Luustolihasten ja rasvakudosten vasteet akuutin harjoituksen jälkeen: kolmen eri intensiteetin vaikutusten vertailu (3X)
torstai 25. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
Tutkimuksessa arvioidaan harjoituksen aiheuttamia muutoksia kromatiinin saatavuudessa ja geenin ilmentymisessä solutyyppispesifisesti terveiden aikuisten luustolihaksissa vasteena harjoitukseen kolmella eri intensiteetillä - 1) matalan intensiteetin jatkuva harjoittelu, 2) kohtalaisen intensiteetin harjoitus. jatkuva harjoittelu ja 3) korkean intensiteetin intervalliharjoitus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
45
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
- University of Michigan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä: 18-40
- Painoindeksi: 20-30 kg/m2
- Harrastaa säännöllisesti suunniteltua aerobista harjoittelua kohtalaisella-voimakkaalla intensiteetillä, 3 kertaa viikossa vähintään 30-60 minuuttia/kerta
- Naisilla tulee olla säännöllisesti kuukautisia ja heidän on oltava premenopausaalisia
- Aiheen halukkuus osallistua Michigan Genomics Initiativen (MGI) arkistoon
Poissulkemiskriteerit:
- Todisteet/historia sydän- ja verisuonisairauksista tai aineenvaihduntasairauksista.
- Antikoagulaatiolääkkeiden tai lääkkeiden ottaminen, joiden tiedetään vaikuttavan aineenvaihduntaan tai tulehdukseen
- Painon epävakaus ≥ ±3 kg viimeisen 6 kuukauden aikana
- Tupakan tai e-savukkeen käyttäjät
- Naiset eivät saa olla raskaana tai imettävät aktiivisesti
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: matalan intensiteetin jatkuva harjoittelu
koehenkilöt harjoittelevat 30 % maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 45-60 minuuttia
|
koehenkilöt harjoittelevat 30 % maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 45-60 minuuttia
|
|
Kokeellinen: kohtalaisen intensiteetin jatkuvaa harjoittelua
koehenkilöt harjoittelevat 65 % maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 30-45 minuuttia
|
koehenkilöt harjoittelevat 65 % maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 30-45 minuuttia
|
|
Kokeellinen: korkean intensiteetin intervalliharjoittelu
koehenkilöt suorittavat 10x1 minuutin harjoitusvälit maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 1 minuutin aktiivisen palautumisen välillä
|
koehenkilöt suorittavat 10x1 minuutin harjoitusvälit maksimaalisella hapenkulutuksella (VO2max) 1 minuutin aktiivisen palautumisen välillä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
luurankolihasten oksidatiivisten entsyymien translaation jälkeiset modifikaatiot
Aikaikkuna: 30 minuuttia ennen harjoitusta
|
Western blot
|
30 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
luurankolihasten oksidatiivisten entsyymien translaation jälkeiset modifikaatiot
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
Western blot
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
luurankolihasten oksidatiivisten entsyymien translaation jälkeiset modifikaatiot
Aikaikkuna: 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Western blot
|
60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
Rasvakudoksen metabolisten proteiinien translaation jälkeiset modifikaatiot
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta
|
Western blot
|
15 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
Rasvakudoksen metabolisten proteiinien translaation jälkeiset modifikaatiot
Aikaikkuna: 75 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Western blot
|
75 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
Luustolihasten oksidatiivisten entsyymien mRNA-ilmentyminen
Aikaikkuna: 30 minuuttia ennen harjoitusta
|
qPCR
|
30 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
Luustolihasten oksidatiivisten entsyymien mRNA-ilmentyminen
Aikaikkuna: heti harjoituksen jälkeen
|
qPCR
|
heti harjoituksen jälkeen
|
|
Luustolihasten oksidatiivisten entsyymien mRNA-ilmentyminen
Aikaikkuna: 60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
qPCR
|
60 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
|
Rasvakudoksen metabolisten entsyymien mRNA-ilmentyminen
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen harjoitusta
|
qPCR
|
15 minuuttia ennen harjoitusta
|
|
Rasvakudoksen metabolisten entsyymien mRNA-ilmentyminen
Aikaikkuna: 75 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
qPCR
|
75 minuuttia harjoituksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 8. huhtikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 9. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HUM00204857
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .