激しい運動後の骨格筋と脂肪組織の反応: 3 つの異なる強度の効果の比較 (3X)
2024年7月25日 更新者：Jeffrey F Horowitz、University of Michigan
この研究では、健康な成人の骨格筋において、1) 低強度の連続運動、2) 中強度の強度の 3 つの異なる強度での運動に応じた、細胞型特異的な方法でクロマチンへのアクセス性と遺伝子発現における運動誘発性の変化を評価します。継続的な運動、および 3) 高強度のインターバル運動。
調査の概要
状態
完了
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Michigan
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Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48109
- University of Michigan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢:18-40
- BMI: 20-30 kg/m2
- 定期的に計画された中程度から激しい強度の有酸素運動を、週に 3 回、1 セッションあたり少なくとも 30 ～ 60 分行う必要があります。
- 女性は定期的に月経があり、閉経前である必要があります
- ミシガンゲノミクスイニシアティブ（MGI）リポジトリにオプトインする被験者の意欲
除外基準:
- 心血管疾患または代謝性疾患の証拠/病歴。
- 抗凝固薬、または代謝や炎症に影響を与えることが知られている薬を服用している
- 過去6か月間で体重が±3kg以上不安定
- タバコまたは電子タバコの使用者
- 女性は妊娠中または授乳中であってはなりません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：低強度の継続的な運動
被験者は 30% の最大酸素消費量 (VO2max) で 45 ～ 60 分間運動します。
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被験者は 30% の最大酸素消費量 (VO2max) で 45 ～ 60 分間運動します。
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実験的：中強度の継続的な運動
被験者は 65% の最大酸素消費量 (VO2max) で 30 ～ 45 分間運動します。
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被験者は 65% の最大酸素消費量 (VO2max) で 30 ～ 45 分間運動します。
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実験的：高強度のインターバル運動
被験者は、最大酸素消費量 (VO2max) で 10x1 分間の運動インターバルを完了し、その間に 1 分間の積極的な回復を行います。
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被験者は、最大酸素消費量 (VO2max) で 10x1 分間の運動インターバルを完了し、その間に 1 分間の積極的な回復を行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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骨格筋酸化酵素の翻訳後修飾
時間枠：運動の30分前
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ウエスタンブロット
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運動の30分前
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骨格筋酸化酵素の翻訳後修飾
時間枠：運動直後
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ウエスタンブロット
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運動直後
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骨格筋酸化酵素の翻訳後修飾
時間枠：運動後60分後
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ウエスタンブロット
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運動後60分後
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脂肪組織代謝タンパク質の翻訳後修飾
時間枠：運動の15分前
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ウエスタンブロット
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運動の15分前
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脂肪組織代謝タンパク質の翻訳後修飾
時間枠：運動後75分後
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ウエスタンブロット
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運動後75分後
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骨格筋酸化酵素のmRNA発現
時間枠：運動の30分前
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qPCR
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運動の30分前
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骨格筋酸化酵素のmRNA発現
時間枠：運動直後
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qPCR
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運動直後
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骨格筋酸化酵素のmRNA発現
時間枠：運動後60分後
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qPCR
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運動後60分後
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脂肪組織代謝酵素のmRNA発現
時間枠：運動の15分前
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qPCR
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運動の15分前
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脂肪組織代謝酵素のmRNA発現
時間枠：運動後75分後
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qPCR
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運動後75分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月13日
一次修了 (実際)
2023年6月23日
研究の完了 (実際)
2023年6月23日
試験登録日
最初に提出
2022年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月3日
最初の投稿 (実際)
2022年5月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月25日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HUM00204857
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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