Skeletmuskler og fedtvævsreaktioner efter akut træning: sammenligning af virkninger af tre forskellige intensiteter (3X)
25. juli 2024 opdateret af: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Undersøgelsen vil vurdere de træningsinducerede ændringer i kromatintilgængelighed og genekspression på en celletypespecifik måde i skeletmuskulatur fra raske voksne som svar på træning ved tre forskellige intensiteter - 1) lav-intensitet kontinuerlig træning, 2) moderat intensitet kontinuerlig træning og 3) højintensiv intervaløvelse.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
45
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18-40
- Body Mass Index: 20-30 kg/m2
- Skal deltage i regelmæssig planlagt aerob motion med moderat kraftig intensitet 3 gange om ugen i mindst 30-60 minutter/session
- Kvinder skal have regelmæssigt forekommende menstruationer og skal være præmenopausale
- Emnets vilje til at tilmelde sig Michigan Genomics Initiative (MGI) Repository
Ekskluderingskriterier:
- Evidens/historie om kardiovaskulær eller metabolisk sygdom.
- Tager anti-koagulerende medicin eller medicin, der vides at påvirke stofskiftet eller betændelse
- Vægtinstabilitet ≥ ±3 kg inden for de sidste 6 måneder
- Brugere af tobak eller e-cigaret
- Kvinder må ikke være gravide eller aktivt ammende
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: lav intensitet kontinuerlig træning
forsøgspersonerne vil træne ved 30 % maksimalt iltforbrug (VO2max) i 45-60 minutter
|
forsøgspersonerne vil træne ved 30 % maksimalt iltforbrug (VO2max) i 45-60 minutter
|
|
Eksperimentel: moderat intensitet kontinuerlig træning
forsøgspersonerne vil træne ved 65 % maksimalt iltforbrug (VO2max) i 30-45 minutter
|
forsøgspersonerne vil træne ved 65 % maksimalt iltforbrug (VO2max) i 30-45 minutter
|
|
Eksperimentel: højintensiv intervaløvelse
forsøgspersonerne gennemfører 10x1 minuts træningsintervaller ved maksimalt iltforbrug (VO2max) med 1 minuts aktiv restitution mellem kl.
|
forsøgspersonerne gennemfører 10x1 minuts træningsintervaller ved maksimalt iltforbrug (VO2max) med 1 minuts aktiv restitution mellem kl.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
post-translationelle modifikationer af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: 30 minutter før træning
|
Western blot
|
30 minutter før træning
|
|
post-translationelle modifikationer af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: umiddelbart efter træning
|
Western blot
|
umiddelbart efter træning
|
|
post-translationelle modifikationer af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: 60 minutter efter træning
|
Western blot
|
60 minutter efter træning
|
|
post-translationelle modifikationer af fedtvævs metaboliske proteiner
Tidsramme: 15 minutter før træning
|
Western blot
|
15 minutter før træning
|
|
post-translationelle modifikationer af fedtvævs metaboliske proteiner
Tidsramme: 75 minutter efter træning
|
Western blot
|
75 minutter efter træning
|
|
mRNA-ekspression af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: 30 minutter før træning
|
qPCR
|
30 minutter før træning
|
|
mRNA-ekspression af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: umiddelbart efter træning
|
qPCR
|
umiddelbart efter træning
|
|
mRNA-ekspression af skeletmuskeloxidative enzymer
Tidsramme: 60 minutter efter træning
|
qPCR
|
60 minutter efter træning
|
|
mRNA-ekspression af metaboliske enzymer i fedtvæv
Tidsramme: 15 minutter før træning
|
qPCR
|
15 minutter før træning
|
|
mRNA-ekspression af metaboliske enzymer i fedtvæv
Tidsramme: 75 minutter efter træning
|
qPCR
|
75 minutter efter træning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. december 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. juni 2023
Studieafslutning (Faktiske)
23. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. maj 2022
Først opslået (Faktiske)
9. maj 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- HUM00204857
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .