급성 운동 후 골격근 및 지방조직 반응: 세 가지 강도에 따른 효과 비교 원문보기 KCI 원문보기 인용 (3X)
2024년 7월 25일 업데이트: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
이 연구는 1) 낮은 강도의 지속적인 운동, 2) 중간 강도의 운동에 대한 반응으로 건강한 성인의 골격근에서 세포 유형별 방식으로 염색질 접근성 및 유전자 발현의 운동 유발 변화를 평가합니다. 지속적인 운동, 3) 고강도 인터벌 운동.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이:18-40
- 체질량 지수: 20-30kg/m2
- 세션당 최소 30-60분 동안 일주일에 3회 중간 정도의 강도로 정기적으로 계획된 유산소 운동을 해야 합니다.
- 여성은 정기적으로 월경을 해야 하며 폐경 전이어야 합니다.
- MGI(Michigan Genomics Initiative) 리포지토리에 대한 피험자 옵트인 의지
제외 기준:
- 심혈관 또는 대사 질환의 증거/이력.
- 항응고제 또는 신진대사 또는 염증에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물 복용
- 지난 6개월 동안 체중 불안정성 ≥ ±3kg
- 담배 또는 전자 담배 사용자
- 여성은 임신 중이거나 수유 중인 여성이 아니어야 합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 저강도 연속 운동
대상자는 45-60분 동안 30% 최대 산소 소비량(VO2max)으로 운동합니다.
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대상자는 45-60분 동안 30% 최대 산소 소비량(VO2max)으로 운동합니다.
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실험적: 중간 강도의 지속적인 운동
대상자는 30-45분 동안 65% 최대 산소 소비량(VO2max)으로 운동합니다.
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대상자는 30-45분 동안 65% 최대 산소 소비량(VO2max)으로 운동합니다.
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실험적: 고강도 인터벌 운동
피험자는 최대 산소 소비량(VO2max)에서 10x1분 운동 간격을 완료하고 사이에 1분의 능동적 회복을 완료합니다.
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피험자는 최대 산소 소비량(VO2max)에서 10x1분 운동 간격을 완료하고 사이에 1분의 능동적 회복을 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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골격근 산화 효소의 번역 후 변형
기간: 운동 30분 전
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웨스턴 블롯
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운동 30분 전
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골격근 산화 효소의 번역 후 변형
기간: 운동 직후
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웨스턴 블롯
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운동 직후
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골격근 산화 효소의 번역 후 변형
기간: 운동 후 60분
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웨스턴 블롯
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운동 후 60분
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지방 조직 대사 단백질의 번역 후 변형
기간: 운동 15분 전
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웨스턴 블롯
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운동 15분 전
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지방 조직 대사 단백질의 번역 후 변형
기간: 운동 후 75분
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웨스턴 블롯
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운동 후 75분
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골격근 산화 효소의 mRNA 발현
기간: 운동 30분 전
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정량 PCR
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운동 30분 전
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골격근 산화 효소의 mRNA 발현
기간: 운동 직후
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정량 PCR
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운동 직후
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골격근 산화 효소의 mRNA 발현
기간: 운동 후 60분
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정량 PCR
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운동 후 60분
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지방 조직 대사 효소의 mRNA 발현
기간: 운동 15분 전
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정량 PCR
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운동 15분 전
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지방 조직 대사 효소의 mRNA 발현
기간: 운동 후 75분
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정량 PCR
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운동 후 75분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 12월 13일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 23일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HUM00204857
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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