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천장관절 부전에서 Mulligan의 가동화 및 고유수용성 신경근 촉진 기법

2022년 4월 26일 업데이트: Riphah International University

Mulligan의 동원술과 고유수용성 신경근 촉진 기법이 천장관절 부전 환자의 통증과 장애에 미치는 비교 효과: 무작위 통제 추적

본 연구는 멀리건 동원과 PNF가 SIJ 기능장애 환자의 통증과 장애에 미치는 영향을 비교하는 것을 목표로 하며, 이러한 기술에 대한 비교 연구가 적기 때문에 임상 물리치료사가 환자에게 보다 효과적인 치료 프로토콜을 선택하는 데 도움이 될 것이다.

연구 개요

상세 설명

천장 관절 기능 장애 증후군(SIJDS)은 계속 논란이 되고 있는 문제이며 요통(LBP)의 중요한 원인입니다. 천장관절(SIJ)의 병리가 요추 및 고관절 부위의 통증의 원인이라는 것이 많은 연구에서 강조되었습니다. 만성 기계적 요통 환자에서 SIJDS의 유병률은 15~30%입니다. SIJD는 천장관절에서 통증이 발생하는 질환으로 천골 주위 장골의 비정상적인 움직임과 인대와 같은 SIJ 구조의 비정상적인 기능으로 인해 발생합니다. , 근육, 캡슐. SIJP의 유병률은 LBP 환자에서 최대 75%인 것으로 나타났습니다.

물리 치료 기술은 요추 및 골반 근육과 인대의 정상 기능과 균형을 회복하여 수동으로 SIJ 부정렬을 교정하는 데 사용됩니다. Mulligan은 관절의 정렬 불량이 변형된 운동학 및 궁극적인 기능 장애로 이어지는 위치 결함 이론을 설명했습니다(2). 고유수용성 신경근 촉진(PNF)은 근육 단축 및 긴장을 해결하는 데 사용되는 유연성 운동의 한 형태입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

38

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab
      • Jhang, Punjab, 파키스탄, 38000
        • 모병
        • Govt. Hospital DHQ
        • 수석 연구원:
          • Aisha Waseem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20~35세

    • 남녀 모두
    • 유발검사 양성(파버검사\패트릭스검사, 갠슬렌검사, 산만검사, 압박검사, 천추추력검사)을 받은 피험자
    • 무명검사(황새검사\질렛검사) 양성인 피험자
    • 사전동의서 작성에 동의한 피험자

제외 기준:

  • 임산부

    • 신경학적 징후의 존재
    • 강직성 척추증 환자.
    • 환자는 SIJ 기능 장애 이외의 질병으로 진단되었습니다.
    • 선천적 자세 문제가 있거나 수술 경험이 있는 환자
    • SLR 45도 미만
    • 정신적 문제가 있거나 인지 능력이 저하된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 멀리건 동원
치료는 6주간 주 3회 천장관절에 10회씩 3세트 빈도로 시행한다.
환자는 엎드린 자세를 취하게 됩니다. 물리치료사는 한 손으로 천골을 고정하고 다른 손의 손가락을 전상장골극 아래에 놓습니다. 그런 다음 치료사는 천골의 장골을 당기고 환자에게 팔 굽혀 펴기를 지시합니다. 치료는 6주간 주 3회 천장관절에 10회씩 3세트 빈도로 시행한다.
실험적: PNF 기법
6주 동안 주 3회 빈도로 각 자세별로 3세트의 각 근육 스트레칭을 실시합니다.

PNF 스트레칭은 누운 자세, 엎드린 자세, 옆으로 누운 자세에서 주동근의 수축-이완 기술을 사용하여 수행됩니다. 수축-이완은 근육(장요근, 햄스트링 및 둔부 근육)에 대한 최대 등척성 수축의 80% 힘으로 6초 수축으로 적용되고 그 반대 방향으로 15초 수동 정적 스트레칭이 수행됩니다. 근육. 6주 동안 주 3회 빈도로 각 자세별로 3세트의 각 근육 스트레칭을 실시합니다.

환자는 앙와위, 엎드린 자세, 옆으로 눕습니다. 두 그룹 모두 기초 치료(10분 동안 습열 팩 및 10분 초음파(0.75MHz, 연속파))를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 3 개월
임상 시험에서 통증을 평가하기 위해 가장 일반적으로 검증된 도구는 통증이 없음을 0, 심한 통증을 10으로 표시하는 10점 척도인 수치 통증 평가 점수(NPRS)입니다.
3 개월
수정된 Oswestry 장애 설문지
기간: 3 개월
Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 설문지는 기능의 다양한 측면을 다루는 10개의 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 0에서 5까지 점수가 매겨지며 값이 높을수록 장애가 심한 것을 나타냅니다. 총 점수에 2를 곱하여 백분율로 표시
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nosheen Manzoor, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 15일

기본 완료 (예상)

2022년 8월 15일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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