正看護師への教育的フィードバックの効果 疼痛看護ドキュメンテーション
2023年10月23日 更新者：Kuopio University Hospital
RNの疼痛看護ドキュメンテーションに対する教育的フィードバックの効果：クラスター無作為化介入試験
この研究の目的は、疼痛看護文書の監査と教育的フィードバックが RN の疼痛看護文書、ユニット RN の疼痛看護文書知識の平均レベル、疼痛管理に対する患者の満足度、および疼痛看護インシデント報告の数にどのように影響するかを調べることです。 さらに、背景変数が疼痛看護の文書にどのように関連しているか。
研究仮説:
疼痛看護記録の監査と教育的フィードバックにより、RN の疼痛看護記録と知識、疼痛管理に対する患者の満足度、および疼痛看護インシデント報告数への影響が増加しました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuopio、フィンランド
- Kuopio University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- クオピオ大学病院で、患者が潜在的に疼痛管理を必要とする病棟で働く正看護師 (RN)。
除外基準:
- RN以外の専門家
- 仕事で疼痛管理戦略を使用しない RN
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：痛みの記録監査と繰り返しのフィードバック
痛みの文書監査と繰り返しのフィードバック
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毎月の痛みの文書化監査
前月の疼痛文書監査結果に基づいて、毎月フィードバックを繰り返します。
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アクティブコンパレータ：痛みに関する文書監査
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毎月の痛みの文書化監査
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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RN の痛みに関する文書の変更
時間枠：ベースライン (T0)、1 か月目 (T1)、2 か月目 (T2)、3 か月目 (T3)、4 か月目 (T4)、5 か月目 (T5) 6 か月目 (T6)、7 か月目 (T7)、8 か月目 (T8) )
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測定ツール: 痛みの評価と管理文書を評価するための構造化された監査フレーム。 測定単位： EHRからは以下のような情報が収集されます。
次のように、複数の測定値が集計されて 1 つの宣言値が得られます。 まず、各評価領域の結果は 0 (満たされていない) または 1 点 (満たされている) になります。 次に、ポイントが合計されます。 第三に、合計は 0 ～ 100 のスケールに変換され、痛みの記録の質を反映する単一の値として報告されます。 |
ベースライン (T0)、1 か月目 (T1)、2 か月目 (T2)、3 か月目 (T3)、4 か月目 (T4)、5 か月目 (T5) 6 か月目 (T6)、7 か月目 (T7)、8 か月目 (T8) )
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RN の痛みに関する知識の変化
時間枠：ベースライン (T0)、3 か月目 (T3)、1 か月目 (T7)
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3 つの時点で使用される痛みに関する知識アンケート
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ベースライン (T0)、3 か月目 (T3)、1 か月目 (T7)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疼痛管理に対する患者の満足度の変化
時間枠：介入前 (T0)、3 か月目 (T3)、6 か月目 (T6)、8 か月目 (T8)
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看護患者のフィードバックアンケートを 2 つの時点で分析
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介入前 (T0)、3 か月目 (T3)、6 か月目 (T6)、8 か月目 (T8)
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疼痛看護インシデント報告数の推移
時間枠：介入前 (T0)、8 か月目 (T8)
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疼痛看護に関するインシデントレポートを 2 つの時点で分析
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介入前 (T0)、8 か月目 (T8)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月4日
一次修了 (実際)
2022年11月30日
研究の完了 (実際)
2022年12月31日
試験登録日
最初に提出
2022年2月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年5月9日
最初の投稿 (実際)
2022年5月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月23日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。