Auswirkung des pädagogischen Feedbacks auf die Schmerzpflegedokumentation von Registered Nurses
Auswirkung von pädagogischem Feedback auf die Schmerzpflegedokumentation von Pflegekräften: Cluster-randomisierte Interventionsstudie
Ziel der Studie ist es herauszufinden, wie sich das Audit der Schmerzpflegedokumentation und das pädagogische Feedback auf die Schmerzpflegedokumentation der Krankenschwestern auswirken, das durchschnittliche Niveau des Wissens über die Schmerzpflegedokumentation der Krankenschwestern der Stationen, die Patientenzufriedenheit mit der Schmerzbehandlung und die Anzahl der Berichte über Schmerzpflegevorfälle. Darüber hinaus, wie Hintergrundvariablen mit der Schmerzpflegedokumentation zusammenhängen.
Forschungshypothese:
Die Prüfung der Dokumentation der Schmerzpflege und das pädagogische Feedback verbesserten die Dokumentation und das Wissen der Pflegekräfte über die Schmerzpflege, die Patientenzufriedenheit mit dem Schmerzmanagement und die Auswirkung auf die Anzahl der Berichte über Vorfälle in der Schmerzpflege.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Kuopio, Finnland
- Kuopio University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Registrierte Krankenschwestern (RN), die am Kuopio University Hospital in Abteilungen arbeiten, in denen Patienten möglicherweise eine Schmerzbehandlung benötigen.
Ausschlusskriterien:
- Andere Fachleute als RN
- RN, die bei ihrer Arbeit keine Strategien zur Schmerzbehandlung anwenden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Prüfung der Schmerzdokumentation und wiederholtes Feedback
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Monatliches Audit der Schmerzdokumentation
Wiederholtes monatliches Feedback basierend auf den Auditergebnissen der Schmerzdokumentation des Vormonats.
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Aktiver Komparator: Prüfung der Schmerzdokumentation
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Monatliches Audit der Schmerzdokumentation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung in der Schmerzdokumentation der Krankenschwestern
Zeitfenster: Ausgangswert (T0), Monat 1 (T1), Monat 2 (T2), Monat 3 (T3), Monat 4 (T4), Monat 5 (T5), Monat 6 (T6), Monat 7 (T7), Monat 8 (T8). )
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MESSWERKZEUG: Strukturierter Auditrahmen zur Bewertung der Schmerzbeurteilung und Managementdokumentation. MASSEINHEIT: Informationen werden wie folgt von EHR gesammelt
Mehrere Messungen werden wie folgt zusammengefasst, um einen deklarierten Wert zu erreichen: Zunächst ergibt jeder bewertete Bereich 0 (nicht erfüllt) bzw. 1 Punkt (erfüllt). Zweitens werden die Punkte summiert. Drittens wird die Summe in eine Skala von 0 bis 100 umgewandelt und als Einzelwert angegeben, der die Qualität der Schmerzdokumentation widerspiegelt. |
Ausgangswert (T0), Monat 1 (T1), Monat 2 (T2), Monat 3 (T3), Monat 4 (T4), Monat 5 (T5), Monat 6 (T6), Monat 7 (T7), Monat 8 (T8). )
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Veränderung im Schmerzwissen von Pflegekräften
Zeitfenster: Ausgangswert (T0), Monat 3 (T3), Monat (T7)
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Fragebogen zum Schmerzwissen, der zu drei Zeitpunkten verwendet wurde
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Ausgangswert (T0), Monat 3 (T3), Monat (T7)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Patientenzufriedenheit mit der Schmerzbehandlung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff (T0), Monat 3 (T3), Monat 6 (T6), Monat 8 (T8)
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Der Fragebogen zum Feedback von Pflegepatienten wurde zu zwei Zeitpunkten analysiert
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Vor dem Eingriff (T0), Monat 3 (T3), Monat 6 (T6), Monat 8 (T8)
|
|
Änderung der Anzahl der Meldungen über Vorfälle in der Schmerzpflege
Zeitfenster: Vor dem Eingriff (T0), Monat 8 (T8)
|
Berichte über Vorfälle in der Schmerzpflege wurden zu zwei Zeitpunkten analysiert
|
Vor dem Eingriff (T0), Monat 8 (T8)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 50UL015
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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