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Technique de mobilisation et de facilitation neuromusculaire proprioceptive de Mulligan dans le dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque

26 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique de mobilisation et de facilitation neuromusculaire proprioceptive de Mulligan sur la douleur et l'incapacité chez les patients atteints de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque : un essai contrôlé randomisé

Cette étude visera à comparer les effets de la mobilisation mulligan et du PNF sur la douleur et l'invalidité chez les patients atteints de dysfonctionnement SIJ et sera utile au physiothérapeute clinique pour choisir un protocole de traitement plus efficace pour les patients car il y a moins de recherches sur la comparaison de ces techniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le syndrome de dysfonctionnement de l'articulation sacro-iliaque (SIJDS) est une question controversée en cours et une source importante de lombalgies (LBP). Il a été souligné dans de nombreuses études que les pathologies de l'articulation sacro-iliaque (SIJ) sont source de douleurs au niveau du rachis lombaire et de la hanche. La prévalence du SIJDS chez les patients atteints de lombalgie mécanique chronique est comprise entre 15 et 30 %. Le SIJD est une affection dans laquelle la douleur provient de l'articulation sacro-iliaque et est causée par le mouvement anormal de l'ilium autour du sacrum et le fonctionnement anormal des structures du SIJ, comme les ligaments. , muscles, gélules. La prévalence de SIJP a été déclarée être jusqu'à 75% chez les patients lombalgiques.

Les techniques de physiothérapie sont utilisées pour corriger manuellement le mauvais alignement du SIJ en rétablissant la fonction normale et l'équilibre des muscles et des ligaments lombaires et pelviens. Mulligan a décrit la théorie des défauts de position dans laquelle un mauvais alignement articulaire entraîne une cinématique altérée et un éventuel dysfonctionnement(2). La facilitation neuromusculaire proprioceptive (PNF) est une forme d'exercices de flexibilité utilisés pour résoudre le raccourcissement et la tension musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

38

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Recrutement
        • Govt. Hospital DHQ
        • Chercheur principal:
          • Aisha Waseem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Âge 20 à 35 ans

    • Les deux sexes
    • Sujets avec test de provocation positif (test de Faber \ test de Patrick, test de Gaenslen, test de distraction, test de compression, test de poussée sacrée)
    • Sujets avec un test innominé positif (test de cigogne \ test de Gillet)
    • Sujets qui acceptent de remplir le formulaire de consentement éclairé

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes

    • Présence de signes neurologiques
    • Patient atteint d'ankylose spondylose.
    • Le patient a été diagnostiqué par une maladie autre que le dysfonctionnement de la SIJ
    • Patients ayant un problème de posture congénital ou une chirurgie antérieure
    • SLR moins de 45 degrés
    • Patient ayant un problème mental ou une capacité cognitive réduite

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation Mulligan
Le traitement sera donné avec une fréquence de 3 séries avec 10 répétitions sur l'articulation sacro-iliaque 3 fois par semaine pendant 6 semaines
Autre: Mobilisation Mulligan
Le patient sera en position ventrale. D'une main, la kinésithérapeute fixera le sacrum et placera les doigts de l'autre main sous l'épine iliaque antéro-supérieure. Le thérapeute tire ensuite l'ilium sur le sacrum et demandera au patient de faire des pompes. Le traitement sera donné avec une fréquence de 3 séries avec 10 répétitions sur l'articulation sacro-iliaque 3 fois par semaine pendant 6 semaines
Expérimental: Technique PNF
Trois séries d'étirements de chaque muscle seront effectuées pour chaque position à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Autre: PNF

Les étirements PNF seront effectués à l'aide de techniques de contract-relax d'agonistes en position couchée, couchée sur le ventre et sur le côté. Le contract-relax sera appliqué avec une contraction de 6 secondes avec 80% de la force de la contraction isométrique maximale sur les muscles (iliopsoas, ischio-jambiers et muscles fessiers) et sera suivi d'un étirement statique passif de 15 secondes dans la direction opposée à celle muscles. Trois séries d'étirements de chaque muscle seront effectuées pour chaque position à la fréquence de 3 fois par semaine pendant 6 semaines.

Le patient sera en décubitus dorsal, couché sur le côté. Les deux groupes recevront un traitement de base (Moist Heat Pack pendant 10 minutes et 10 minutes d'ultrasons (0,75 MHz, onde continue)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 mois
L'outil validé le plus courant pour l'évaluation de la douleur dans les tests cliniques est le score numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), une échelle de 10 points où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique une douleur intense.
3 mois
Questionnaire d'invalidité d'Oswestry modifié
Délai: 3 mois
L'Oswestry Disability Index (également connu sous le nom de Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) est un outil extrêmement important que les chercheurs et les évaluateurs d'invalidité utilisent pour mesurer l'incapacité fonctionnelle permanente d'un patient. Le questionnaire est composé de 10 items abordant différents aspects de la fonction. Chaque élément est noté de 0 à 5, les valeurs les plus élevées représentant une plus grande incapacité. Le score total est multiplié par 2 et exprimé en pourcentage
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

15 août 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

15 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Première publication (Réel)

2 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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