Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mulliganova mobilizační a proprioceptivní technika neuromuskulární facilitace u dysfunkce sakroiliakálního kloubu

26. dubna 2022 aktualizováno: Riphah International University

Srovnávací účinky Mulliganovy mobilizace a proprioceptivní techniky neuromuskulární facilitace na bolest a invaliditu u pacientů s dysfunkcí sakroiliakálního kloubu: Randomizovaná kontrolovaná cesta

Tato studie bude mít za cíl porovnat účinky mulliganové mobilizace a PNF na bolest a invaliditu s pacienty s dysfunkcí SIJ a pomůže klinickému fyzioterapeutovi zvolit účinnější léčebný protokol pro pacienty, protože existuje méně výzkumů na srovnání těchto technik.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Syndrom dysfunkce sakroiliakálního kloubu (SIJDS) je přetrvávající kontroverzní problém a důležitý zdroj bolesti dolní části zad (LBP). V mnoha studiích bylo zdůrazněno, že patologie sakroiliakálního kloubu (SIJ) jsou zdrojem bolesti v oblasti bederní páteře a kyčle. Prevalence SIJDS u pacientů s chronickou mechanickou LBP se pohybuje mezi 15 a 30 % SIJD je stav, při kterém bolest vzniká ze sakroiliakálního kloubu a je způsobena abnormálním pohybem kyčelního kloubu kolem křížové kosti a abnormální funkcí struktur SIJ, jako jsou vazy. , svaly, kapsle. Prevalence SIJP byla u LBP pacientů uváděna až do 75 %.

Fyzioterapeutické techniky se používají k ruční korekci nesprávného postavení SIJ obnovením normální funkce a rovnováhy bederních a pánevních svalů a vazů. Mulligan popsal teorii polohové chyby, ve které artikulární mal-alignment vede ke změněné kinematice a eventuální dysfunkci (2). Proprioceptivní neuromuskulární facilitace (PNF) je forma cvičení flexibility používaná k vyřešení svalového zkrácení a napětí.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

38

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pákistán, 38000
        • Nábor
        • Govt. Hospital DHQ
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Aisha Waseem

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 20 až 35 let

    • Obě pohlaví
    • Subjekty s pozitivním provokačním testem (Faberův test\Patricsův test, Gaenslenův test, distrakční test, kompresní test, sakrální tahový test)
    • Subjekty s pozitivním innominátním testem ( Stork Test\Gillet Test)
    • Subjekty, které souhlasí s vyplněním informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena

    • Přítomnost neurologických příznaků
    • Pacient s ankylózní spondylózou.
    • Pacientovi bylo diagnostikováno jiné onemocnění než dysfunkce SIJ
    • Pacienti s jakýmkoliv vrozeným problémem držení těla nebo předchozí operací
    • SLR méně než 45 stupňů
    • Pacient s jakýmkoli duševním problémem nebo sníženou kognitivní schopností

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Mulliganova mobilizace
Léčba bude podávána s frekvencí 3 sérií s 10 opakováními na sakroiliakálním kloubu 3x týdně po dobu 6 týdnů
Jiný: Mulliganova mobilizace
Pacient bude v poloze na břiše. Jednou rukou fyzioterapeutka zafixuje křížovou kost a prsty druhé ruky položí pod přední horní kyčelní páteř. Terapeut poté přitáhne kyčelní kost na křížovou kost a dá pacientovi pokyn, aby dělal tlaky. Léčba bude podávána s frekvencí 3 sérií s 10 opakováními na sakroiliakálním kloubu 3x týdně po dobu 6 týdnů
Experimentální: Technika PNF
Pro každou pozici budou prováděny tři série protažení každého svalu s frekvencí 3x týdně po dobu 6 týdnů.
Jiný: PNF

PNF strečink bude prováděn pomocí kontrakčně-relaxačních technik agonistů vleže na zádech, na břiše a na boku. Kontrakt-relax bude aplikován 6sekundovou kontrakcí s 80% silou maximální izometrické kontrakce na svaly (iliopsoas, hamstringy a hýžďové svaly) a bude následovat 15sekundový pasivní statický strečink v opačném směru. svaly. Pro každou pozici budou prováděny tři série protažení každého svalu s frekvencí 3x týdně po dobu 6 týdnů.

Pacient bude ležet na zádech, na břiše, na boku. Obě skupiny dostanou základní léčbu (vlhký tepelný balíček po dobu 10 minut a 10 minut ultrazvuku (0,75 MHz, nepřetržitá vlna)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Číselná stupnice hodnocení bolesti
Časové okno: 3 měsíce
Nejběžnějším ověřeným nástrojem pro hodnocení bolesti v klinických testech je numerické hodnocení bolesti (NPRS), 10bodová škála, kde 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená silnou bolest.
3 měsíce
Modifikovaný Oswestry Disability Questionnaire
Časové okno: 3 měsíce
Oswestry Disability Index (také známý jako Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) je extrémně důležitým nástrojem, který výzkumníci a hodnotitelé postižení používají k měření trvalého funkčního postižení pacienta. Dotazník se skládá z 10 položek, které se zabývají různými aspekty funkce. Každá položka je bodována od 0 do 5, přičemž vyšší hodnoty představují větší postižení. Celkové skóre se vynásobí 2 a vyjádří se v procentech
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nosheen Manzoor, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. dubna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

15. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

15. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. dubna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

2. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. května 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2022

Naposledy ověřeno

1. dubna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/Lhr/22/0109 Aisha

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na DYSFUNKCE SAKROILIACNÍHO KLOBU

Klinické studie na Mulliganova mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit