Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Op een smartphone gebaseerde Markerless Motion Capture voor orthopedisch klinisch gebruik

19 december 2023 bijgewerkt door: University of Arkansas
De onderzoekers stellen voor om een ​​markerloze MCA-applicatie voor smartphones te maken met behulp van AR om gewrichtsbewegingen en looppatronen te meten om deze technologische kloof te dichten voor een eenvoudige en goedkope MCA.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Gedetailleerde beschrijving

Aim 1 zal een testbare AR-gebaseerde smartphone-app opzetten die klinisch relevante bewegingscomponenten van de onderste ledematen meet. De bestaande AR-code zal worden aangepast om het bewegingsbereik van heup, knie en enkel in zowel het coronale als het sagittale vlak te identificeren en te kwantificeren. De uitvoer wordt rechtstreeks op het telefoonscherm weergegeven en kan ook worden gedownload. Zowel enkelvoudige bewegingen als sequentiële bewegingen (gang) worden vastgelegd.

Aim 2 vergelijkt vervolgens de app-gebaseerde MCA met de traditionele gouden standaard MCA bij gezonde vrijwilligers. Een speciaal laboratorium voor menselijke biomechanica met de mogelijkheid voor MCA met reflecterende markeringen zal worden gebruikt om beide MCA-methoden te testen. Patiënten zullen een boxsprong uitvoeren en normaal lopen, en de metingen van zowel het standaard marker-gebaseerde MCA-systeem als het smartphone markerloze MCA-systeem zullen statistisch worden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Verenigde Staten, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemers aan de studie zullen mannen en vrouwen zijn in de leeftijd van 18 tot 65 jaar oud die gezond zijn en geen actieve verwondingen hebben die volledige deelname beperken, in het bijzonder geen bekende spinale pathologie, voorgeschiedenis van operaties aan de onderste ledematen of significante hartgeschiedenis. Er zijn geen beperkingen op basis van geslacht, ras of etniciteit.

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • 18-65 jaar oud
  • Geen bekende spinale pathologie
  • Geen eerdere operaties aan de onderste ledematen
  • Geen significante cardiale voorgeschiedenis

Uitsluitingscriteria

  • <18 of >65 jaar oud
  • Bekende spinale pathologie
  • Eerdere operatie aan de onderste extremiteit
  • Significante cardiale geschiedenis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Studie Bevolking

De onderzoekers verwachten twee specifieke acties te valideren: een boxsprong en een loopgang. Beiden worden vastgelegd in twee vlakken, coronaal en sagittaal. Gezonde patiënten zonder musculoskeletale klachten zullen vrijwillig worden ingeschreven om motion capture te ondergaan met beide methoden, voltooid tijdens hetzelfde bezoek aan het UAMS Human Biomechanics Laboratory.

Elke patiënt zal een boxsprong en loopgang uitvoeren met behulp van elk van de twee modaliteiten. We verwachten dat elke patiënt 4 uur nodig zal hebben: 1 uur voor het instellen voordat de patiënt arriveert, 1 uur voor het testen en 2 uur voor het opschonen van gegevens en de eerste verwerking. Dit werk zal worden uitgevoerd in het UAMS Human Biomechanics Laboratory (buiten de campus aan Aldersgate Road), dat is uitgerust voor dit type analyse.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heup-, knie- en wervelkolommetingen
Tijdsspanne: 1 uur
hoeken
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David B Bumpass, MD, University of Arkansas

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 december 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 274321
  • GM125503 (Ander subsidie-/financieringsnummer: NIH COBRE through UArkansas)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De hoofdonderzoeker zal de onderzoeksprocedures nauwlettend volgen om de veiligheid van proefpersonen en het potentieel voor verlies van vertrouwelijkheid te beschermen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren