Mobilização de Mulligan e Técnica de Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva na Disfunção da Articulação Sacroilíaca
Efeitos comparativos da mobilização de Mulligan e técnica de facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor e incapacidade em pacientes com disfunção da articulação sacroilíaca: uma trilha controlada randomizada
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A síndrome da disfunção da articulação sacroilíaca (SIJDS) é uma questão controversa em andamento e uma importante fonte de dor lombar (LBP). Tem sido enfatizado em muitos estudos que as patologias da articulação sacroilíaca (SIJ) são fonte de dor na coluna lombar e na região do quadril. A prevalência de SIJDS em pacientes com LBP mecânica crônica é entre 15 e 30% SIJD é uma condição na qual a dor surge da articulação sacroilíaca e é causada pelo movimento anormal do ílio ao redor do sacro e função anormal das estruturas SIJ, como ligamentos , músculos, cápsulas. A prevalência de SIJP foi declarada em até 75% em pacientes com lombalgia.
Técnicas de fisioterapia são usadas para corrigir o desalinhamento SIJ manualmente, restaurando a função normal e o equilíbrio dos músculos e ligamentos lombares e pélvicos. Mulligan descreveu a teoria da falha posicional na qual o desalinhamento articular leva a uma cinemática alterada e eventual disfunção(2). A facilitação neuromuscular proprioceptiva (FNP) é uma forma de exercícios de flexibilidade usados para resolver o encurtamento e a tensão muscular.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Nosheen Manzoor
- Número de telefone: 03236877879
- E-mail: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Locais de estudo
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Punjab
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Jhang, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- Govt. Hospital DHQ
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Investigador principal:
- Aisha Waseem
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade 20 a 35 anos
- Ambos os sexos
- Indivíduos com teste de provocação positivo (teste de Faber \ teste de Patrick, teste de Gaenslen, teste de distração, teste de compressão, teste de impulso sacral)
- Indivíduos com teste inominado positivo (Teste Stork\Teste Gillet)
- Sujeitos que concordam em preencher o consentimento informado
Critério de exclusão:
mulheres grávidas
- Presença de sinais neurológicos
- Paciente com espondilose anquilótica.
- O paciente foi diagnosticado por outra doença além da disfunção da SIJ
- Pacientes com algum problema postural congênito ou cirurgia prévia
- SLR menos de 45 graus
- Paciente com qualquer problema mental ou capacidade cognitiva reduzida
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mobilização Mulligan
O tratamento será administrado com frequência de 3 séries com 10 repetições na articulação sacroilíaca 3 vezes por semana durante 6 semanas
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O paciente ficará em decúbito ventral.
Com uma mão, o fisioterapeuta fixará o sacro e colocará os dedos da outra mão sob a espinha ilíaca ântero-superior.
O terapeuta então puxa o ílio no sacro e instrui o paciente a fazer flexões.
O tratamento será administrado com frequência de 3 séries com 10 repetições na articulação sacroilíaca 3 vezes por semana durante 6 semanas
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Experimental: Técnica PNF
Serão realizadas três séries de alongamento de cada músculo para cada posição com a frequência de 3 vezes por semana durante 6 semanas.
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O alongamento PNF será realizado utilizando técnicas de contrair-relaxar de agonistas em decúbito dorsal, prono e decúbito lateral. O contrair-relaxar será aplicado com uma contração de 6 segundos com força de 80% da contração isométrica máxima nos músculos (iliopsoas, isquiotibiais e glúteos) e será seguido de um alongamento estático passivo de 15 segundos na direção oposta àquela músculos. Serão realizadas três séries de alongamento de cada músculo para cada posição com a frequência de 3 vezes por semana durante 6 semanas. O paciente estará em decúbito dorsal, prono, deitado de lado. Ambos os grupos receberão um tratamento de linha de base (Moist Heat Pack por 10 minutos e 10 minutos de Ultrassom (0,75 MHz, onda contínua) |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 3 meses
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A ferramenta validada mais comum para avaliação da dor em testes clínicos é o escore numérico de avaliação da dor (NPRS), uma escala de 10 pontos em que 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
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3 meses
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Questionário de Incapacidade de Oswestry Modificado
Prazo: 3 meses
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O Índice de Incapacidade de Oswestry (também conhecido como Questionário de Incapacidade de Dor Lombar de Oswestry) é uma ferramenta extremamente importante que pesquisadores e avaliadores de incapacidade usam para medir a incapacidade funcional permanente de um paciente.
O questionário é composto por 10 itens que abordam diferentes aspectos da função.
Cada item é pontuado de 0 a 5, com valores mais altos representando maior incapacidade.
A pontuação total é multiplicada por 2 e expressa como uma porcentagem
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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