このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

整形外科臨床用のスマートフォンベースのマーカーレス モーション キャプチャ

2023年12月19日 更新者:University of Arkansas
研究者らは、AR を使用して関節の動きと歩行パターンを測定し、シンプルで安価な MCA のこの技術的ギャップに対処する、マーカーを使用しないスマートフォン ベースの MCA アプリケーションを作成することを提案しています。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

目的 1 は、臨床的に関連する下肢の運動コンポーネントを測定する、テスト可能な AR ベースのスマートフォン アプリを確立します。 既存の AR コードは、冠状面と矢状面の両方で股関節、膝、足首の可動域を特定して定量化するように適応されます。 出力は電話機のディスプレイに直接生成され、ダウンロードすることもできます。 シングル モーションとシーケンシャル モーション (歩行) メジャーの両方がキャプチャされます。

目的 2 では、アプリベースの MCA を健康なボランティアの従来のゴールド スタンダード MCA と比較します。 反射マーカーを使用した MCA の機能を備えた専用のヒューマン バイオメカニクス ラボを利用して、両方の MCA 方法をテストします。 患者はボックス ジャンプと通常の歩行を実行し、標準的なマーカー ベースの MCA システムとスマートフォン マーカーレス MCA システムの両方からの測定値が統計的に比較されます。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究参加者は、18 歳から 65 歳までの年齢の男女で、健康で、完全な参加を制限する活動的な怪我がなく、特に脊椎の病理、下肢の手術歴、重大な心臓の病歴がない。 性別、人種、民族による制限はありません。

説明

包含基準

  • 18~65歳
  • 既知の脊椎病理なし
  • 下肢の手術歴なし
  • 重大な心臓病歴なし

除外基準

  • 18 歳未満または 65 歳以上
  • -既知の脊椎病理学
  • 以前の下肢手術
  • 重大な心臓病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
調査対象母集団

調査員は、ボックス ジャンプと歩行という 2 つの特定のアクションを検証することを期待しています。 どちらも冠状面と矢状面の 2 つの面でキャプチャされます。 筋骨格系の不調のない健康な患者は、両方の方法でモーション キャプチャを受けるために自発的に登録され、UAMS ヒューマン バイオメカニクス研究所への同じ訪問中に完了します。

各患者は、2 つのモダリティのそれぞれを使用して、ボックス ジャンプと歩行歩行を実行します。 患者ごとに 4 時間が必要になると予想しています。患者が到着する前のセットアップに 1 時間、テストに 1 時間、データのクリーニングと初期処理に 2 時間です。 この作業は、この種の分析用に装備された UAMS ヒューマン バイオメカニクス研究所 (アルダーズゲート ロードのキャンパス外) で行われます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
股関節、膝、脊椎の測定
時間枠:1時間
角度
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:David B Bumpass, MD、University of Arkansas

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2023年12月18日

研究の完了 (実際)

2023年12月18日

試験登録日

最初に提出

2022年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月6日

最初の投稿 (実際)

2022年5月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年12月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月19日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 274321
  • GM125503 (その他の助成金/資金番号:NIH COBRE through UArkansas)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

治験責任医師は、研究対象者の安全と守秘義務が失われる可能性を保護するために、研究手順を注意深く監視します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する