Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównawcze efekty techniki Hold Relax i mobilizacji Mulligana w stawie kolanowym po operacji

26 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawczy wpływ techniki Hold Relax i mobilizacji Mulligana na ból, ROM i funkcję w stawie kolanowym po operacji: randomizowana, kontrolowana próba

Celem tego badania jest zbadanie porównawczego wpływu techniki relaksacji i mobilizacji Mulligana na ból, ROM i funkcję pooperacyjnego stawu kolanowego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sztywność lub ograniczona ROM stawu kolanowego to termin powszechnie używany do opisania jakiegokolwiek urazu występującego w stawie kolanowym lub wokół niego. Może wynikać bezpośrednio i pośrednio od dołu i objawia się bólem przy czynnościach, miejscową bolesnością palpacyjną oraz zmniejszoną zdolnością do tolerowania napięcia, co skutkuje zmniejszeniem ruchomości i siły funkcjonalnej. Sztywność pourazowa stawu kolanowego i utrata zakresu ruchu jest częstym powikłaniem urazów okolicy stawu kolanowego. Unieruchomienie ludzkich kolan na kilka tygodni lub dłużej może spowodować sztywność i utratę zakresu ruchu w stawach. Po zabiegach alloplastyki stawu kolanowego naprawy i urazy więzadeł krzyżowych mogą prowadzić do przykurczów mięśni i niestabilności stawu kolanowego. Ograniczenia ruchomości stawów zarówno zginania, jak i prostowania sugerują patologię dostawową.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

34

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Rekrutacyjny
        • Govt. Hospital DHQ
        • Główny śledczy:
          • Imbesat Fatima, MS-OMPT

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zarówno mężczyźni, jak i kobiety w wieku od 20 do 40 lat

    • Ból kolana 3 lub więcej na VAS
    • Pacjenci z siłą mięśnia kolanowego stopnia 3 lub więcej
    • Osoby z pourazową sztywnością stawu kolanowego z minimalnym zgięciem kolana 70 stopni

Kryteria wyłączenia:

  • Staw hipermobilny i niestabilny

    • Urazy tkanek miękkich
    • Infekcja stawów i rozluźnienie
    • Inne powikłanie po złamaniu/TK

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja Mulligana z ruchem
Mobilizacja Mulligan z ruchem + leczenie Baseline (Moist Heat Pack) Grupa otrzyma mobilizację Mulligan z ruchem z częstotliwością 3 serii i 10 powtórzeń 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Mobilizacja Mulligana
Ślizganie przyśrodkowe MWM dla zgięcia kolana (na plecach) Ślizganie boczne MWM dla zgięcia kolana (na plecach) Ślizganie przyśrodkowe MWM dla zgięcia kolana.( Prone ) Ślizg boczny MWM dla zgięcia kolana (skłon)
Eksperymentalny: Przytrzymaj technikę relaksacyjną
Technika Hold Relax + leczenie podstawowe (Moist Heat Pack) Grupa otrzyma technikę Hold Relax z PNF, 5 powtórzeń 3 razy w tygodniu przez 6 tygodni.
Inny: Przytrzymaj Zrelaksuj się
Uwzględniono technikę „trzymaj-zrelaksuj się” PNF, dotknięte kolano zostanie zgięte biernie do końca zakresu z ręką terapeuty na dolnej części nogi pacjenta. Następnie pacjenci wykonywali 5 s skurczu mięśnia czworogłowego uda wbrew oporowi terapeuty. Pacjenci będą proszeni o nie pozwalanie się ruszać. Pod koniec 5 s pacjenci zostaną poproszeni o całkowite rozluźnienie przez 10 s, a terapeuta popchnął kolano do większego zgięcia i utrzymania tego nowo nabytego zakresu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Najczęstszym zatwierdzonym narzędziem do oceny bólu w testach klinicznych jest numeryczna ocena bólu (NPRS), 10-punktowa skala, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza silny ból
3 miesiące
Goniometr dla zakresu ruchu
Ramy czasowe: 3 miesiące
Jest to technika, w której instrument nazwany goniometrem ma na celu dokładny pomiar ruchów występujących w stawie prostym lub złożonym. Właściwie goniometru nie tyle używa się do mierzenia dokładnej liczby stopni ruchu w stawie, ile do stwierdzenia, czy następuje wzrost, czy spadek tych ruchów. W tym celu pożądane jest, aby goniometr zapewniał łatwą metodę odniesienia do badanego stawu lub stawu, a także zapewniał stały punkt linii bazowej, od którego można mierzyć wzrost lub spadek ruchu
3 miesiące
Czas i przejdź do testu zdolności funkcjonalnej
Ramy czasowe: 3 miesiące
Test polega na pomiarze czasu potrzebnego osobie do wstania z krzesła i jak najszybszego przejścia do 3-metrowego spaceru, odwrócenia się, powrotu i siadania. Czas potrzebny do wykonania testu mierzony był na stoperze z dokładnością do 1/100 sekundy
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/Lhr/22/0110 Imbesat

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Badania kliniczne na Mobilizacja Mulligana

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bahrain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj