Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mulligans mobiliserings- og proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknik ved dysfunktion af sacroiliacale led

26. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af Mulligans mobilisering og proprioceptive neuromuskulære faciliteringsteknik på smerter og handicap hos patienter med sacroiliacale leddysfunktion: et randomiseret kontrolleret spor

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af mulliganmobilisering og PNF på smerter og handicap med patienter med SIJ-dysfunktion og vil være nyttigt for klinisk fysioterapeut til at vælge en mere effektiv behandlingsprotokol for patienter, da der er færre undersøgelser af sammenligning af disse teknikker.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sacroiliacal joint dysfunction syndrome (SIJDS) er et vedvarende kontroversielt emne og en vigtig kilde til lænderygsmerter (LBP). Det er blevet understreget i mange undersøgelser, at patologierne af sacroiliacal joint (SIJ) er en kilde til smerte i lændehvirvelsøjlen og hofteregionen. Forekomsten af ​​SIJDS hos patienter med kronisk mekanisk LBP er mellem 15 og 30 %. SIJD er en tilstand, hvor smerte opstår fra sacroiliaca-leddet og er forårsaget af unormal bevægelse af ilium omkring korsbenet og unormal funktion af SIJ-strukturerne, såsom ledbånd. , muskler, kapsler. Prævalensen af ​​SIJP er blevet angivet til at være op til 75% hos LBP-patienter.

Fysioterapiteknikker bruges til at korrigere SIJ-mal-alignment manuelt ved at genoprette den normale funktion og balance af lænde- og bækkenmuskler og ledbånd. Mulligan beskrev positionsfejlsteorien, hvori artikulær fejljustering fører til ændret kinematik og eventuel dysfunktion(2). Proprioceptiv neuromuskulær facilitering (PNF) er en form for fleksibilitetsøvelser, der bruges til at løse muskelforkortelse og belastning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

38

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Govt. Hospital DHQ
        • Ledende efterforsker:
          • Aisha Waseem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 20 til 35 år

    • Begge køn
    • Forsøgspersoner med positiv provokationstest (Fabers test\Patricks test, Gaenslen test, distraktionstest, kompressionstest, sakral thrust test)
    • Forsøgspersoner med positiv innominat test ( Stork Test\Gillet Test)
    • Emner, der accepterer at udfylde det informerede samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid kvinde

    • Tilstedeværelse af neurologiske tegn
    • Patient med ankylose spondylose.
    • Patienten er blevet diagnosticeret med anden sygdom end SIJ-dysfunktion
    • Patienter med medfødte holdningsproblemer eller tidligere operationer
    • SLR mindre end 45 grader
    • Patient med psykiske problemer eller nedsat kognitiv evne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan mobilisering
Behandlingen vil blive givet med frekvens på 3 sæt med 10 gentagelser på sacroiliakalleddet 3 gange om ugen i 6 uger
Andet: Mulligan mobilisering
Patienten vil være i liggende stilling. Med den ene hånd vil fysioterapeuten fiksere korsbenet og placere fingrene på hendes anden hånd under den forreste øvre hoftesøjle. Terapeuten trækker derefter ilium på korsbenet og vil instruere patienten i at lave press-ups. Behandlingen vil blive givet med frekvens på 3 sæt med 10 gentagelser på sacroiliakalleddet 3 gange om ugen i 6 uger
Eksperimentel: PNF teknik
Tre sæt strækninger af hver muskel udføres for hver stilling med en frekvens på 3 gange om ugen i 6 uger.
Andet: PNF

PNF-strækning vil blive udført ved at bruge kontrakt-relax-teknikker af agonister i liggende, liggende og sideliggende. Contract-relax vil blive påført med en 6-sekunders kontraktion med 80 % kraft af den maksimale isometriske kontraktion på musklerne (iliopsoas, hamstrings og gluteal muskler) og vil blive efterfulgt af en 15 sekunders passiv statisk strækning i den modsatte retning af den. muskler. Tre sæt strækninger af hver muskel udføres for hver stilling med en frekvens på 3 gange om ugen i 6 uger.

Patienten vil ligge på ryggen, tilbøjelig, sideliggende. Begge grupper vil modtage en baseline-behandling (fugtig varmepakke i 10 minutter og 10 minutters ultralyd (0,75 MHz, kontinuerlig bølge)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
Det mest almindelige validerede værktøj til vurdering af smerte i kliniske tests er den numeriske smertevurderingsscore (NPRS), en 10-punkts skala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer svær smerte
3 måneder
Ændret Oswestry handicapspørgeskema
Tidsramme: 3 måneder
Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Spørgeskemaet består af 10 punkter, der omhandler forskellige aspekter af funktion. Hvert emne er scoret fra 0 til 5, hvor højere værdier repræsenterer større handicap. Den samlede score ganges med 2 og udtrykkes i procent
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med DYSFUNKTION AF SACROILIAC LED

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner