- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05373641
Efeito do feedback educacional para enfermeiras registradas Documentação de enfermagem sobre dor
Efeito do Feedback Educacional para a Dor dos RNs Documentação de Enfermagem: Ensaio de Intervenção Randomizada em Cluster
O objetivo do estudo é descobrir como a auditoria da documentação de enfermagem da dor e o feedback educacional afetam a documentação de enfermagem da dor dos RNs, o nível médio de conhecimento da documentação de enfermagem da dor dos RNs da unidade, a satisfação do paciente com o gerenciamento da dor e o número de relatórios de incidentes de enfermagem da dor. Além disso, como as variáveis de fundo estão relacionadas à documentação de enfermagem sobre dor.
Pesquisar hipóteses:
A auditoria da documentação de enfermagem em dor e o feedback educacional aumentaram a documentação e o conhecimento de enfermagem em dor dos RNs, a satisfação do paciente com o gerenciamento da dor e o efeito no número de relatórios de incidentes de enfermagem em dor.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kuopio, Finlândia
- Kuopio University Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Enfermeiras registradas (RN) que trabalham no Kuopio University Hospital em unidades nas quais os pacientes potencialmente requerem controle da dor.
Critério de exclusão:
- Profissionais que não sejam RN
- RN que não utilizam estratégias de manejo da dor em seu trabalho
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Auditoria de documentação de dor e feedback repetido
Auditoria de documentação dolorosa e feedback repetido
|
Auditoria mensal da documentação da dor
Feedback repetido mensalmente com base nos resultados da auditoria de documentação de dor do mês anterior.
|
|
Comparador Ativo: Auditoria de documentação de dor
|
Auditoria mensal da documentação da dor
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na documentação de dor dos RNs
Prazo: Linha de base (T0), mês 1 (T1), mês 2 (T2), mês 3 (T3), mês 4 (T4), mês 5 (T5), mês 6 (T6), mês 7 (T7), mês 8 (T8) )
|
FERRAMENTA DE MEDIÇÃO: Estrutura de auditoria estruturada para avaliar a avaliação da dor e a documentação de gerenciamento. UNIDADE DE MEDIDA: As informações são coletadas da seguinte forma no EHR
Várias medições são agregadas para atingir um valor declarado da seguinte forma: Primeiramente, cada área avaliada resulta em 0 (não cumprido) ou 1 ponto (cumprido). Em segundo lugar, os pontos são somados. Terceiro, a soma é transformada numa escala de 0 a 100 e relatada como um valor único que reflete a qualidade da documentação da dor. |
Linha de base (T0), mês 1 (T1), mês 2 (T2), mês 3 (T3), mês 4 (T4), mês 5 (T5), mês 6 (T6), mês 7 (T7), mês 8 (T8) )
|
|
Mudança no conhecimento da dor dos RNs
Prazo: Linha de base (T0), mês 3 (T3), mês (T7)
|
Questionário de conhecimento da dor utilizado em três momentos
|
Linha de base (T0), mês 3 (T3), mês (T7)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na satisfação do paciente com o manejo da dor
Prazo: Antes da intervenção (T0), mês 3 (T3), mês 6 (T6), mês 8 (T8)
|
Questionário de feedback do paciente de enfermagem analisado em dois momentos
|
Antes da intervenção (T0), mês 3 (T3), mês 6 (T6), mês 8 (T8)
|
|
Mudança no número de notificações de incidentes de enfermagem com dor
Prazo: Antes da intervenção (T0), mês 8 (T8)
|
Relatórios de incidentes de enfermagem com dor analisados em dois momentos
|
Antes da intervenção (T0), mês 8 (T8)
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 50UL015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .