術後膝関節におけるホールドリラックス法とマリガンモビリゼーションの効果比較
2022年4月26日 更新者：Riphah International University
手術後の膝関節の痛み、ROM、および機能に対するホールド リラックス テクニックとマリガン動員の効果の比較: 無作為化された制御されたトレイル
この研究の目的は、ホールド リラックス法とマリガン モビライゼーションが、術後膝関節の痛み、ROM、および機能に及ぼす効果を比較することです。
調査の概要
詳細な説明
膝関節の剛性または制限された ROM は、膝関節内または膝関節周囲で発生する外傷状態を表すために一般的に使用される用語です。
それは直接的および間接的な下から生じる可能性があり、活動に伴う痛み、触診に対する局所的な圧痛、および緊張に耐える能力の低下として経験され、運動と機能的強度の低下をもたらします.
外傷後の膝のこわばりと可動域の喪失は、膝領域への損傷の一般的な合併症です。
人間の膝を数週間以上固定すると、関節のこわばりや可動域の喪失が生じる可能性があります。
膝関節形成術、十字靭帯の修復および外傷の後、筋肉の拘縮および膝の不安定性につながる可能性があります。
屈曲と伸展の両方の関節の動きの制限は、関節内の病状を示唆しています。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Jhang、Punjab、パキスタン、38000
- 募集
- Govt. Hospital DHQ
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主任研究者：
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
20代～40代の男女問わず
- VASで3以上の膝の痛み
- グレード3以上の膝関節筋力を有する患者
- -最小70度の膝屈曲を持つ膝関節の外傷後硬直のある被験者
除外基準:
過可動性および不安定な関節
- 軟部組織損傷
- 関節の感染と緩み
- 骨折後/TKのその他の合併症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：動きのあるマリガン動員
動きを伴うマリガン動員 + ベースライン治療 (モイスト ヒート パック) グループは、週 3 回、10 回の頻度で、動きを伴うマリガン動員を 6 週間受けます。
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内側グライド MWM 膝屈曲 (仰臥位) 外側グライド MWM 膝屈曲 (仰臥位) 内側グライド MWM 膝屈曲 (
腹臥位 ) ラテラル グライド MWM による膝屈曲 (腹臥位)
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実験的：ホールドリラックステクニック
ホールド リラックス テクニック + ベースライン トリートメント (モイスト ヒート パック) グループは、PNF を含むホールド リラックス テクニックを受け取り、5 回の繰り返しを週 3 回、6 週間行います。
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PNF のホールド リラックス テクニックが含まれており、セラピストが患者の下肢に手を添えて、影響を受けた膝を範囲の端まで受動的に曲げます。
患者は、セラピストの抵抗に対して 5 秒間の大腿四頭筋収縮を実行しました。
患者は動かないように求められます。
5 秒の終わりに、患者は 10 秒間完全にリラックスするように求められ、セラピストは膝を押してさらに屈曲させ、新たに獲得した範囲で保持します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値による痛みの評価スケール
時間枠：3ヶ月
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臨床試験で痛みを評価するための最も一般的な有効なツールは、痛みの数値評価スコア (NPRS) です。これは 0 が痛みなし、10 が激しい痛みを示す 10 段階の尺度です。
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3ヶ月
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可動域用ゴニオメーター
時間枠：3ヶ月
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これは、ゴニオメーターと呼ばれる器具が、単純または複合関節に存在する動きを正確に測定することを目的とする技術です.
実際、ゴニオメーターは、関節の動きの正確な度数を測定するためにはあまり使用されず、そのような動きの増加または減少があるかどうかを調べます.
これを行うには、ゴニオメータが検査対象の関節または関節を参照する簡単な方法を提供し、動きの増加または減少を測定するための固定ベースライン ポイントを提供することが望ましいです。
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3ヶ月
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タイムアップして機能的能力のテストを開始
時間枠：3ヶ月
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このテストは、個人が椅子から立ち上がり、3 メートルの距離までできるだけ速く歩き、向きを変え、戻ってきて座るのにかかる時間を測定することで構成されます。
テストを完了するのにかかった時間は、ストップウォッチで 1/100 秒単位で測定されました
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月15日
一次修了 (予想される)
2022年8月15日
研究の完了 (予想される)
2022年9月15日
試験登録日
最初に提出
2022年4月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年4月26日
最初の投稿 (実際)
2022年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月26日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。