Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af uddannelsesmæssig feedback til registrerede sygeplejersker smertesygeplejedokumentation

23. oktober 2023 opdateret af: Kuopio University Hospital

Effekt af pædagogisk feedback til RN'ers smertesygeplejedokumentation: Cluster Randomized Intervention Trial

Formålet med undersøgelsen er at finde ud af, hvordan smertesygeplejedokumentationsaudit og pædagogisk feedback påvirker RNs smertesygeplejefaglige dokumentation, det gennemsnitlige niveau af smertesygeplejedokumentationskendskab til enhed RN'er, patienttilfredshed med smertebehandling og antal smertesygeplejefaglige hændelsesrapporter. Desuden hvordan baggrundsvariable hænger sammen med smertesygeplejedokumentationen.

Forskningshypotese:

Smertesygeplejedokumentationsaudit og pædagogisk feedback øgede RNs' smertesygeplejefaglige dokumentation og viden, patienttilfredshed til smertebehandling og effekt på antallet af smertesygeplejehændelsesrapporter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
      • Kuopio, Finland
        • Kuopio University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Registrerede sygeplejersker (RN), der arbejder på Kuopio Universitetshospital i enheder, hvor patienter potentielt kræver smertebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre fagfolk end RN
  • RN, der ikke bruger smertebehandlingsstrategier i deres arbejde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Smertedokumentationsaudit og gentagen feedback
Andet: Smertedokumentationsrevision
Månedlig smertedokumentationsaudit
Andet: Gentagen feedback
Gentagen tilbagemelding månedlig baseret på tidligere måneds smertedokumentationsrevisionsresultater.
Aktiv komparator: Smertedokumentationsrevision
Andet: Smertedokumentationsrevision
Månedlig smertedokumentationsaudit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i RNs smertedokumentation
Tidsramme: Baseline (T0), måned 1 (T1), måned 2 (T2), måned 3 (T3), måned 4 (T4), måned 5 (T5) måned 6 (T6), måned 7 (T7), måned 8 (T8) )

MÅLEVÆRKTØJ: Struktureret auditramme til evaluering af smertevurdering og ledelsesdokumentation.

MÅLEENHED:

Oplysninger indsamles som følger fra EPJ

  1. Patientsmerter dokumenteret i plejeskemaet
  2. Patientbehov for smertebehandling dokumenteret
  3. Mål for patientens smertehåndtering dokumenteret
  4. Patientens smertevurdering
  5. Patientens smertevurdering inden for de foregående 24 timer
  6. Patient smerte
  7. Brug af smertevurderingsværktøj
  8. Ikke-farmakologiske metoder
  9. Farmakologiske indgreb
  10. Intervention (farmakologisk eller ikke-farmakologisk effektvurdering)

Flere målinger aggregeres for at opnå én deklareret værdi som følger:

For det første resulterer hvert vurderet område i 0 (ikke opfyldt) eller 1 point (opfyldt). For det andet summeres pointene. For det tredje transformeres summen til en skala fra 0-100 og rapporteres som en enkelt værdi, der afspejler smertedokumentationens kvalitet.
Baseline (T0), måned 1 (T1), måned 2 (T2), måned 3 (T3), måned 4 (T4), måned 5 (T5) måned 6 (T6), måned 7 (T7), måned 8 (T8) )
Ændring i RN'ers smerteviden
Tidsramme: Baseline (T0), måned 3 (T3), måned (T7)
Smertekendskabsspørgeskema brugt på tre tidspunkter
Baseline (T0), måned 3 (T3), måned (T7)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patienttilfredshed med smertebehandling
Tidsramme: Før intervention (T0), måned 3 (T3), måned 6 (T6), måned 8 (T8)
Spørgeskema til sygeplejepatienter analyseret på to tidspunkter
Før intervention (T0), måned 3 (T3), måned 6 (T6), måned 8 (T8)
Ændring i antal smertesygeplejehændelsesrapporter
Tidsramme: Før intervention (T0), måned 8 (T8)
Smertesygeplejehændelsesrapporter analyseret på to tidspunkter
Før intervention (T0), måned 8 (T8)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Samarbejdspartnere

University of Eastern Finland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

13. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2023

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 50UL015

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner