Wpływ edukacyjnej informacji zwrotnej dla zarejestrowanych pielęgniarek Dokumentacja dotycząca opieki nad bólem
Wpływ edukacyjnej informacji zwrotnej na dokumentację pielęgniarską pielęgniarek RN: klasterowa randomizowana próba interwencyjna
Celem pracy jest ustalenie, w jaki sposób audyt dokumentacji z zakresu pielęgniarstwa przeciwbólowego i edukacyjna informacja zwrotna wpływają na dokumentację z zakresu pielęgniarstwa przeciwbólowego RN, średni poziom znajomości dokumentacji z zakresu pielęgniarstwa przeciwbólowego oddziałów RN, satysfakcję pacjentów z leczenia bólu oraz liczbę zgłoszeń incydentów związanych z pielęgniarstwem przeciwbólowym. Ponadto, w jaki sposób zmienne tła są powiązane z dokumentacją dotyczącą pielęgnacji bólu.
Hipoteza badawcza:
Audyt dokumentacji pielęgniarskiej dotyczącej bólu i informacje zwrotne od nauczycieli zwiększyły dokumentację i wiedzę pielęgniarek RN, zadowolenie pacjentów z leczenia bólu i wpływ na liczbę zgłoszeń incydentów związanych z pielęgniarstwem przeciwbólowym.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuopio, Finlandia
- Kuopio University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zarejestrowane pielęgniarki (RN), które pracują w Szpitalu Uniwersyteckim w Kuopio na oddziałach, których pacjenci potencjalnie wymagają leczenia bólu.
Kryteria wyłączenia:
- Specjaliści inni niż RN
- RN, którzy nie stosują w swojej pracy strategii radzenia sobie z bólem
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Audyt dokumentacji bólu i wielokrotna informacja zwrotna
Audyt dokumentacji bólu i wielokrotne informacje zwrotne
|
Miesięczny audyt dokumentacji bólu
Powtarzana co miesiąc informacja zwrotna na podstawie wyników audytu dokumentacji bólu z poprzedniego miesiąca.
|
|
Aktywny komparator: Audyt dokumentacji bólowej
|
Miesięczny audyt dokumentacji bólu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w dokumentacji bólowej RN
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), miesiąc 1 (T1), miesiąc 2 (T2), miesiąc 3 (T3), miesiąc 4 (T4), miesiąc 5 (T5) miesiąc 6 (T6), miesiąc 7 (T7), miesiąc 8 (T8) )
|
NARZĘDZIE POMIAROWE: Ustrukturyzowana ramka audytu do oceny oceny bólu i dokumentacji postępowania. JEDNOSTKA MIARY: Informacje są zbierane w następujący sposób z EHR
Wiele pomiarów jest agregowanych w celu uzyskania jednej zadeklarowanej wartości w następujący sposób: Po pierwsze, każdy oceniany obszar daje 0 (niespełniony) lub 1 punkt (spełniony). Po drugie, punkty są sumowane. Po trzecie, sumę przekształca się w skali 0–100 i podaje jako pojedynczą wartość odzwierciedlającą jakość dokumentacji bólu. |
Wartość wyjściowa (T0), miesiąc 1 (T1), miesiąc 2 (T2), miesiąc 3 (T3), miesiąc 4 (T4), miesiąc 5 (T5) miesiąc 6 (T6), miesiąc 7 (T7), miesiąc 8 (T8) )
|
|
Zmiana wiedzy o bólu wśród RN
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa (T0), miesiąc 3 (T3), miesiąc (T7)
|
Kwestionariusz wiedzy o bólu stosowany w trzech punktach czasowych
|
Wartość wyjściowa (T0), miesiąc 3 (T3), miesiąc (T7)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana zadowolenia pacjentów z leczenia bólu
Ramy czasowe: Przed interwencją (T0), miesiąc 3 (T3), miesiąc 6 (T6), miesiąc 8 (T8)
|
Kwestionariusz opinii pacjentów pielęgniarskich analizowany w dwóch punktach czasowych
|
Przed interwencją (T0), miesiąc 3 (T3), miesiąc 6 (T6), miesiąc 8 (T8)
|
|
Zmiana liczby zgłoszeń incydentów związanych z pielęgniarstwem przeciwbólowym
Ramy czasowe: Przed interwencją (T0), miesiąc 8 (T8)
|
Raporty dotyczące incydentów związanych z opieką nad bólem analizowano w dwóch punktach czasowych
|
Przed interwencją (T0), miesiąc 8 (T8)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 50UL015
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .