozitív provokációs teszttel rendelkező alanyok (Faber-teszt\Patricks-teszt, Gaenslen-teszt, figyelemelvonási teszt, kompressziós teszt, keresztcsonti tolóerő teszt)
    • Pozitív innominate teszttel rendelkező alanyok (Gólyateszt\Gillet teszt)
    • Azok az alanyok, akik beleegyeznek a tájékozott beleegyező nyilatkozat kitöltéséhez

Kizárási kritériumok:

  • Terhes nők

    • Neurológiai tünetek jelenléte
    • Spondylosis ankylosisban szenvedő beteg.
    • A betegnél a SIJ diszfunkciótól eltérő betegséget diagnosztizáltak
    • Veleszületett testtartási problémával vagy korábbi műtéten átesett betegek
    • SLR kevesebb, mint 45 fok
    • A beteg bármilyen mentális problémával vagy csökkent kognitív képességgel küzd

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mulligan mozgósítás
A kezelés 3 sorozatban történik 10 ismétléssel a keresztcsonti csípőízületen hetente 3 alkalommal 6 héten keresztül.
Egyéb: Mulligan mozgósítás
A beteg hason fekvő helyzetben lesz. Az egyik kezével a gyógytornász rögzíti a keresztcsontot, és a másik kezének ujjait az elülső felső csípőgerinc alá helyezi. A terapeuta ezután felhúzza a csípőcsontot a keresztcsontra, és utasítja a pácienst, hogy végezzen nyomásgyakorlást. A kezelés 3 sorozatban történik 10 ismétléssel a keresztcsonti csípőízületen hetente 3 alkalommal 6 héten keresztül.
Kísérleti: PNF technika
Minden egyes izom háromszori nyújtása minden pozícióban történik heti 3 gyakorisággal 6 héten keresztül.
Egyéb: PNF

A PNF nyújtást az agonisták kontra-relax technikáival hajtják végre hanyatt, hason és oldalt fekve. A Contract-relax egy 6 másodperces összehúzódással történik, a maximális izometrikus összehúzódás 80%-ának erejével az izmokon (csípőcsont, combizmok és farizmok), majd 15 másodperces passzív statikus nyújtás követi az ezzel ellentétes irányba. izmok. Minden egyes izom háromszori nyújtása minden pozícióban történik heti 3 gyakorisággal 6 héten keresztül.

A beteg hanyatt, hason, oldalt fekszik. Mindkét csoport alapkezelést kap (Moist Heat Pack 10 percig és 10 perces ultrahang (0,75 MHz, folyamatos hullám)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Numerikus fájdalomértékelési skála
Időkeret: 3 hónap
A fájdalom értékelésének legáltalánosabb validált eszköze a klinikai tesztekben a numerikus fájdalomértékelési pontszám (NPRS), egy 10 pontos skála, ahol a 0 a fájdalom hiányát, a 10 pedig a súlyos fájdalmat jelzi.
3 hónap
Módosított Oswestry fogyatékossági kérdőív
Időkeret: 3 hónap
Az Oswestry Fogyatékossági Index (más néven Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) egy rendkívül fontos eszköz, amellyel a kutatók és a fogyatékosság-értékelők mérik a páciens maradandó funkcionális fogyatékosságát. A kérdőív 10 tételből áll, amelyek a funkció különböző aspektusaira vonatkoznak. Minden elemet 0-tól 5-ig pontoznak, a magasabb értékek nagyobb fogyatékosságot jelentenek. Az összpontszámot megszorozzuk 2-vel, és százalékban fejezzük ki
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. április 15.

Elsődleges befejezés (Várható)

2022. augusztus 15.

A tanulmány befejezése (Várható)

2022. szeptember 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 26.

Első közzététel (Tényleges)

2022. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. május 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. április 26.

Utolsó ellenőrzés

2022. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a SACROILIACUS ÍZÜLET DISZFUNKCIÓ

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel