선택적으로 수술을 받은 수련 및 연구 병원에 입원한 Covid-19 환자의 수술 후 결과
2022년 9월 24일 업데이트: Senay Canikli, Samsun University
코로나19 감염은 전 세계적 보건 위기로 이어졌다.
Covid-19 감염에서 회복하는 환자의 수가 증가함에 따라 그들과 관련된 건강 문제에 대한 이해를 만드는 것이 필요합니다.
Covid-19 감염 이후 지속적이고 오래 지속되는 효과에 대한 보고가 증가하고 있습니다.
연구 개요
상세 설명
Covid-19 감염 환자 집단의 수술 후 결과에 대한 데이터는 제한적입니다.
이 환자의 절반 이상에서 폐 합병증과 사망률이 19-24% 사이에서 나타납니다.
Covid-19 감염 양성은 외과적 사망에 대한 독립적인 위험 인자로 나타났습니다.
본 연구에서는 Covid-19에 감염된 후 선택적으로 입원 및 수술을 받은 환자의 결과를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
2020년 7월부터 2021년 7월까지 코로나19 감염으로 인해 본 병원에 입원하여 추적관찰한 환자 중 선택적으로 수술을 받은 만 18세 이상의 자를 대상으로 한다.
병원 기록에 액세스하여 환자의 Covid-19 치료 기록, 입원 기간, 집중 치료 후속 조치, 프로세스, 폐 지원 상태, 폐 침범, 수술까지의 시간, 수술 유형, 수술 시간, ASA 분류, 마취 유형, 수술 후 후속 과정, 수술 후 집중 치료 필요성, 퇴원까지의 시간 및 사망률을 조사할 것입니다.
SPSS19 프로그램을 이용하여 환자들의 자료를 기록한 후 분포와 유병률의 척도인 산술평균, 중앙값, 표준편차, 카이제곱 검정을 이용하여 통계분석을 한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Ilkadım
-
Samsun, Ilkadım, 칠면조
- SAMSUN UNIVERSITY Samsun Training and research hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
코로나19 확진자 중 병원에 입원해 추가 수술을 받은 환자의 파일을 후향적으로 검토할 예정이다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 수술을 선택하는 사람들
- Covid-19에 걸린 환자
제외 기준:
- 응급 수술
- 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
코로나 이후 선택적 수술 환자
선택적 수술을 받은 코로나19 후 환자의 데이터가 수집됩니다.
|
posotcovid 환자는 선택적 수술 후 수술 결과가 될 것입니다
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 후 집중 치료가 필요한
기간: 8 개월
|
covid-19 이후, 특히 폐 합병증으로 인해 수술 후 집중 치료실의 필요성이 높아졌습니다.
|
8 개월
|
|
수술 후 입원기간 연장
기간: 8 개월
|
특히 폐 합병증으로 인해 더 긴 입원
|
8 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
마취 선호도 상태; 일반 또는 척추
기간: 8 개월
|
Covid-19 감염 후 폐 합병증 위험 증가로 인해 더 많은 국소 마취 기술이 선호됩니다.
|
8 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: şenay canikli adıgüzel, Project manager
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 5월 15일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 20일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 5월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 5월 11일
처음 게시됨 (실제)
2022년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- GOKA/2021/14/7
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자의 개인 데이터는 공유되지 않습니다.
환자 파일은 시퀀스 번호를 부여하여 코딩됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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