Jämförande effekter av avslappningsteknik och Mulligan-mobilisering i postoperativa knäled
26 april 2022 uppdaterad av: Riphah International University
Jämförande effekter av avslappningsteknik och Mulligan-mobilisering på smärta, ROM och funktion i postoperativa knäleden: ett randomiserat kontrollerat spår
Syftet med denna studie är att undersöka de jämförande effekterna av hållavslappningsteknik och mulliganmobilisering på smärta, ROM och funktion i postoperativa knäled.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Stelhet eller begränsad ROM i knäleden är en term som vanligtvis används för att beskriva alla traumatiska tillstånd som uppstår i eller runt knäleden.
Det kan bero på direkt och indirekt under och upplevs som smärta vid aktivitet, lokal ömhet till palpation och nedsatt förmåga att tolerera spänningar, vilket resulterar i minskad rörelse och funktionell styrka.
Posttraumatisk knästelhet och förlust av rörelseomfång är en vanlig komplikation av skador på knäområdet.
Immobilisering av mänskliga knän under flera veckor eller mer kan resultera i stelhet och förlust av rörelseomfång i lederna.
Efter knäproteser, korsbandsreparationer och trauma kan leda till kontraktur av muskler och knäinstabilitet.
Begränsningar av ledrörelser både böjning och extension tyder på intraartikulär patologi.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
34
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytering
- Govt. Hospital DHQ
-
Huvudutredare:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Både män och kvinnor i åldern 20 till 40 år
- Knäsmärta 3 eller mer på VAS
- Patienter med grad 3 eller mer än 3 kraft av knämuskel
- Försökspersoner med posttraumatisk stelhet i knäleden med minst 70 graders knäböjning
Exklusions kriterier:
Hypermobil och instabil led
- Mjukdelsskador
- Ledinfektion och uppluckring
- Annan komplikation av postfraktur/TK
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan Mobilisering med rörelse
Mulligan Mobilisering med rörelse + Baseline-behandling (Moist Heat Pack) Group kommer att få mulliganmobilisering med rörelse med frekvensen 3 set och 10 repetitioner 3 gånger i veckan i 6 veckor.
|
Medialglid MWM för knäflexion (supin) Lateral glide MWM för knäflexion (supin) Medialglid MWM för knäflexion.(
prone ) Lateral glid MWM för knäböjning (benägen)
|
|
Experimentell: Håll avslappningsteknik
Håll relaxteknik + Baseline-behandling (Moist Heat Pack) Gruppen kommer att få Hold Relax Technique av PNF ingår, 5 repetitioner kommer att ges 3 gånger/vecka i 6 veckor.
|
Hold-relax-teknik av PNF ingår, det drabbade knäet kommer att flexas passivt till slutet av intervallet med terapeutens hand på patientens underben.
Patienterna utförde sedan 5 s av quadricepskontraktion mot motståndet från terapeuten.
Patienterna kommer att uppmanas att inte låta röra sig.
I slutet av 5 s kommer patienterna att bli ombedda att slappna av helt i 10 s och terapeuten tryckte in knät till mer flexion och håll i det nyförvärvade området
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala
Tidsram: 3 månader
|
Det vanligaste validerade verktyget för bedömning av smärta i kliniska tester är den numeriska smärtbetyget (NPRS), en 10-gradig skala där 0 indikerar ingen smärta och 10 indikerar svår smärta.
|
3 månader
|
|
Goniometer för rörelseomfång
Tidsram: 3 månader
|
Det är en teknik där instrument som kallas goniometer utger sig för att exakt mäta rörelserna som finns i en enkel eller sammansatt fog.
En goniometer används faktiskt inte så mycket för att mäta det exakta antalet grader av rörelsen i leden som för att ta reda på om det finns en ökning eller minskning av sådana rörelser.
För att göra detta är det önskvärt att en goniometer ger en enkel metod att referera till leden eller leden som undersöks och även tillhandahålla en fast baslinjepunkt från vilken man kan mäta eventuell ökning eller minskning av rörelsen
|
3 månader
|
|
Tid upp och testa för funktionsförmåga
Tidsram: 3 månader
|
Testet går ut på att mäta den tid det tar för en individ att resa sig från stolen och gå så fort som möjligt till en 3-meters promenad, vända sig om, komma tillbaka och sätta sig.
Tid det tog att slutföra testet mättes på stoppur till närmaste 1/100 av sekunden
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 april 2022
Primärt slutförande (Förväntat)
15 augusti 2022
Avslutad studie (Förväntat)
15 september 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Första postat (Faktisk)
2 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 maj 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2022
Senast verifierad
1 april 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .