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Efeito do feedback educacional para enfermeiras registradas Documentação de enfermagem sobre dor

23 de outubro de 2023 atualizado por: Kuopio University Hospital

Efeito do Feedback Educacional para a Dor dos RNs Documentação de Enfermagem: Ensaio de Intervenção Randomizada em Cluster

O objetivo do estudo é descobrir como a auditoria da documentação de enfermagem da dor e o feedback educacional afetam a documentação de enfermagem da dor dos RNs, o nível médio de conhecimento da documentação de enfermagem da dor dos RNs da unidade, a satisfação do paciente com o gerenciamento da dor e o número de relatórios de incidentes de enfermagem da dor. Além disso, como as variáveis ​​de fundo estão relacionadas à documentação de enfermagem sobre dor.

Pesquisar hipóteses:

A auditoria da documentação de enfermagem em dor e o feedback educacional aumentaram a documentação e o conhecimento de enfermagem em dor dos RNs, a satisfação do paciente com o gerenciamento da dor e o efeito no número de relatórios de incidentes de enfermagem em dor.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kuopio, Finlândia
        • Kuopio University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Enfermeiras registradas (RN) que trabalham no Kuopio University Hospital em unidades nas quais os pacientes potencialmente requerem controle da dor.

Critério de exclusão:

  • Profissionais que não sejam RN
  • RN que não utilizam estratégias de manejo da dor em seu trabalho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Auditoria de documentação de dor e feedback repetido
Auditoria de documentação dolorosa e feedback repetido
Auditoria mensal da documentação da dor
Feedback repetido mensalmente com base nos resultados da auditoria de documentação de dor do mês anterior.
Comparador Ativo: Auditoria de documentação de dor
Auditoria mensal da documentação da dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na documentação de dor dos RNs
Prazo: Linha de base (T0), mês 1 (T1), mês 2 (T2), mês 3 (T3), mês 4 (T4), mês 5 (T5), mês 6 (T6), mês 7 (T7), mês 8 (T8) )

FERRAMENTA DE MEDIÇÃO: Estrutura de auditoria estruturada para avaliar a avaliação da dor e a documentação de gerenciamento.

UNIDADE DE MEDIDA:

As informações são coletadas da seguinte forma no EHR

  1. Dor do paciente documentada no prontuário
  2. Necessidade do paciente para tratamento da dor documentada
  3. Objetivo de manejo da dor do paciente documentado
  4. Avaliação da dor do paciente
  5. Avaliação da dor do paciente nas últimas 24 horas
  6. Dor do paciente
  7. Uso de ferramenta de avaliação da dor
  8. Métodos não farmacológicos
  9. Intervenções farmacológicas
  10. Intervenção (avaliação do efeito farmacológico ou não farmacológico)

Várias medições são agregadas para atingir um valor declarado da seguinte forma:

Primeiramente, cada área avaliada resulta em 0 (não cumprido) ou 1 ponto (cumprido). Em segundo lugar, os pontos são somados. Terceiro, a soma é transformada numa escala de 0 a 100 e relatada como um valor único que reflete a qualidade da documentação da dor.

Linha de base (T0), mês 1 (T1), mês 2 (T2), mês 3 (T3), mês 4 (T4), mês 5 (T5), mês 6 (T6), mês 7 (T7), mês 8 (T8) )
Mudança no conhecimento da dor dos RNs
Prazo: Linha de base (T0), mês 3 (T3), mês (T7)
Questionário de conhecimento da dor utilizado em três momentos
Linha de base (T0), mês 3 (T3), mês (T7)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na satisfação do paciente com o manejo da dor
Prazo: Antes da intervenção (T0), mês 3 (T3), mês 6 (T6), mês 8 (T8)
Questionário de feedback do paciente de enfermagem analisado em dois momentos
Antes da intervenção (T0), mês 3 (T3), mês 6 (T6), mês 8 (T8)
Mudança no número de notificações de incidentes de enfermagem com dor
Prazo: Antes da intervenção (T0), mês 8 (T8)
Relatórios de incidentes de enfermagem com dor analisados ​​em dois momentos
Antes da intervenção (T0), mês 8 (T8)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

13 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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