Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование нейрональных и периферических маркеров взаимодействия мозга и сердца у здоровых участников в условиях стресса (HRV_DB)

28 ноября 2023 г. обновлено: Joe Simon, University of Heidelberg Medical Center
Это исследование направлено на изучение того, какие области мозга имеют отношение к регуляции сердечного ритма и как взаимодействие между ВСР и этими областями меняется в различных физиологических состояниях (стресс или расслабление). Для этого мы будем использовать функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) во время экспериментальной задачи, состоящей из глубокого дыхания и задачи психосоциального стресса (Монреальская задача визуализации стресса).

Обзор исследования

Подробное описание

Вариабельность сердечного ритма (ВСР) является важным показателем способности организма адаптироваться и регулировать вегетативную функцию сердца. Высокая вариабельность сердечного ритма является показателем хорошей приспособляемости к физическим и умственным нагрузкам, в то время как сниженная ВСР связана с повышенной уязвимостью к психологическим и физическим стрессорам. Предыдущие исследования показали, что центральная вегетативная сеть, состоящая из нескольких областей мозга, таких как миндалевидное тело и префронтальная кора, играет важную роль в регуляции вариабельности сердечного ритма. Однако точные нейронные корреляты и основные нейронные механизмы, участвующие в вегетативном сердечном контроле, все еще являются предметом исследования. Кроме того, динамическая связь между вариабельностью сердечного ритма и центральной вегетативной сетью при изменении физиологических обстоятельств остается в значительной степени неизученной. Это исследование направлено на изучение того, какие области мозга особенно важны для регуляции сердечного контроля, и как взаимодействие между ВСР и этими областями меняется при различных физиологических состояниях (стресс или расслабление). Для этого мы будем использовать функциональную магнитно-резонансную томографию (фМРТ) во время экспериментальной задачи, состоящей из глубокого дыхания и задачи психосоциального стресса (Монреальская задача визуализации стресса). Эта парадигма позволит оценить динамическое взаимодействие между сердцем и мозгом. Будут набраны 30 здоровых участников, в дополнение к фМРТ-сканированию участники проведут батарею психометрических тестов. Лучшее понимание этих психобиологических механизмов является фундаментальным требованием для лучшего понимания вегетативной регуляции ВСР и разработки улучшенных стратегий лечения расстройств, характеризующихся нарушением вегетативной системы и снижением ВСР.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

25

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Здоровые участники

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст старше 18 лет.
  2. Праворукость.
  3. Нормальное или скорректированное до нормального зрение.

Критерий исключения:

  1. Травма головы или операция в анамнезе
  2. История неврологического расстройства
  3. Тяжелые психические сопутствующие заболевания (психоз, биполярное расстройство, злоупотребление психоактивными веществами)
  4. Курение
  5. Пограничное расстройство личности
  6. Текущие психотропные препараты
  7. Невозможность пройти МРТ-сканирование (например, металлические имплантаты, клаустрофобия, кардиостимуляторы)
  8. Беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экспериментальная фМРТ-задача (индукция стресса после стимулированного дыхания)
Временное ограничение: 30 минут
Участников просят дышать в очень медленном темпе, а затем выполнить арифметическую задачу, призванную вызвать стресс.
30 минут
Реактивность ВСР во время стресса
Временное ограничение: 30 минут
Вариабельность сердечного ритма оценивают во время МРТ-сканирования с помощью плетизмографии.
30 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • S-070/2022

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться