ストレス下の健康な参加者における脳と心臓の相互作用の神経細胞および末梢マーカーの調査 (HRV_DB)
2023年11月28日 更新者:Joe Simon、University of Heidelberg Medical Center
この研究では、脳のどの領域が心臓制御の調節に関連しているか、および HRV とそれらの領域の間の相互作用がさまざまな生理学的状態 (ストレスとリラクゼーション) の間にどのように変化するかを調査しようとしています。
これを達成するために、深呼吸と心理社会的ストレス タスク (モントリオール イメージング ストレス タスク) からなる実験タスク中に機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用します。
調査の概要
詳細な説明
心拍変動 (HRV) は、生物が自律的な心機能を適応させ、調節する能力の重要な指標です。
心拍数の変動性が高いことは、身体的および精神的要求に対する適応性が高いことの指標であり、HRV の低下は、心理的および身体的ストレッサーに対する脆弱性の増加と関連しています。
以前の研究では、扁桃体や前頭前皮質などの脳のいくつかの領域で構成される中枢自律神経ネットワークが、心拍変動の調節に重要な役割を果たしていることが示されています。
ただし、正確な神経相関と自律的心臓制御に関与する根底にある神経メカニズムは、まだ調査の対象です。
さらに、変化する生理学的状況下での心拍変動と中央自律神経ネットワークとの間の動的接続は、ほとんど未調査のままです。
この研究では、脳のどの領域が心臓制御の調節に特に関連しているか、および HRV とそれらの領域の間の相互作用がさまざまな生理学的状態 (ストレスとリラクゼーション) の間にどのように変化するかを調査しようとしています。
これを達成するために、深呼吸と心理社会的ストレス タスク (モントリオール イメージング ストレス タスク) からなる実験タスク中に機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用します。
このパラダイムにより、心臓と脳の間の動的な相互作用を評価できます。
30人の健康な参加者が募集され、fMRIスキャン参加者は心理測定テストバッテリーを実行することに加えて.
これらの心理生物学的メカニズムをよりよく理解することは、HRV の自律神経調節をよりよく理解し、自律神経系の障害と HRV の低下を特徴とする障害の改善された治療戦略を開発するための基本的な要件です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
25
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Heidelberg、ドイツ
- University Hospital Heidelberg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康な参加者
説明
包含基準:
- 18歳以上。
- 右利き。
- 正常または正常に補正された視力。
除外基準:
- 頭部外傷または手術歴
- 神経障害の病歴
- 重度の精神医学的併存症(精神病、双極性障害、薬物乱用)
- 喫煙
- 境界性人格障害
- 現在の向精神薬
- fMRIスキャンを受けることができない(例: 金属インプラント、閉所恐怖症、ペースメーカー)
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースのみ
- 時間の展望:断面図
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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実験的 fMRI タスク (ペース呼吸後のストレス誘導)
時間枠:30分
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参加者は非常に遅いペースで呼吸するように指示され、ストレスを誘発するように設計された算数のタスクを完了する必要があります。
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30分
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ストレス時の HRV 反応性
時間枠:30分
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脈波計を使用して MRI スキャン中に心拍変動を評価します。
|
30分
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2022年3月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月2日
最初の投稿 (実際)
2022年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月28日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。