Влияние образовательной обратной связи на зарегистрированных медсестер Документация по уходу за болью
Влияние образовательной обратной связи на документацию медсестер по уходу за болью: кластерное рандомизированное интервенционное испытание
Цель исследования - выяснить, как аудит документации по уходу за болью и образовательная обратная связь влияют на документацию по уходу за болью в RN, средний уровень знаний документации по уходу за болью в отделении RN, удовлетворенность пациентов лечением боли и количество отчетов об инцидентах ухода за болью. Кроме того, как фоновые переменные связаны с документацией по уходу за болью.
Гипотеза исследования:
Аудит документации по уходу за болью и образовательная обратная связь увеличили документацию и знания медсестер по уходу за болью, удовлетворенность пациентов лечением боли и влияние на количество отчетов об инцидентах ухода за болью.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kuopio, Финляндия
- Kuopio University Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Дипломированные медсестры (RN), которые работают в университетской больнице Куопио, в отделениях которой пациентам потенциально требуется обезболивание.
Критерий исключения:
- Профессионалы, кроме RN
- RN, которые не используют стратегии обезболивания в своей работе
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Аудит документации боли и повторная обратная связь
Аудит документации по боли и постоянная обратная связь
|
Ежемесячный аудит документации по боли
Повторная обратная связь ежемесячно на основе результатов аудита документации по боли за предыдущий месяц.
|
|
Активный компаратор: Аудит документации боли
|
Ежемесячный аудит документации по боли
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение документации по боли RN
Временное ограничение: Исходный уровень (Т0), месяц 1 (Т1), месяц 2 (Т2), месяц 3 (Т3), месяц 4 (Т4), месяц 5 (Т5), месяц 6 (Т6), месяц 7 (Т7), месяц 8 (Т8) )
|
ИНСТРУМЕНТ ИЗМЕРЕНИЯ: Структурированная система аудита для оценки оценки боли и документации по лечению. ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ: Информация собирается следующим образом из ЭМК.
Несколько измерений объединяются для достижения одного заявленного значения следующим образом: Сначала каждая оцениваемая область оценивается в 0 (не выполнено) или 1 балл (выполнено). Во-вторых, баллы суммируются. В-третьих, сумма преобразуется в шкалу от 0 до 100 и отображается как единое значение, отражающее качество документации по боли. |
Исходный уровень (Т0), месяц 1 (Т1), месяц 2 (Т2), месяц 3 (Т3), месяц 4 (Т4), месяц 5 (Т5), месяц 6 (Т6), месяц 7 (Т7), месяц 8 (Т8) )
|
|
Изменение знаний РН о боли
Временное ограничение: Исходный уровень (Т0), месяц 3 (Т3), месяц (Т7)
|
Анкета по знанию боли, используемая в трех временных точках
|
Исходный уровень (Т0), месяц 3 (Т3), месяц (Т7)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение удовлетворенности пациентов лечением боли
Временное ограничение: До вмешательства (Т0), 3-й месяц (Т3), 6-й месяц (Т6), 8-й месяц (Т8)
|
Анкета обратной связи с медсестрами, проанализированная в двух временных точках
|
До вмешательства (Т0), 3-й месяц (Т3), 6-й месяц (Т6), 8-й месяц (Т8)
|
|
Изменение количества сообщений об инцидентах, связанных с уходом за больными
Временное ограничение: До вмешательства (Т0), 8-й месяц (Т8)
|
Отчеты об инцидентах, связанных с уходом за болью, анализируются в двух временных точках.
|
До вмешательства (Т0), 8-й месяц (Т8)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 50UL015
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .