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Effetti comparativi della tecnica Hold Relax e della mobilizzazione Mulligan nell'articolazione del ginocchio postoperatoria

26 aprile 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi della tecnica Hold Relax e della mobilizzazione Mulligan su dolore, ROM e funzione nell'articolazione postoperatoria del ginocchio: un percorso controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti comparativi della tecnica hold relax e della mobilizzazione mulligan sul dolore, sul ROM e sulla funzione nell'articolazione post-operatoria del ginocchio.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Rigidità o ROM limitato dell'articolazione del ginocchio è un termine usato comunemente per descrivere qualsiasi condizione traumatica che si verifica all'interno o attorno all'articolazione del ginocchio. Può derivare dal basso diretto e indiretto ed è vissuto come dolore con l'attività, dolorabilità locale alla palpazione e ridotta capacità di tollerare la tensione, che si traduce in diminuzione del movimento e della forza funzionale. La rigidità post-traumatica del ginocchio e la perdita di mobilità sono una complicanza comune delle lesioni all'area del ginocchio. L'immobilizzazione delle ginocchia umane per diverse settimane o più può provocare rigidità e perdita di mobilità delle articolazioni. Dopo le artroplastiche del ginocchio, le riparazioni del legamento crociato e il trauma possono portare a contrattura dei muscoli e instabilità del ginocchio. Le limitazioni dei movimenti articolari sia in flessione che in estensione suggeriscono una patologia intraarticolare.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

34

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Jhang, Punjab, Pakistan, 38000
        • Reclutamento
        • Govt. Hospital DHQ
        • Investigatore principale:
          • Imbesat Fatima, MS-OMPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sia maschi che femmine di età compresa tra 20 e 40 anni

    • Dolore al ginocchio 3 o più su VAS
    • Pazienti con potenza del muscolo del ginocchio di grado 3 o superiore a 3
    • Soggetti con rigidità post traumatica dell'articolazione del ginocchio con un minimo di 70 gradi di flessione del ginocchio

Criteri di esclusione:

  • Articolazione ipermobile e instabile

    • Lesioni dei tessuti molli
    • Infezione articolare e allentamento
    • Altra complicanza di post frattura/TK

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mulligan Mobilitazione con movimento
Mobilizzazione Mulligan con movimento + Trattamento di base (Impacco di calore umido) Il gruppo riceverà mobilizzazione Mulligan con movimento con la frequenza di 3 serie e 10 ripetizioni 3 volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Mobilitazione Mulligan
Scorrimento mediale MWM per flessione del ginocchio (supino) Scorrimento laterale MWM per flessione del ginocchio (supino) Scorrimento mediale MWM per flessione del ginocchio.( prono) Scivolamento laterale MWM per la flessione del ginocchio (prono)
Sperimentale: Mantieni la tecnica di rilassamento
Tecnica di mantenimento del rilassamento + trattamento di base (impacco di calore umido) Il gruppo riceverà la tecnica di mantenimento del rilassamento del PNF inclusa, 5 ripetizioni verranno eseguite 3 volte a settimana per 6 settimane.
Altro: Tieni Rilassati
Inclusa la tecnica di mantenimento-rilassamento del PNF, il ginocchio interessato verrà flesso passivamente fino all'estremo range con la mano del terapista sulla parte inferiore della gamba del paziente. I pazienti hanno quindi eseguito 5 secondi di contrazione del quadricipite contro la resistenza del terapista. Ai pazienti verrà chiesto di non lasciarsi muovere. Alla fine di 5 s, ai pazienti verrà chiesto di rilassarsi completamente per 10 s e il terapista ha spinto il ginocchio in una maggiore flessione e tenuta in quella gamma appena acquisita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
Lo strumento convalidato più comune per la valutazione del dolore nei test clinici è il punteggio numerico di valutazione del dolore (NPRS), una scala a 10 punti dove 0 indica assenza di dolore e 10 indica dolore intenso
3 mesi
Goniometro per la gamma di movimento
Lasso di tempo: 3 mesi
È una tecnica in cui lo strumento denominato goniometro pretende di misurare con precisione i movimenti presenti in un giunto semplice o composito. In realtà il goniometro non serve tanto per misurare l'esatto numero di gradi del movimento dell'articolazione quanto per sapere se c'è un aumento o una diminuzione di tali movimenti. Per fare ciò, è auspicabile che un goniometro fornisca un facile metodo di riferimento all'articolazione o all'articolazione in esame e fornisca anche un punto di linea di base fisso da cui misurare qualsiasi aumento o diminuzione del movimento
3 mesi
Tempo e vai a testare l'abilità funzionale
Lasso di tempo: 3 mesi
Il test consiste nel misurare il tempo impiegato da un individuo per alzarsi dalla sedia e camminare il più velocemente possibile per una camminata di 3 metri, girarsi, tornare indietro e sedersi. Il tempo impiegato per completare il test è stato misurato sul cronometro al centesimo di secondo più vicino
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2022

Completamento primario (Anticipato)

15 agosto 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

15 settembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2022

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 maggio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 aprile 2022

Ultimo verificato

1 aprile 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/Lhr/22/0110 Imbesat

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore post operatorio

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