Técnica de Mulligan de Movilización y Facilitación Neuromuscular Propioceptiva en la Disfunción de la Articulación Sacroilíaca
Efectos comparativos de la técnica de facilitación neuromuscular propioceptiva y de movilización de Mulligan sobre el dolor y la discapacidad en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca: una prueba aleatoria controlada
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El síndrome de disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJDS) es un tema controvertido en curso y una fuente importante de dolor lumbar (LBP). Se ha enfatizado en muchos estudios que las patologías de la articulación sacroilíaca (ASI) son una fuente de dolor en la columna lumbar y la región de la cadera. La prevalencia de SIJDS en pacientes con dolor lumbar mecánico crónico es de entre el 15 y el 30 %. La SIJD es una afección en la que el dolor surge de la articulación sacroilíaca y es causado por el movimiento anormal del ilion alrededor del sacro y la función anormal de las estructuras de la SIJ, como los ligamentos. , músculos, cápsulas. Se ha establecido que la prevalencia de SIJP es de hasta el 75% en pacientes con dolor lumbar.
Las técnicas de fisioterapia se utilizan para corregir manualmente la mala alineación de la SIJ mediante la restauración de la función normal y el equilibrio de los músculos y ligamentos lumbares y pélvicos. Mulligan describió la teoría de la falla posicional en la que la desalineación articular conduce a una cinemática alterada y una eventual disfunción(2). La facilitación neuromuscular propioceptiva (FNP) es una forma de ejercicios de flexibilidad que se utiliza para resolver el acortamiento y la distensión muscular.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Nosheen Manzoor
- Número de teléfono: 03236877879
- Correo electrónico: nosheen.manzoor@riphahfsd.edu.pk
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- Govt. Hospital DHQ
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Investigador principal:
- Aisha Waseem
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad 20 a 35 años
- Ambos géneros
- Sujetos con prueba de provocación positiva (prueba de Faber\prueba de Patrick, prueba de Gaenslen, prueba de distracción, prueba de compresión, prueba de empuje sacro)
- Sujetos con test de innominado positivo ( Stork Test\Gillet Test)
- Sujetos que acceden a llenar el consentimiento informado
Criterio de exclusión:
Mujeres embarazadas
- Presencia de signos neurológicos
- Paciente con anquilosis espondilosis.
- El paciente ha sido diagnosticado por una enfermedad distinta a la disfunción SIJ
- Pacientes con algún problema postural congénito o cirugía previa
- SLR menos de 45 grados
- Paciente que tiene algún problema mental o capacidad cognitiva reducida
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Movilización Mulligan
El tratamiento se dará con una frecuencia de 3 series con 10 repeticiones en la articulación sacroilíaca 3 veces por semana durante 6 semanas
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El paciente estará en decúbito prono.
Con una mano, la fisioterapeuta fijará el sacro y colocará los dedos de la otra mano debajo de la espina ilíaca anterosuperior.
Luego, el terapeuta tira del ilion sobre el sacro y le indicará al paciente que haga flexiones.
El tratamiento se dará con una frecuencia de 3 series con 10 repeticiones en la articulación sacroilíaca 3 veces por semana durante 6 semanas
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Experimental: Técnica FNP
Se realizarán tres series de estiramiento de cada músculo para cada posición con la frecuencia de 3 veces por semana durante 6 semanas.
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El estiramiento FNP se realizará mediante técnicas de contracción-relajación de agonistas en decúbito supino, prono y de costado. El contract-relax se aplicará con una contracción de 6 segundos con una fuerza del 80% de la contracción isométrica máxima sobre los músculos (iliopsoas, isquiotibiales y glúteos) y será seguido por un estiramiento estático pasivo de 15 segundos en la dirección opuesta a esa músculos. Se realizarán tres series de estiramiento de cada músculo para cada posición con la frecuencia de 3 veces por semana durante 6 semanas. El paciente estará en decúbito supino, prono, acostado de lado. Ambos grupos recibirán un tratamiento de base (Paquete de Calor Húmedo durante 10 minutos y 10 minutos de Ultrasonido (0,75 MHz, onda continua) |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
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La herramienta validada más común para la evaluación del dolor en las pruebas clínicas es la puntuación numérica del dolor (NPRS), una escala de 10 puntos donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica dolor intenso.
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3 meses
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Cuestionario de discapacidad de Oswestry modificado
Periodo de tiempo: 3 meses
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El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente.
El cuestionario consta de 10 ítems que abordan diferentes aspectos de la función.
Cada ítem se puntúa de 0 a 5, donde los valores más altos representan una mayor discapacidad.
La puntuación total se multiplica por 2 y se expresa como porcentaje
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nosheen Manzoor, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/22/0109 Aisha
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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