Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimeen perustuva merkintäton liikkeensieppaus ortopediseen kliiniseen käyttöön

tiistai 19. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Arkansas
Tutkijat ehdottavat luomaan merkkittömän älypuhelimeen perustuvan MCA-sovelluksen, jossa käytetään AR:tä nivelten liikkeen ja kävelykuvioiden mittaamiseen tämän tekniikan puutteen korjaamiseksi yksinkertaisessa ja edullisessa MCA:ssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoite 1 perustaa testattavan AR-pohjaisen älypuhelinsovelluksen, joka mittaa kliinisesti merkityksellisiä alaraajojen liikekomponentteja. Olemassa oleva AR-koodi mukautetaan tunnistamaan ja kvantifioimaan lonkan, polven ja nilkan liikealueet sekä koronaalisella että sagittaalisella tasolla. Tulostus tuotetaan suoraan puhelimen näytölle ja se on myös ladattavissa. Sekä yksittäisliikkeen että peräkkäisen liikkeen (kävely) mittaukset tallennetaan.

Tavoitteessa 2 verrataan sitten sovelluspohjaista MCA:ta perinteiseen kultastandardin MCA:han terveillä vapaaehtoisilla. Molempien MCA-menetelmien testaamiseen käytetään omistettua ihmisen biomekaniikan laboratoriota, jossa on kyky tehdä MCA:ta heijastavilla markkereilla. Potilaat suorittavat laatikkohypyn ja normaalin kävelyn, ja sekä standardin markkeripohjaisen MCA-järjestelmän että älypuhelimen markkerittoman MCA-järjestelmän mittauksia verrataan tilastollisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Yhdysvallat, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuvat 18–65-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat terveitä ja joilla ei ole aktiivisia vammoja, jotka rajoittavat osallistumista, etenkään ei tunnettua selkärangan patologiaa, alaraajojen leikkauksia tai merkittävää sydänhistoriaa. Ei ole olemassa sukupuoleen, rotuun tai etniseen taustaan ​​perustuvia rajoituksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • 18-65 vuotias
  • Ei tunnettua selkärangan patologiaa
  • Ei aikaisempaa alaraajan leikkausta
  • Ei merkittävää sydänhistoriaa

Poissulkemiskriteerit

  • <18 tai >65 vuotta vanha
  • Tunnettu selkärangan patologia
  • Aiempi alaraajan leikkaus
  • Merkittävä sydänhistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Tutkimusväestö

Tutkijat odottavat vahvistavansa kaksi erityistä toimintaa: laatikkohyppy ja kävely. Molemmat kaapataan kahdella tasolla, koronaalisella ja sagittaalisella tasolla. Terveet potilaat, joilla ei ole tuki- ja liikuntaelimistön vaivoja, otetaan vapaaehtoisesti mukaan liikkeen sieppaamiseen molemmilla menetelmillä, jotka suoritetaan samalla UAMS:n ihmisen biomekaniikan laboratoriossa.

Jokainen potilas suorittaa laatikkohypyn ja kävelyn molemmilla tavoilla. Arvioimme, että jokaista potilasta kohden tarvitaan 4 tuntia: 1 tunti asetusten tekemiseen ennen potilaan saapumista, 1 tunti testaukseen ja 2 tuntia tietojen puhdistamiseen ja alkukäsittelyyn. Tämä työ suoritetaan UAMS:n ihmisen biomekaniikan laboratoriossa (kampuksen ulkopuolella Aldersgate Roadilla), joka on varustettu tämäntyyppisiin analyyseihin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lonkka-, polvi- ja selkärangan mittaukset
Aikaikkuna: 1 tunti
kulmat
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David B Bumpass, MD, University of Arkansas

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 26. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 274321
  • GM125503 (Muu apuraha/rahoitusnumero: NIH COBRE through UArkansas)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vastuullinen tutkija valvoo tarkasti tutkimusmenettelyjä suojellakseen tutkittavien turvallisuutta ja mahdollisen luottamuksellisuuden menettämisen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa