選択的に手術を受けた訓練研究病院に入院したCovid-19患者の術後転帰
2022年9月24日 更新者：Senay Canikli、Samsun University
Covid-19 感染は、世界的な健康危機を引き起こしています。
Covid-19 感染から回復する患者の数が増加するにつれて、彼らに関係する健康問題について理解を深める必要があります。
Covid-19感染後、持続的で長期にわたる影響の報告が増えています。
調査の概要
詳細な説明
Covid-19感染患者集団の術後転帰に関するデータは限られています。
これらの患者の半数以上で、肺の合併症と死亡率が 19 ～ 24% に見られます。
Covid-19感染陽性は、外科的死亡率の独立した危険因子として示されています。
この研究では、Covid-19に感染した後に待機的に入院および手術を受けた患者の結果を調べることを目的としました。
2020年7月から2021年7月までに新型コロナウイルス感染症により当院に入院・経過観察された患者のうち、18歳以上で待機的手術を受けた患者を対象とします。
病院の記録、患者の Covid-19 治療記録、入院期間、集中治療のフォローアップ、プロセス、肺補助状態、肺病変、手術までの時間、手術の種類、手術時間、ASA 分類、麻酔の種類、術後のフォローアッププロセス、術後の集中治療の必要性、退院までの時間、および死亡率が調査されます。
患者のデータが SPSS19 プログラムを使用して記録された後、算術平均、中央値、標準偏差、カイ 2 乗検定を使用して統計分析が実行されます。これらは、分布と有病率の尺度の 1 つです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ilkadım
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Samsun、Ilkadım、七面鳥
- Samsun University Samsun Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Covid-19に感染した患者のうち、病院に入院し、追加の手術を受けた患者のファイルは、遡及的にレビューされます
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 待機手術を受ける方
- Covid-19にかかった患者
除外基準:
- 緊急手術
- 18歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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コロナ後の待機手術患者
選択的手術を受けたポストコビッド患者のデータが収集されます。
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ポソコビッド患者は選択的手術の術後転帰となる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後集中治療の必要性
時間枠：8ヶ月
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COVID-19 の後、特に肺の合併症のために、術後の集中治療室の必要性が高まっています。
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8ヶ月
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術後の入院期間の延長
時間枠：8ヶ月
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特に肺の合併症による長期入院
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8ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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麻酔の好みの状態;一般または脊椎
時間枠：8ヶ月
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Covid-19感染後の肺合併症のリスクが高まるため、より多くの局所麻酔技術が好まれます
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8ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：şenay canikli adıgüzel、Project manager
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年5月15日
一次修了 (実際)
2022年8月20日
研究の完了 (実際)
2022年8月20日
試験登録日
最初に提出
2022年5月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月11日
最初の投稿 (実際)
2022年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年9月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年9月24日
最終確認日
2022年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- GOKA/2021/14/7
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の個人データは共有されません。
患者ファイルは、シーケンス番号を与えることによってコード化されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。