Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skjelettmuskler og fettvevsresponser etter akutt trening: Sammenligning av effekter av tre forskjellige intensiteter (3X)

15. juni 2023 oppdatert av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Studien vil vurdere de treningsinduserte endringene i kromatintilgjengelighet og genuttrykk på en celletypespesifikk måte i skjelettmuskulatur fra friske voksne som respons på trening ved tre forskjellige intensiteter - 1) lav-intensitet kontinuerlig trening, 2) moderat intensitet kontinuerlig trening, og 3) intervalltrening med høy intensitet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder:18-40
  • Kroppsmasseindeks: 20-30 kg/m2
  • Må delta i regelmessig planlagt aerobisk trening med moderat kraftig intensitet, 3 ganger i uken i minst 30-60 minutter/økt
  • Kvinner må ha regelmessig menstruasjon og må være premenopausale
  • Emnets vilje til å melde seg på Michigan Genomics Initiative (MGI) Repository

Ekskluderingskriterier:

  • Bevis/historie om kardiovaskulær eller metabolsk sykdom.
  • Tar antikoagulasjonsmedisiner eller medisiner som er kjent for å påvirke metabolisme eller betennelse
  • Vekt ustabilitet ≥ ±3 kg de siste 6 månedene
  • Brukere av tobakk eller e-sigarett
  • Kvinner må ikke være gravide eller aktivt ammende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: lav intensitet kontinuerlig trening
forsøkspersonene vil trene med 30 % maksimalt oksygenforbruk (VO2max) i 45-60 minutter
Atferdsmessig: Lavintensiv treningsøkt
forsøkspersonene vil trene med 30 % maksimalt oksygenforbruk (VO2max) i 45-60 minutter
Eksperimentell: kontinuerlig trening med moderat intensitet
forsøkspersonene vil trene med 65 % maksimalt oksygenforbruk (VO2max) i 30-45 minutter
Atferdsmessig: Treningsøkt med moderat intensitet
forsøkspersonene vil trene med 65 % maksimalt oksygenforbruk (VO2max) i 30-45 minutter
Eksperimentell: intervalltrening med høy intensitet
forsøkspersonene vil gjennomføre 10x1 minutt treningsintervaller ved maksimalt oksygenforbruk (VO2max) med 1 minutt aktiv restitusjon mellom kl.
Atferdsmessig: Høyintensiv treningsøkt
forsøkspersonene vil gjennomføre 10x1 minutt treningsintervaller ved maksimalt oksygenforbruk (VO2max) med 1 minutt aktiv restitusjon mellom kl.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
post-translasjonelle modifikasjoner av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: 30 minutter før trening
Western blot
30 minutter før trening
post-translasjonelle modifikasjoner av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: umiddelbart etter trening
Western blot
umiddelbart etter trening
post-translasjonelle modifikasjoner av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: 60 minutter etter trening
Western blot
60 minutter etter trening
post-translasjonelle modifikasjoner av fettvevs metabolske proteiner
Tidsramme: 15 minutter før trening
Western blot
15 minutter før trening
post-translasjonelle modifikasjoner av fettvevs metabolske proteiner
Tidsramme: 75 minutter etter trening
Western blot
75 minutter etter trening
mRNA-ekspresjon av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: 30 minutter før trening
qPCR
30 minutter før trening
mRNA-ekspresjon av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: umiddelbart etter trening
qPCR
umiddelbart etter trening
mRNA-ekspresjon av oksidative enzymer i skjelettmuskulaturen
Tidsramme: 60 minutter etter trening
qPCR
60 minutter etter trening
mRNA-ekspresjon av metabolske enzymer i fettvev
Tidsramme: 15 minutter før trening
qPCR
15 minutter før trening
mRNA-ekspresjon av metabolske enzymer i fettvev
Tidsramme: 75 minutter etter trening
qPCR
75 minutter etter trening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Michigan

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2021

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

16. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. juni 2023

Sist bekreftet

1. juni 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HUM00204857

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lavintensiv treningsøkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Lebanon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere