Efeitos comparativos da técnica Hold Relax e Mobilização Mulligan no pós-operatório da articulação do joelho
26 de abril de 2022 atualizado por: Riphah International University
Efeitos comparativos da técnica Hold Relax e da mobilização Mulligan na dor, ADM e função na articulação do joelho pós-operatória: uma trilha controlada randomizada
O objetivo deste estudo é investigar os efeitos comparativos da técnica hold relax e mobilização mulligan na dor, ADM e função na articulação pós-operatória do joelho.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Rigidez ou ADM restrita da articulação do joelho é um termo comumente usado para descrever qualquer condição traumática que ocorra dentro ou ao redor da articulação do joelho.
Pode resultar de baixo direto e indireto e é experimentado como dor com atividade, sensibilidade local à palpação e diminuição da capacidade de tolerar a tensão, o que resulta em diminuição do movimento e da força funcional.
Rigidez pós-traumática do joelho e perda de amplitude de movimento é uma complicação comum de lesões na área do joelho.
A imobilização de joelhos humanos por várias semanas ou mais pode resultar em rigidez e perda de amplitude de movimento nas articulações.
Após artroplastias do joelho, reparos e traumas do ligamento cruzado podem levar à contratura dos músculos e instabilidade do joelho.
Limitações dos movimentos articulares de flexão e extensão sugerem patologia intra-articular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
34
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab
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Jhang, Punjab, Paquistão, 38000
- Recrutamento
- Govt. Hospital DHQ
-
Investigador principal:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
Homens e mulheres de 20 a 40 anos
- Dor no joelho 3 ou mais na EVA
- Pacientes com grau 3 ou mais de 3 potência do músculo do joelho
- Indivíduos com rigidez pós-traumática da articulação do joelho com um mínimo de 70 graus de flexão do joelho
Critério de exclusão:
Articulação hipermóvel e instável
- Lesões de tecidos moles
- Infecção e afrouxamento articular
- Outra complicação pós-fratura/TK
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Mulligan Mobilização com movimento
Mobilização Mulligan com movimento + tratamento de linha de base (Pacote de calor úmido) O grupo receberá mobilização mulligan com movimento com a frequência de 3 séries e 10 repetições 3 vezes por semana durante 6 semanas.
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Deslize medial MWM para flexão do joelho (supino) Deslize lateral MWM para flexão do joelho (supino) Deslize medial MWM para flexão do joelho.(
prono) Deslizamento lateral MWM para flexão do joelho (prono)
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Experimental: Segure a técnica de relaxamento
Técnica Hold Relax + Tratamento Baseline (Moist Heat Pack) O grupo receberá Hold Relax Technique de PNF incluído, 5 repetições serão dadas 3 vezes/semana durante 6 semanas.
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A técnica de manter-relaxar do PNF incluída, o joelho afetado será flexionado passivamente até o final da amplitude com a mão do terapeuta na parte inferior da perna do paciente.
Os pacientes então realizaram 5 s de contração do quadríceps contra a resistência do terapeuta.
Os pacientes serão solicitados a não se mexer.
Ao final de 5 s, os pacientes serão solicitados a relaxar totalmente por 10 s e o terapeuta empurrará o joelho para mais flexão e manterá a amplitude recém-adquirida
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: 3 meses
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A ferramenta validada mais comum para avaliação da dor em testes clínicos é o escore numérico de avaliação da dor (NPRS), uma escala de 10 pontos em que 0 indica ausência de dor e 10 indica dor intensa
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3 meses
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Goniômetro para amplitude de movimento
Prazo: 3 meses
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É uma técnica na qual o instrumento denominado goniômetro se propõe a medir com precisão os movimentos presentes em uma articulação simples ou composta.
Na verdade, um goniômetro não serve tanto para medir o número exato de graus do movimento na articulação, mas para saber se há aumento ou diminuição de tais movimentos.
Para fazer isso, é desejável que um goniômetro forneça um método fácil de referência para a articulação ou articulação que está sendo examinada e também forneça um ponto fixo de linha de base a partir do qual medir qualquer aumento ou diminuição do movimento.
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3 meses
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Tempo para cima e teste de capacidade funcional
Prazo: 3 meses
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O teste consiste em medir o tempo que o indivíduo leva para levantar da cadeira e caminhar o mais rápido possível até uma caminhada de 3 metros, virar, voltar e sentar.
O tempo gasto para completar o teste foi medido no cronômetro para o 1/100 mais próximo do segundo
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de abril de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de agosto de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2022
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de maio de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2022
Última verificação
1 de abril de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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