Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Hold Relax-teknik og Mulligan-mobilisering i postoperative knæled

26. april 2022 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af Hold Relax-teknik og Mulligan-mobilisering på smerte, ROM og funktion i postoperativt knæled: Et randomiseret kontrolleret spor

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge de komparative effekter af hold relax-teknik og mulligan mobilisering på smerte, ROM og funktion i postoperativt knæled.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Stivhed eller begrænset ROM i knæleddet er et udtryk, der almindeligvis bruges til at beskrive enhver traumatisk tilstand, der opstår i eller omkring knæleddet. Det kan skyldes direkte og indirekte nedenunder og opleves som smerter ved aktivitet, lokal ømhed ved palpation og nedsat evne til at tolerere spændinger, hvilket resulterer i nedsat bevægelighed og funktionel styrke. Posttraumatisk stivhed i knæet og tab af bevægelighed er en almindelig komplikation af skader i knæområdet. Immobilisering af menneskelige knæ i flere uger eller mere kan resultere i stivhed og tab af bevægelighed i leddene. Efter knæarthroplastier kan korsbåndsreparationer og traumer føre til kontraktur af muskler og ustabilitet i knæet. Begrænsninger af ledbevægelser både fleksion og ekstension tyder på intraartikulær patologi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekruttering
        • Govt. Hospital DHQ
        • Ledende efterforsker:
          • Imbesat Fatima, MS-OMPT

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mænd og kvinder i alderen 20 til 40 år

    • Knæsmerter 3 eller mere på VAS
    • Patienter med grad 3 eller mere end 3 kraft af knæmuskel
    • Personer med posttraumatisk stivhed i knæleddet med minimum 70 graders knæfleksion

Ekskluderingskriterier:

  • Hypermobilt og ustabilt led

    • Blødt vævsskader
    • Ledinfektion og -løsning
    • Anden komplikation af postfraktur/ TK

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan Mobilisering med bevægelse
Mulligan Mobilisering med bevægelse + Baseline behandling (Moist Heat Pack) Group vil modtage mulligan mobilisering med bevægelse med frekvensen 3 sæt og 10 gentagelser 3 gange om ugen i 6 uger.
Andet: Mulligan mobilisering
Medial glide MWM til knæfleksion (liggende) Lateral glide MWM til knæfleksion (liggende) Medial glide MWM til knæfleksion.( prone ) Lateral glide MWM til knæfleksion (tilbøjelig)
Eksperimentel: Hold afslapningsteknik
Hold relax-teknik + Baseline-behandling (Moist Heat Pack) Gruppen vil modtage Hold Relax Teknik af PNF inkluderet, 5 gentagelser vil blive givet 3 gange om ugen i 6 uger.
Andet: Hold Slap af
Hold-relax-teknik af PNF inkluderet, vil det berørte knæ blive bøjet passivt til slutningen af ​​rækkevidde med terapeutens hånd på patientens underben. Patienterne udførte derefter 5 s quadriceps-kontraktion mod terapeutens modstand. Patienterne vil blive bedt om ikke at lade bevæge sig. I slutningen af ​​5 s vil patienterne blive bedt om at slappe helt af i 10 s, og terapeuten skubbede knæet til mere fleksion og hold i det nyerhvervede område

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 3 måneder
Det mest almindelige validerede værktøj til vurdering af smerte i kliniske tests er den numeriske smertevurderingsscore (NPRS), en 10-punkts skala, hvor 0 indikerer ingen smerte og 10 indikerer svær smerte
3 måneder
Goniometer for bevægelsesområde
Tidsramme: 3 måneder
Det er en teknik, hvor et instrument kaldet goniometer foregiver at måle nøjagtigt de bevægelser, der er til stede i et simpelt eller sammensat led. Faktisk bruges et goniometer ikke så meget til at måle det nøjagtige antal grader af bevægelsen i leddet, som for at finde ud af, om der er stigning eller fald i sådanne bevægelser. For at gøre dette er det ønskeligt, at et goniometer giver en nem referencemetode til leddet eller leddet, der undersøges, og også giver et fast basislinjepunkt, hvorfra man kan måle enhver stigning eller formindskelse af bevægelse
3 måneder
Tid op og gå og test for funktionsevne
Tidsramme: 3 måneder
Testen består i at måle den tid, det tager for en person at rejse sig fra stolen og gå så hurtigt som muligt til en 3-meters gang, vende om, komme tilbage og sætte sig ned. Tiden det tog at gennemføre testen blev målt på stopur til nærmeste 1/100 af sekundet
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

15. august 2022

Studieafslutning (Forventet)

15. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2022

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. maj 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/Lhr/22/0110 Imbesat

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative smerter

Kliniske forsøg med Mulligan mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner