Réponses du muscle squelettique et du tissu adipeux après un exercice intense : comparaison des effets de trois intensités différentes (3X)
15 juin 2023 mis à jour par: Jeffrey F Horowitz, University of Michigan
L'étude évaluera les changements induits par l'exercice dans l'accessibilité de la chromatine et l'expression des gènes d'une manière spécifique au type de cellule dans le muscle squelettique d'adultes en bonne santé en réponse à l'exercice à trois intensités différentes - 1) exercice continu de faible intensité, 2) intensité modérée exercice continu, et 3) exercice d'intervalle à haute intensité.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
- Réponses cellulaires dans le muscle squelettique en réponse à des exercices d'intensités différentes
- Relation entre les réponses cellulaires dans le muscle squelettique et les modifications du profil métabolomique
- Changements dans le tissu adipeux en réponse à l'exercice aux trois intensités différentes
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Suzette Howton
- Numéro de téléphone: 734-647-9850
- E-mail: smlstudies@umich.edu
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109
- University of Michigan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Âge : 18-40
- Indice de masse corporelle : 20-30 kg/m2
- Doit s'engager dans des exercices de type aérobie planifiés régulièrement à une intensité modérée à vigoureuse, 3 fois par semaine pendant au moins 30 à 60 minutes/session
- Les femmes doivent avoir des règles régulières et doivent être préménopausées
- Soumettre la volonté d'adhérer au référentiel de la Michigan Genomics Initiative (MGI)
Critère d'exclusion:
- Preuve/antécédents de maladie cardiovasculaire ou métabolique.
- Prendre des médicaments anticoagulants ou des médicaments connus pour affecter le métabolisme ou l'inflammation
- Instabilité de poids ≥ ±3kg au cours des 6 derniers mois
- Utilisateurs de tabac ou de cigarette électronique
- Les femmes ne doivent pas être enceintes ou allaitantes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: exercice continu de faible intensité
les sujets feront de l'exercice à 30 % de consommation maximale d'oxygène (VO2max) pendant 45 à 60 minutes
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les sujets feront de l'exercice à 30 % de consommation maximale d'oxygène (VO2max) pendant 45 à 60 minutes
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Expérimental: exercice continu d'intensité modérée
les sujets feront de l'exercice à 65 % de consommation maximale d'oxygène (VO2max) pendant 30 à 45 minutes
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les sujets feront de l'exercice à 65 % de consommation maximale d'oxygène (VO2max) pendant 30 à 45 minutes
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Expérimental: exercice d'intervalle à haute intensité
les sujets effectueront des intervalles d'exercice de 10x1minute à la consommation maximale d'oxygène (VO2max) avec 1 minute de récupération active entre
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les sujets effectueront des intervalles d'exercice de 10x1minute à la consommation maximale d'oxygène (VO2max) avec 1 minute de récupération active entre
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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modifications post-traductionnelles des enzymes oxydatives des muscles squelettiques
Délai: 30 minutes avant l'exercice
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Western blot
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30 minutes avant l'exercice
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modifications post-traductionnelles des enzymes oxydatives des muscles squelettiques
Délai: immédiatement après l'exercice
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Western blot
|
immédiatement après l'exercice
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modifications post-traductionnelles des enzymes oxydatives des muscles squelettiques
Délai: 60 minutes après l'exercice
|
Western blot
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60 minutes après l'exercice
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modifications post-traductionnelles des protéines métaboliques du tissu adipeux
Délai: 15 minutes avant l'exercice
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Western blot
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15 minutes avant l'exercice
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modifications post-traductionnelles des protéines métaboliques du tissu adipeux
Délai: 75 minutes après l'exercice
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Western blot
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75 minutes après l'exercice
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Expression de l'ARNm des enzymes oxydatives du muscle squelettique
Délai: 30 minutes avant l'exercice
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qPCR
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30 minutes avant l'exercice
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Expression de l'ARNm des enzymes oxydatives du muscle squelettique
Délai: immédiatement après l'exercice
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qPCR
|
immédiatement après l'exercice
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Expression de l'ARNm des enzymes oxydatives du muscle squelettique
Délai: 60 minutes après l'exercice
|
qPCR
|
60 minutes après l'exercice
|
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Expression de l'ARNm des enzymes métaboliques du tissu adipeux
Délai: 15 minutes avant l'exercice
|
qPCR
|
15 minutes avant l'exercice
|
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Expression de l'ARNm des enzymes métaboliques du tissu adipeux
Délai: 75 minutes après l'exercice
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qPCR
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75 minutes après l'exercice
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 décembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2022
Première publication (Réel)
9 mai 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
16 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HUM00204857
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .