Effets comparatifs de la technique Hold Relax et de la mobilisation Mulligan dans l'articulation du genou postopératoire
26 avril 2022 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs de la technique Hold Relax et de la mobilisation de Mulligan sur la douleur, les ROM et la fonction dans l'articulation du genou postopératoire : un essai contrôlé randomisé
Le but de cette étude est d'étudier les effets comparatifs de la technique Hold Relax et de la mobilisation mulligan sur la douleur, la ROM et la fonction dans l'articulation du genou postopératoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La raideur ou la ROM restreinte de l'articulation du genou est un terme couramment utilisé pour décrire toute condition traumatique survenant à l'intérieur ou autour de l'articulation du genou.
Elle peut résulter d'un dessous direct et indirect et est ressentie comme une douleur à l'activité, une sensibilité locale à la palpation et une diminution de la capacité à tolérer la tension, ce qui entraîne une diminution des mouvements et de la force fonctionnelle.
La raideur post-traumatique du genou et la perte d'amplitude de mouvement sont une complication courante des blessures au niveau du genou.
L'immobilisation des genoux humains pendant plusieurs semaines ou plus peut entraîner une raideur et une perte d'amplitude de mouvement dans les articulations.
Après les arthroplasties du genou, les réparations des ligaments croisés et les traumatismes peuvent entraîner une contracture des muscles et une instabilité du genou.
Les limitations des mouvements articulaires à la fois en flexion et en extension suggèrent une pathologie intra-articulaire.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
- Recrutement
- Govt. Hospital DHQ
-
Chercheur principal:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Homme et femme de 20 à 40 ans
- Douleur au genou 3 ou plus sur EVA
- Patients avec une puissance musculaire du genou de grade 3 ou supérieure à 3
- Sujets présentant une raideur post-traumatique de l'articulation du genou ayant un minimum de 70 degrés de flexion du genou
Critère d'exclusion:
Articulation hypermobile et instable
- Blessures des tissus mous
- Infection articulaire et relâchement
- Autre complication post-fracture/TK
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Mobilisation Mulligan avec mouvement
Mobilisation Mulligan avec mouvement + Traitement de base (Moist Heat Pack) Le groupe recevra une mobilisation Mulligan avec mouvement à la fréquence de 3 séries et 10 répétitions 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
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Glissement médial MWM pour la flexion du genou (décubitus dorsal) Glissement latéral MWM pour la flexion du genou (décubitus dorsal) Glissement médial MWM pour la flexion du genou.(
couché ) Glissement latéral MWM pour la flexion du genou (couché)
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Expérimental: Tenir la technique de relaxation
Technique Hold Relax + traitement de base (Moist Heat Pack) Le groupe recevra la technique Hold Relax de PNF incluse, 5 répétitions seront données 3 fois/semaine pendant 6 semaines.
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Technique de maintien-relâchement du PNF incluse, le genou affecté sera fléchi passivement jusqu'à la fin de la plage avec la main du thérapeute sur le bas de la jambe du patient.
Les patients ont ensuite effectué 5 s de contraction du quadriceps contre la résistance du thérapeute.
Il sera demandé aux patients de ne pas laisser bouger.
Au bout de 5 s, il sera demandé aux patients de se détendre totalement pendant 10 s et le thérapeute a poussé le genou vers plus de flexion et de maintien à cette plage nouvellement acquise.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 3 mois
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L'outil validé le plus courant pour l'évaluation de la douleur dans les tests cliniques est le score numérique d'évaluation de la douleur (NPRS), une échelle de 10 points où 0 indique l'absence de douleur et 10 indique une douleur intense.
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3 mois
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Goniomètre pour l'amplitude de mouvement
Délai: 3 mois
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C'est une technique dans laquelle l'instrument nommé goniomètre prétend mesurer avec précision les mouvements présents dans une articulation simple ou composite.
En fait, un goniomètre n'est pas tant utilisé pour mesurer le nombre exact de degrés du mouvement dans l'articulation que pour savoir s'il y a augmentation ou diminution de ces mouvements.
Pour ce faire, il est souhaitable qu'un goniomètre fournisse une méthode de référence facile à l'articulation ou à l'articulation examinée et fournisse également un point de ligne de base fixe à partir duquel mesurer toute augmentation ou diminution de mouvement.
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3 mois
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Time up and go test pour la capacité fonctionnelle
Délai: 3 mois
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Le test consiste à mesurer le temps qu'il faut à un individu pour se lever de sa chaise et marcher le plus vite possible jusqu'à une marche de 3 mètres, faire demi-tour, revenir et s'asseoir.
Le temps nécessaire pour terminer le test a été mesuré sur un chronomètre au 1/100 de seconde près
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
15 août 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2022
Première publication (Réel)
2 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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