Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligans mobilisering og proprioseptive nevromuskulære tilretteleggingsteknikker ved dysfunksjon av sacroiliacledd

26. april 2022 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Mulligans mobilisering og proprioseptive nevromuskulære tilretteleggingsteknikker på smerter og funksjonshemming hos pasienter med sacroiliac-ledddysfunksjon: En randomisert kontrollert spor

Denne studien tar sikte på å sammenligne effekten av mulliganmobilisering og PNF på smerte og funksjonshemming med pasienter med SIJ-dysfunksjon, og vil være nyttig for klinisk fysioterapeut å velge mer effektiv behandlingsprotokoll for pasienter ettersom det er færre undersøkelser på sammenligning av disse teknikkene.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sacroiliac joint dysfunction syndrome (SIJDS) er en pågående kontroversiell sak og en viktig kilde til korsryggsmerter (LBP). Det har blitt understreket i mange studier at patologiene til sacroiliac joint (SIJ) er en kilde til smerte i korsryggen og hofteregionen. Prevalensen av SIJDS hos pasienter med kronisk mekanisk LBP er mellom 15 og 30 %. SIJD er en tilstand der smerte oppstår fra sakroiliakaleddet og er forårsaket av unormal bevegelse av ilium rundt korsbenet og unormal funksjon av SIJ-strukturene, som leddbånd. , muskler, kapsler. Prevalensen av SIJP er oppgitt til å være opptil 75 % hos LBP-pasienter.

Fysioterapiteknikker brukes til å korrigere SIJ-feiljustering manuelt ved å gjenopprette normal funksjon og balanse i lumbale og bekkenmuskler og leddbånd. Mulligan beskrev posisjonsfeilteorien der artikulær feiljustering fører til endret kinematikk og eventuell dysfunksjon(2). Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging (PNF) er en form for fleksibilitetsøvelser som brukes til å løse muskelforkorting og belastning.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

38

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Govt. Hospital DHQ
        • Hovedetterforsker:
          • Aisha Waseem

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 20 til 35 år

    • Begge kjønn
    • Forsøkspersoner med positiv provokasjonstest ( Fabers test\Patricks test, Gaenslen test, distraksjonstest, kompresjonstest, sakral thrust test)
    • Emner med positiv innominat test ( Stork Test\Gillet Test)
    • Emner som godtar å fylle det informerte samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner

    • Tilstedeværelse av nevrologiske tegn
    • Pasient med ankylose spondylose.
    • Pasienten har blitt diagnostisert av annen sykdom enn SIJ-dysfunksjon
    • Pasienter som har medfødte holdningsproblemer eller tidligere operasjoner
    • SLR mindre enn 45 grader
    • Pasient som har psykiske problemer eller nedsatt kognitiv evne

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan mobilisering
Behandling vil gis med frekvens på 3 sett med 10 repetisjoner på sakroiliakalleddet 3 ganger i uken i 6 uker
Annen: Mulligan mobilisering
Pasienten vil ligge i liggende stilling. Med den ene hånden vil fysioterapeuten fikse korsbenet og plassere fingrene på den andre hånden under den fremre øvre hoften. Terapeuten trekker deretter ilium på korsbenet og vil instruere pasienten til å gjøre press-ups. Behandling vil bli gitt med frekvens på 3 sett med 10 repetisjoner på sakroiliakalleddet 3 ganger i uken i 6 uker
Eksperimentell: PNF-teknikk
Tre sett med strekking av hver muskel vil bli utført for hver stilling med en frekvens på 3 ganger i uken i 6 uker.
Annen: PNF

PNF-strekking vil bli utført ved bruk av kontrakt-relax-teknikker av agonister i liggende, liggende og sideliggende. Contract-relax vil bli brukt med en 6-sekunders sammentrekning med 80 % kraft av den maksimale isometriske sammentrekningen på musklene (iliopsoas, hamstrings og setemuskler) og vil bli fulgt av en 15 sekunders passiv statisk strekking i motsatt retning av den. muskler. Tre sett med strekking av hver muskel vil bli utført for hver stilling med en frekvens på 3 ganger i uken i 6 uker.

Pasienten vil ligge i liggende, tilbøyelig sideliggende. Begge gruppene vil motta en baseline-behandling (fuktig varmepakke i 10 minutter og 10 minutter med ultralyd (0,75 MHz, kontinuerlig bølge)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
Det vanligste validerte verktøyet for vurdering av smerte i kliniske tester er numerisk smertevurderingsscore (NPRS), en 10-punkts skala der 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer alvorlig smerte
3 måneder
Modifisert Oswestry Disability Questionnaire
Tidsramme: 3 måneder
Oswestry Disability Index (også kjent som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt viktig verktøy som forskere og funksjonshemmingsevaluatorer bruker for å måle en pasients varige funksjonshemming. Spørreskjemaet består av 10 elementer som tar for seg ulike aspekter ved funksjon. Hvert element gis fra 0 til 5, med høyere verdier som representerer større funksjonshemming. Den totale poengsummen multipliseres med 2 og uttrykkes i prosent
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær fullføring (Forventet)

15. august 2022

Studiet fullført (Forventet)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere