Hold Relax -tekniikan ja Mulligan-mobilisaation vertailevat vaikutukset leikkauksen jälkeisessä polvinivelessä
tiistai 26. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Hold Relax -tekniikan ja Mulligan-mobilisaation vertailevat vaikutukset kipuun, ROM:iin ja toimintaan leikkauksen jälkeisessä polvinivelessä: satunnaistettu hallittu jälki
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia hold relax -tekniikan ja mulligaanimobilisaation vertailevia vaikutuksia kipuun, ROM:iin ja toimintaan postoperatiivisessa polvinivelessä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Polvinivelen jäykkyys tai rajoitettu ROM on termi, jota käytetään yleisesti kuvaamaan mitä tahansa traumaattista tilaa, joka esiintyy polvinivelessä tai sen ympärillä.
Se voi johtua suorasta ja epäsuorasta alla olevasta kivusta, ja se koetaan kipuna aktiivisuuden yhteydessä, paikallisena arkuusna tunnustettaessa ja heikentyneenä kyvynä sietää jännitystä, mikä johtaa heikentyneeseen liikkumiseen ja toiminnalliseen voimakkuuteen.
Posttraumaattinen polven jäykkyys ja liikeradan menetys on yleinen polven alueen vammojen komplikaatio.
Ihmisen polvien immobilisointi useiden viikkojen ajan tai kauemmin voi johtaa nivelten jäykkyyteen ja liikeradan menettämiseen.
Polvinivelleikkausten jälkeen ristisiteiden korjaukset ja traumat voivat johtaa lihasten kontraktuureihin ja polven epävakauteen.
Nivelliikkeiden rajoitukset sekä taivutuksessa että venyttelyssä viittaavat nivelensisäiseen patologiaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
34
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
- Rekrytointi
- Govt. Hospital DHQ
-
Päätutkija:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Sekä 20-40-vuotiaat miehet että naiset
- Polvikipu 3 tai enemmän VAS:ssa
- Potilaat, joiden polvilihasten voimakkuus on 3 tai enemmän kuin 3
- Potilaat, joilla on trauman jälkeinen polvinivelen jäykkyys ja joilla on vähintään 70 astetta polven taivutusta
Poissulkemiskriteerit:
Hyperliikkuva ja epävakaa nivel
- Pehmytkudosvauriot
- Niveltulehdus ja löystyminen
- Muu murtuman jälkeinen komplikaatio/TK
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mulligan Mobilisaatio liikkeellä
Mulligan-mobilisaatio liikkeellä + perushoito (Moist Heat Pack) Ryhmä saa mulligan-mobilisaatiota liikkeellä taajuudella 3 sarjaa ja 10 toistoa 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Mediaaalinen liuku MWM polven taivutukseen (makasintumaan) Lateraalinen liuku MWM polven taivutukseen (makasinpäin) Mediaaalinen liuku MWM polven taivutukseen.(
makuulle ) Lateraalinen liuku MWM polven taivutukseen (makastunut)
|
|
Kokeellinen: Pidä rentoutumistekniikka
Hold relax -tekniikka + perushoito (Moist Heat Pack) Ryhmä saa Hold Relax -tekniikan PNF:n mukana, 5 toistoa 3 kertaa viikossa 6 viikon ajan.
|
Mukana PNF:n pito-relax-tekniikka, vaurioitunut polvi taivutetaan passiivisesti alueen loppuun asti, kun terapeutin käsi on potilaan sääressä.
Potilaat suorittivat sitten 5 sekunnin nelipäisen supistuksen terapeutin vastusta vastaan.
Potilaita pyydetään olemaan antamatta liikkua.
5 sekunnin kuluttua potilaita pyydetään rentoutumaan täysin 10 sekuntia ja terapeutti työnsi polvea enemmän koukkuun ja pitoon tällä vasta hankitulla alueella.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Yleisin validoitu työkalu kivun arvioimiseksi kliinisissä testeissä on numeerinen kipuluokituspiste (NPRS), 10 pisteen asteikko, jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 10 tarkoittaa voimakasta kipua.
|
3 kuukautta
|
|
Goniometri liikealueen mittaamiseen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Se on tekniikka, jossa goniometriksi kutsuttu instrumentti pyrkii mittaamaan tarkasti yksinkertaisen tai yhdistelmäliitoksen liikkeet.
Itse asiassa goniometriä ei käytetä niinkään mittaamaan nivelen liikkeen tarkkaa astetta, vaan sen selvittämiseen, onko tällaisten liikkeiden lisääntymistä vai laskua.
Tätä varten on toivottavaa, että goniometri tarjoaa helpon menetelmän referenssinä tutkittavaan niveleen tai niveleen sekä kiinteän perusviivapisteen, josta mitataan liikkeen lisääntyminen tai väheneminen.
|
3 kuukautta
|
|
Aika kuluu ja testaa toimintakykyä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Testissä mitataan aika, joka kestää, kun henkilö nousee tuolista ja kävelee mahdollisimman nopeasti 3 metrin kävelyyn, kääntyy ympäri, tulee takaisin ja istuu alas.
Testin suorittamiseen käytetty aika mitattiin sekuntikellolla lähimpään 1/100 sekunnin tarkkuudella
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 15. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 15. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 15. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. huhtikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .