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스트레스를 받는 건강한 참가자의 뇌 심장 상호 작용의 신경 및 주변 마커 조사 (HRV_DB)

2023년 11월 28일 업데이트: Joe Simon, University of Heidelberg Medical Center
이 연구는 뇌의 어떤 영역이 심장 조절 조절과 관련이 있는지, HRV와 해당 영역 사이의 상호 작용이 다른 생리학적 상태(스트레스 대 이완) 동안 어떻게 변하는지 조사하고자 합니다. 이를 달성하기 위해 심호흡과 심리사회적 스트레스 과제(Montreal Imaging Stress Task)로 구성된 실험과제 중에 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

심박 변이도(HRV)는 자율 심장 기능을 적응하고 조절하는 유기체의 능력을 나타내는 중요한 지표입니다. 높은 심박 변이도는 신체적, 정신적 요구에 대한 좋은 적응력을 나타내는 지표인 반면, 감소된 HRV는 심리적 및 신체적 스트레스 요인에 대한 취약성 증가와 관련이 있습니다. 이전 연구에서는 편도체 및 전두엽 피질과 같은 뇌의 여러 영역으로 구성된 중앙 자율 신경망이 심박 변이도를 조절하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 보여주었습니다. 그러나 자율 심장 제어와 관련된 정확한 신경 상관 관계 및 기본 신경 메커니즘은 여전히 ​​조사 대상입니다. 또한 변화하는 생리적 상황에서 심박수 변동성과 중앙 자율 신경망 사이의 동적 연결성은 대부분 미개척 상태로 남아 있습니다. 이 연구는 뇌의 어떤 영역이 심장 조절 조절과 특히 관련이 있는지, HRV와 해당 영역 사이의 상호 작용이 다른 생리적 상태(스트레스 대 이완) 동안 어떻게 변하는지 조사하고자 합니다. 이를 달성하기 위해 심호흡과 심리사회적 스트레스 과제(Montreal Imaging Stress Task)로 구성된 실험과제 중에 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하게 됩니다. 이 패러다임은 심장과 뇌 사이의 역동적인 상호 작용을 평가할 수 있습니다. fMRI 스캐닝 참가자 외에도 30명의 건강한 참가자가 모집되어 심리 테스트 배터리를 수행합니다. 이러한 정신 생물학적 메커니즘에 대한 더 나은 이해는 HRV의 자율 조절에 대한 더 나은 이해와 손상된 자율 시스템 및 감소된 HRV를 특징으로 하는 장애에 대한 개선된 치료 전략 개발을 위한 근본적인 요구 사항입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Heidelberg, 독일
        • University Hospital Heidelberg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

건강한 참가자

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상.
  2. 오른손잡이.
  3. 정상 또는 정상으로 교정된 시력.

제외 기준:

  1. 머리 부상 또는 수술의 역사
  2. 신경 장애의 역사
  3. 심각한 정신과적 동반이환(정신병, 양극성 장애, 약물 남용)
  4. 흡연
  5. 경계성 인격 장애
  6. 현재 향정신성 약물
  7. fMRI 스캔을 받을 수 없음(예: 금속 임플란트, 밀실공포증, 심박조율기)
  8. 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
실험적 fMRI 작업(페이스 호흡에 따른 스트레스 유도)
기간: 30 분
참가자들은 매우 낮은 속도로 호흡하도록 지시받은 다음 스트레스를 유발하도록 고안된 산수 작업을 완료해야 합니다.
30 분
스트레스 중 HRV 반응성
기간: 30 분
심장 박동 변이도는 혈량 측정법을 사용하여 MRI 스캔 중에 평가됩니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 2일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S-070/2022

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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