Сравнительный эффект техники Hold Relax и мобилизации Маллигана в послеоперационном периоде коленного сустава
26 апреля 2022 г. обновлено: Riphah International University
Сравнительное влияние техники Hold Relax и мобилизации Mulligan на боль, объем движений и функцию в послеоперационном коленном суставе: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является изучение сравнительного влияния техники удержания расслабления и мобилизации по Маллигану на боль, объем движений и функцию в послеоперационном коленном суставе.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тугоподвижность или ограниченная подвижность коленного сустава — это термин, обычно используемый для описания любого травматического состояния, происходящего внутри или вокруг коленного сустава.
Это может быть прямым и непрямым нижним и ощущается как боль при физической активности, локальная болезненность при пальпации и снижение способности переносить напряжение, что приводит к снижению подвижности и функциональной силы.
Посттравматическая тугоподвижность колена и потеря объема движений являются частым осложнением травм в области колена.
Иммобилизация коленей человека в течение нескольких недель и более может привести к скованности и потере диапазона движений в суставах.
После эндопротезирования коленного сустава восстановление крестообразной связки и травмы могут привести к контрактуре мышц и нестабильности коленного сустава.
Ограничение движений в суставах как на сгибание, так и на разгибание свидетельствует о внутрисуставной патологии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
34
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Jhang, Punjab, Пакистан, 38000
- Рекрутинг
- Govt. Hospital DHQ
-
Главный следователь:
- Imbesat Fatima, MS-OMPT
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
И мужчины и женщины в возрасте от 20 до 40 лет
- Боль в колене 3 балла и более по ВАШ
- Пациенты с силой мышц колена 3 или более 3 степени
- Субъекты с посттравматической тугоподвижностью коленного сустава, имеющие минимум 70-градусное сгибание колена.
Критерий исключения:
Гипермобильный и нестабильный сустав
- Травмы мягких тканей
- Совместная инфекция и расшатывание
- Другое осложнение после перелома/ТК
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Маллиган Мобилизация с движением
Мобилизация Маллигана с движением + базовая терапия (влажное тепловое обертывание) Группа будет получать мобилизацию Маллигана с движением с частотой 3 подхода и 10 повторений 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Медиальное скольжение MWM для сгибания колена (лежа на спине) Боковое скольжение MWM для сгибания колена (лежа на спине) Медиальное скольжение MWM для сгибания колена (
лежа) Боковое скольжение MWM для сгибания колена (лежа)
|
|
Экспериментальный: Техника удержания расслабления
Техника Hold Relax + базовая процедура (влажное тепловое обертывание) Группа получит включенную технику Hold Relax Technique PNF, 5 повторений 3 раза в неделю в течение 6 недель.
|
Включена техника удерживания-расслабления PNF, пораженное колено пассивно сгибается до конца диапазона, а рука терапевта лежит на голени пациента.
Затем пациенты выполняли 5-секундное сокращение четырехглавой мышцы вопреки сопротивлению терапевта.
Пациентов попросят не двигаться.
По истечении 5 секунд пациентов попросят полностью расслабиться на 10 секунд, а терапевт сильнее согнул колено и удержал его в этом новом диапазоне.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Наиболее распространенным проверенным инструментом для оценки боли в клинических тестах является числовая оценка боли (NPRS), 10-балльная шкала, где 0 указывает на отсутствие боли, а 10 указывает на сильную боль.
|
3 месяца
|
|
Гониометр для диапазона движения
Временное ограничение: 3 месяца
|
Это метод, в котором инструмент, называемый гониометром, предназначен для точного измерения движений, присутствующих в простом или сложном суставе.
На самом деле гониометр используется не столько для измерения точного количества степеней движения в суставе, сколько для выяснения, есть ли увеличение или уменьшение таких движений.
Для этого желательно, чтобы гониометр обеспечивал простой метод определения сустава или сустава, который исследуется, а также обеспечивал фиксированную точку базовой линии, от которой можно было бы измерять любое увеличение или уменьшение движения.
|
3 месяца
|
|
Пришло время и идите тест на функциональные способности
Временное ограничение: 3 месяца
|
Тест состоит из измерения времени, которое требуется человеку, чтобы встать со стула и как можно быстрее пройти 3 метра, повернуться, вернуться и сесть.
Время, затраченное на выполнение теста, измерялось секундомером с точностью до 1/100 секунды.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
15 августа 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
15 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 апреля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 мая 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC/Lhr/22/0110 Imbesat
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .