Efectos comparativos de la técnica Hold Relax y la movilización Mulligan en la articulación de la rodilla postoperatoria
26 de abril de 2022 actualizado por: Riphah International University
Efectos comparativos de la técnica Hold Relax y la movilización de Mulligan sobre el dolor, el ROM y la función en la articulación de la rodilla posoperatoria: una pista controlada aleatoria
El objetivo de este estudio es investigar los efectos comparativos de la técnica de relajación sostenida y la movilización de mulligan sobre el dolor, el ROM y la función en la articulación de la rodilla postoperatoria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La rigidez o el ROM restringido de la articulación de la rodilla es un término que se usa comúnmente para describir cualquier condición traumática que ocurra dentro o alrededor de la articulación de la rodilla.
Puede ser el resultado directo e indirecto de abajo y se experimenta como dolor con la actividad, sensibilidad local a la palpación y disminución de la capacidad para tolerar la tensión, lo que da como resultado una disminución del movimiento y la fuerza funcional.
La rigidez postraumática de la rodilla y la pérdida del rango de movimiento es una complicación común de las lesiones en el área de la rodilla.
La inmovilización de las rodillas humanas durante varias semanas o más puede provocar rigidez y pérdida del rango de movimiento de las articulaciones.
Después de las artroplastias de rodilla, las reparaciones de los ligamentos cruzados y los traumatismos pueden provocar contracturas de los músculos e inestabilidad de la rodilla.
Las limitaciones de los movimientos articulares tanto de flexión como de extensión sugieren patología intraarticular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
34
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistán, 38000
- Reclutamiento
- Govt. Hospital DHQ
-
Investigador principal:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
Tanto hombres como mujeres de 20 a 40 años de edad.
- Dolor de rodilla 3 o más en EVA
- Pacientes con grado 3 o más de 3 de potencia del músculo de la rodilla
- Sujetos con rigidez postraumática de la articulación de la rodilla con un mínimo de 70 grados de flexión de la rodilla
Criterio de exclusión:
Articulación hipermóvil e inestable
- Lesiones de tejidos blandos
- Infección y aflojamiento de las articulaciones
- Otra complicación de post fractura/ TK
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Mulligan Movilización con movimiento
Mulligan Movilización con movimiento + Tratamiento de línea de base (Moist Heat Pack) El grupo recibirá Mulligan Movilización con movimiento con la frecuencia de 3 series y 10 repeticiones 3 veces por semana durante 6 semanas.
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Deslizamiento medial MWM para flexión de rodilla (supina) Deslizamiento lateral MWM para flexión de rodilla (supina) Deslizamiento medial MWM para flexión de rodilla.(
prono) Deslizamiento lateral MWM para flexión de rodilla (prono)
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Experimental: Mantener la técnica de relajación
Técnica Hold Relax + Tratamiento de línea base (Moist Heat Pack) El grupo recibirá la técnica Hold Relax de PNF incluida, se darán 5 repeticiones 3 veces por semana durante 6 semanas.
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Incluye la técnica de retención y relajación de PNF, la rodilla afectada se flexionará pasivamente hasta el final del rango con la mano del terapeuta en la parte inferior de la pierna del paciente.
Luego, los pacientes realizaron 5 s de contracción del cuádriceps contra la resistencia del terapeuta.
Se pedirá a los pacientes que no dejen moverse.
Al final de los 5 s, se les pedirá a los pacientes que se relajen por completo durante 10 s y el terapeuta empujará la rodilla hacia una mayor flexión y la mantendrá en ese rango recién adquirido.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
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La herramienta validada más común para la evaluación del dolor en las pruebas clínicas es la puntuación numérica del dolor (NPRS), una escala de 10 puntos donde 0 indica ausencia de dolor y 10 indica dolor intenso.
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3 meses
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Goniómetro para Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 3 meses
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Es una técnica en la que un instrumento denominado goniómetro pretende medir con precisión los movimientos presentes en una articulación simple o compuesta.
En realidad, un goniómetro no se usa tanto para medir el número exacto de grados del movimiento en la articulación como para saber si hay aumento o disminución de tales movimientos.
Para hacer esto, es deseable que un goniómetro proporcione un método fácil de referencia a la articulación o articulación que se está examinando y también proporcione un punto de referencia fijo desde el cual medir cualquier aumento o disminución del movimiento.
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3 meses
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Tiempo arriba y prueba de capacidad funcional
Periodo de tiempo: 3 meses
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La prueba consiste en medir el tiempo que tarda un individuo en levantarse de la silla y caminar lo más rápido posible hasta una caminata de 3 metros, darse la vuelta, volver y sentarse.
El tiempo necesario para completar la prueba se midió con un cronómetro al 1/100 de segundo más cercano
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de abril de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
15 de agosto de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
15 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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