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Effetto del feedback educativo agli infermieri registrati Documentazione infermieristica del dolore

23 ottobre 2023 aggiornato da: Kuopio University Hospital

Effetto del feedback educativo sulla documentazione infermieristica del dolore degli RN: studio di intervento randomizzato a grappolo

Lo scopo dello studio è scoprire come l'audit della documentazione infermieristica del dolore e il feedback educativo influiscano sulla documentazione infermieristica del dolore dell'infermiere infermieristico, il livello medio di conoscenza della documentazione infermieristica del dolore delle unità infermieristiche, la soddisfazione del paziente per la gestione del dolore e il numero di segnalazioni di incidenti infermieristici del dolore. Inoltre, come le variabili di background sono correlate alla documentazione infermieristica del dolore.

Ipotesi di ricerca:

L'audit della documentazione infermieristica del dolore e il feedback educativo hanno aumentato la documentazione e la conoscenza dell'infermieristica del dolore, la soddisfazione del paziente per la gestione del dolore e l'effetto sul numero di segnalazioni di incidenti infermieristici del dolore.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kuopio, Finlandia
        • Kuopio University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiere registrate (RN) che lavorano presso l'ospedale universitario di Kuopio in unità in cui i pazienti richiedono potenzialmente la gestione del dolore.

Criteri di esclusione:

  • Professionisti diversi da RN
  • RN che non utilizzano strategie di gestione del dolore nel proprio lavoro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Audit della documentazione del dolore e feedback ripetuti
Audit mensile della documentazione del dolore
Feedback ripetuto mensilmente in base ai risultati della verifica della documentazione del dolore del mese precedente.
Comparatore attivo: Verifica della documentazione del dolore
Audit mensile della documentazione del dolore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella documentazione del dolore degli infermieri
Lasso di tempo: Basale (T0), mese 1 (T1), mese 2 (T2), mese 3 (T3), mese 4 (T4), mese 5 (T5) mese 6 (T6), mese 7 (T7), mese 8 (T8 )

STRUMENTO DI MISURAZIONE: quadro di audit strutturato per valutare la valutazione del dolore e la documentazione di gestione.

UNITÀ DI MISURA:

Le informazioni vengono raccolte come segue da EHR

  1. Dolore del paziente documentato nella cartella clinica
  2. Documentata la necessità del paziente di gestire il dolore
  3. Obiettivo di gestione del dolore del paziente documentato
  4. Valutazione del dolore del paziente
  5. Valutazione del dolore del paziente nelle 24 ore precedenti
  6. Dolore del paziente
  7. Utilizzo dello strumento di valutazione del dolore
  8. Metodi non farmacologici
  9. Interventi farmacologici
  10. Intervento (valutazione degli effetti farmacologici o non farmacologici)

Più misurazioni vengono aggregate per ottenere un valore dichiarato come segue:

Innanzitutto, ciascuna area valutata risulta in 0 (non soddisfatto) o 1 punto (soddisfatto). In secondo luogo, i punti vengono sommati. In terzo luogo, la somma viene trasformata in una scala da 0 a 100 e riportata come un singolo valore che riflette la qualità della documentazione del dolore.

Basale (T0), mese 1 (T1), mese 2 (T2), mese 3 (T3), mese 4 (T4), mese 5 (T5) mese 6 (T6), mese 7 (T7), mese 8 (T8 )
Cambiamento nella conoscenza del dolore da parte degli infermieri
Lasso di tempo: Basale (T0), mese 3 (T3), mese (T7)
Questionario sulla conoscenza del dolore utilizzato in tre punti temporali
Basale (T0), mese 3 (T3), mese (T7)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella soddisfazione del paziente riguardo alla gestione del dolore
Lasso di tempo: Prima dell'intervento (T0), mese 3 (T3), mese 6 (T6), mese 8 (T8)
Questionario di feedback dei pazienti infermieristici analizzato in due punti temporali
Prima dell'intervento (T0), mese 3 (T3), mese 6 (T6), mese 8 (T8)
Variazione nel numero di segnalazioni di incidenti infermieristici sul dolore
Lasso di tempo: Prima dell'intervento (T0), mese 8 (T8)
Rapporti sugli incidenti infermieristici relativi al dolore analizzati in due momenti temporali
Prima dell'intervento (T0), mese 8 (T8)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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