Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rekisteröityjen sairaanhoitajien koulutuspalautteen vaikutus Kivunhoitodokumentaatio

maanantai 23. lokakuuta 2023 päivittänyt: Kuopio University Hospital

Opetuspalautteen vaikutus RN:n kivunhoitodokumentaatioon: Cluster Randomized Intervention Trial

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten kivunhoitodokumentaation auditointi ja koulutuspalaute vaikuttavat RN:n kivunhoitodokumentaatioon, yksikön RN:n kivunhoitodokumentaation tietämyksen keskimääräistä tasoa, potilastyytyväisyyttä kivunhoitoon sekä kivunhoitotapausraporttien määrää. Lisäksi miten taustamuuttujat liittyvät kivunhoitodokumentaatioon.

Tutkimushypoteesi:

Kipuhoitodokumentaation auditointi ja koulutuspalaute lisäsivät RN:iden kivunhoitoon liittyvää dokumentaatiota ja tietämystä, potilastyytyväisyyttä kivunhoitoon ja vaikutusta kivunhoitotapausraporttien määrään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
      • Kuopio, Suomi
        • Kuopio University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Rekisteröityneet sairaanhoitajat (RN), jotka työskentelevät Kuopion yliopistollisen sairaalan yksiköissä, joiden potilaat mahdollisesti tarvitsevat kivunhoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut ammattilaiset kuin RN
  • RN, jotka eivät käytä kivunhallintastrategioita työssään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kipudokumentaation tarkastus ja toistuva palaute
Muut: Kipudokumentaation tarkastus
Kuukausittainen kipudokumenttien tarkastus
Muut: Toistuva palaute
Toistuva palaute kuukausittain edellisen kuukauden kipudokumentaation auditointitulosten perusteella.
Active Comparator: Kipudokumentaation tarkastus
Muut: Kipudokumentaation tarkastus
Kuukausittainen kipudokumenttien tarkastus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos RN:n kipudokumentaatiossa
Aikaikkuna: Perustaso (T0), kuukausi 1 (T1), kuukausi 2 (T2), kuukausi 3 (T3), kuukausi 4 (T4), kuukausi 5 (T5) kuukausi 6 (T6), kuukausi 7 (T7), kuukausi 8 (T8 )

MITTAUSTYÖKALU: Strukturoitu auditointikehys kivun arvioinnin ja hallintadokumentaation arvioimiseksi.

MITTAYKSIKKÖ:

Tiedot kerätään EHR:stä seuraavasti

  1. Potilaan kipu dokumentoitu hoitotaulukkoon
  2. Potilaan kivunhoidon tarve dokumentoitu
  3. Potilaan kivunhallinnan tavoite dokumentoitu
  4. Potilaan kivun arviointi
  5. Potilaan kivun arviointi viimeisen 24 tunnin aikana
  6. Potilaan kipu
  7. Kivun arviointityökalun käyttö
  8. Ei-farmakologiset menetelmät
  9. Farmakologiset interventiot
  10. Interventio (farmakologisen tai ei-farmakologisen vaikutuksen arviointi)

Useita mittauksia kootaan yhteen ilmoitetun arvon saavuttamiseksi seuraavasti:

Ensinnäkin jokainen arvioitu alue antaa 0 (ei täytetty) tai 1 pisteen (täytetty). Toiseksi pisteet lasketaan yhteen. Kolmanneksi summa muunnetaan asteikolla 0–100 ja raportoidaan yhtenä arvona, joka heijastaa kipudokumentaation laatua.
Perustaso (T0), kuukausi 1 (T1), kuukausi 2 (T2), kuukausi 3 (T3), kuukausi 4 (T4), kuukausi 5 (T5) kuukausi 6 (T6), kuukausi 7 (T7), kuukausi 8 (T8 )
Muutos RN:iden kiputiedossa
Aikaikkuna: Perustaso (T0), kuukausi 3 (T3), kuukausi (T7)
Kiputietokyselylomaketta käytetty kolmessa ajankohdassa
Perustaso (T0), kuukausi 3 (T3), kuukausi (T7)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos potilaiden tyytyväisyydessä kivunhallintaan
Aikaikkuna: Ennen interventiota (T0), kuukausi 3 (T3), kuukausi 6 (T6), kuukausi 8 (T8)
Hoitopotilaiden palautekysely analysoitiin kahdessa vaiheessa
Ennen interventiota (T0), kuukausi 3 (T3), kuukausi 6 (T6), kuukausi 8 (T8)
Muutos kivunhoitotapausraporttien määrässä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (T0), kuukausi 8 (T8)
Kivunhoitotapausraportit analysoitiin kahdessa vaiheessa
Ennen interventiota (T0), kuukausi 8 (T8)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kuopio University Hospital

Yhteistyökumppanit

University of Eastern Finland

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 4. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. toukokuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. toukokuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 50UL015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa