무릎 관절 수술 후 홀드 릴랙스 기법과 멀리건 모빌리제이션의 비교 효과
2022년 4월 26일 업데이트: Riphah International University
Hold Relax Technique와 Mulligan Mobilization이 수술 후 슬관절의 통증, ROM 및 기능에 미치는 비교 효과: 무작위 제어 트레일
본 연구의 목적은 홀드 이완 기법과 멀리건 동원이 수술 후 무릎 관절의 통증, ROM 및 기능에 미치는 비교 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
무릎 관절의 뻣뻣함 또는 제한된 ROM은 무릎 관절 내 또는 주변에서 발생하는 외상성 상태를 설명하기 위해 일반적으로 사용되는 용어입니다.
그것은 직간접적인 아래에서 발생할 수 있으며 활동 시 통증, 촉진에 대한 국부 압통, 긴장을 견디는 능력 감소로 경험되어 움직임과 기능적 강도가 감소합니다.
외상 후 무릎 강직과 운동 범위의 상실은 무릎 부위 부상의 일반적인 합병증입니다.
몇 주 이상 사람의 무릎을 움직이지 못하게 하면 관절이 뻣뻣해지고 운동 범위가 상실될 수 있습니다.
무릎 관절 성형술 후 십자 인대 수리 및 외상은 근육 수축 및 무릎 불안정성을 유발할 수 있습니다.
굴곡과 신전 모두 관절 운동의 제한은 관절 내 병리를 암시합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
34
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Jhang, Punjab, 파키스탄, 38000
- 모병
- Govt. Hospital DHQ
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수석 연구원:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
20~40대 남녀 모두
- VAS에서 무릎 통증 3 이상
- 슬관절 근력이 3도 이상인 환자
- 최소 70도의 슬관절 굴곡을 갖는 슬관절의 외상 후 경직이 있는 피험자
제외 기준:
과운동성 및 불안정한 관절
- 연조직 손상
- 관절 감염 및 풀림
- 골절 후/TK의 기타 합병증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Mulligan 움직임이 있는 동원
Mulligan Mobilization with movement + Baseline treatment (Moist Heat Pack) 그룹은 6주 동안 주 3회 3세트 10회 반복의 빈도로 Mulligan Mobilization with movement를 받게 된다.
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무릎 굴곡(앙와위)을 위한 내측 활주 MWM 무릎 굴곡(앙와위)을 위한 측면 활주 MWM 무릎 굴곡을 위한 내측 활주 MWM.(
경향 ) 무릎 굴곡을 위한 측면 활주 MWM(복사)
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실험적: 홀드 릴렉스 테크닉
홀드 릴랙스 테크닉 + 베이스라인 트리트먼트(모이스트 온열팩) 그룹은 PNF의 홀드 릴랙스 테크닉을 포함하여 6주 동안 주 3회 5회 반복합니다.
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PNF의 정지-이완 기법이 포함되어 치료사의 손이 환자의 다리 아래에 있는 상태에서 영향을 받은 무릎을 범위 끝까지 수동적으로 구부립니다.
그런 다음 환자는 치료사의 저항에 맞서 5초 동안 대퇴사두근 수축을 수행했습니다.
환자는 움직이지 않도록 요청받을 것입니다.
5초가 끝나면 환자에게 10초 동안 완전히 이완하도록 요청하고 치료사는 무릎을 더 굴곡으로 밀어 새로 얻은 범위에서 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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숫자 통증 등급 척도
기간: 3 개월
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임상 시험에서 통증을 평가하기 위해 가장 일반적으로 검증된 도구는 통증이 없음을 0, 심한 통증을 10으로 표시하는 10점 척도인 수치 통증 평가 점수(NPRS)입니다.
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3 개월
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동작 범위용 고니오미터
기간: 3 개월
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고니오미터라는 기기가 단순 또는 복합 관절에 존재하는 움직임을 정확하게 측정한다고 주장하는 기술입니다.
실제로 고니오미터는 그러한 움직임의 증가 또는 감소 여부를 알아내기 위해 관절의 정확한 움직임 각도를 측정하는 데 많이 사용되지 않습니다.
이를 위해 고니오미터는 검사 중인 관절 또는 관절을 쉽게 참조할 수 있는 방법을 제공하고 움직임의 증가 또는 감소를 측정할 수 있는 고정된 기준선 지점을 제공하는 것이 바람직합니다.
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3 개월
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시간을 내어 기능적 능력을 테스트하십시오.
기간: 3 개월
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테스트는 개인이 의자에서 일어나 3미터를 최대한 빨리 걷고, 돌아서 다시 돌아와 앉는 데 걸리는 시간을 측정하는 것으로 구성된다.
테스트를 완료하는 데 걸린 시간은 초의 1/100에 가장 가까운 스톱워치에서 측정되었습니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 4월 15일
기본 완료 (예상)
2022년 8월 15일
연구 완료 (예상)
2022년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 26일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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