- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05365334
Skelettmuskler och fettvävnader efter akut träning: Jämföra effekter av tre olika intensiteter (3X)
15 juni 2023 uppdaterad av: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Studien kommer att bedöma de träningsinducerade förändringarna i kromatintillgänglighet och genuttryck på ett celltypsspecifikt sätt i skelettmuskulaturen från friska vuxna som svar på träning med tre olika intensiteter - 1) lågintensiv kontinuerlig träning, 2) måttlig intensitet kontinuerlig träning och 3) högintensiv intervallträning.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Suzette Howton
- Telefonnummer: 734-647-9850
- E-post: smlstudies@umich.edu
Studieorter
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Förenta staterna, 48109
- University of Michigan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 40 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder:18-40
- Body Mass Index: 20-30 kg/m2
- Måste ägna sig åt regelbundet planerad aerobisk träning med måttlig kraftfull intensitet, 3 gånger i veckan i minst 30-60 minuter/pass
- Kvinnor måste ha regelbundet förekommande menstruationer och måste vara premenopausala
- Ämnesvillighet att välja att delta i Michigan Genomics Initiative (MGI) Repository
Exklusions kriterier:
- Bevis/historia av kardiovaskulär eller metabolisk sjukdom.
- Att ta anti-koagulerande mediciner eller mediciner som är kända för att påverka ämnesomsättningen eller inflammation
- Viktinstabilitet ≥ ±3 kg under de senaste 6 månaderna
- Användare av tobak eller e-cigarett
- Kvinnor får inte vara gravida eller aktivt ammande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: lågintensiv kontinuerlig träning
försökspersonerna kommer att träna med 30 % maximal syreförbrukning (VO2max) i 45-60 minuter
|
försökspersonerna kommer att träna med 30 % maximal syreförbrukning (VO2max) i 45-60 minuter
|
Experimentell: måttlig intensitet kontinuerlig träning
försökspersonerna kommer att träna med 65 % maximal syreförbrukning (VO2max) i 30-45 minuter
|
försökspersonerna kommer att träna med 65 % maximal syreförbrukning (VO2max) i 30-45 minuter
|
Experimentell: högintensiv intervallträning
försökspersonerna kommer att genomföra 10x1 minuters träningsintervall med maximal syreförbrukning (VO2max) med 1 minuts aktiv återhämtning mellan
|
försökspersonerna kommer att genomföra 10x1 minuters träningsintervall med maximal syreförbrukning (VO2max) med 1 minuts aktiv återhämtning mellan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
post-translationella modifieringar av oxidativa enzymer i skelettmuskulaturen
Tidsram: 30 minuter före träning
|
Western blot
|
30 minuter före träning
|
post-translationella modifieringar av oxidativa enzymer i skelettmuskulaturen
Tidsram: direkt efter träning
|
Western blot
|
direkt efter träning
|
post-translationella modifieringar av oxidativa enzymer i skelettmuskulaturen
Tidsram: 60 minuter efter träning
|
Western blot
|
60 minuter efter träning
|
post-translationella modifieringar av fettvävnads metaboliska proteiner
Tidsram: 15 minuter före träning
|
Western blot
|
15 minuter före träning
|
post-translationella modifieringar av fettvävnads metaboliska proteiner
Tidsram: 75 minuter efter träning
|
Western blot
|
75 minuter efter träning
|
mRNA-uttryck av oxidativa enzymer i skelettmuskel
Tidsram: 30 minuter före träning
|
qPCR
|
30 minuter före träning
|
mRNA-uttryck av oxidativa enzymer i skelettmuskel
Tidsram: direkt efter träning
|
qPCR
|
direkt efter träning
|
mRNA-uttryck av oxidativa enzymer i skelettmuskel
Tidsram: 60 minuter efter träning
|
qPCR
|
60 minuter efter träning
|
mRNA-uttryck av metaboliska enzymer i fettvävnad
Tidsram: 15 minuter före träning
|
qPCR
|
15 minuter före träning
|
mRNA-uttryck av metaboliska enzymer i fettvävnad
Tidsram: 75 minuter efter träning
|
qPCR
|
75 minuter efter träning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 december 2021
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 april 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2022
Första postat (Faktisk)
9 maj 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
16 juni 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- HUM00204857
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Träningspass med låg intensitet
-
InitiaAvslutadVaskulogen erektil dysfunktionIsrael