Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av pedagogisk tilbakemelding til registrerte sykepleiere Smertesykepleiedokumentasjon

23. oktober 2023 oppdatert av: Kuopio University Hospital

Effekt av pedagogisk tilbakemelding til RNs' smertesykepleiedokumentasjon: Cluster Randomized Intervention Trial

Målet med studien er å finne ut hvordan smertepleiedokumentasjonsrevisjon og pedagogisk tilbakemelding påvirker RNs smertesykepleiedokumentasjon, gjennomsnittlig nivå av smertesykepleiedokumentasjonskunnskap til enhet RN, pasienttilfredshet med smertebehandling og antall smertesykepleiehendelsesrapporter. I tillegg hvordan bakgrunnsvariabler er relatert til smertesykepleiedokumentasjonen.

Forskningshypotese:

Smertesykepleiedokumentasjonsrevisjon og pedagogisk tilbakemelding økte RNs smertepleiedokumentasjon og kunnskap, pasienttilfredshet til smertebehandling og effekt til antall smertepleiehendelsesrapporter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
      • Kuopio, Finland
        • Kuopio University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Registrerte sykepleiere (RN) som jobber ved Kuopio universitetssykehus i enheter hvor pasienter potensielt trenger smertebehandling.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre fagfolk enn RN
  • RN som ikke bruker smertebehandlingsstrategier i sitt arbeid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Smertedokumentasjonsrevisjon og gjentatt tilbakemelding
Annen: Smertedokumentasjonsrevisjon
Månedlig smertedokumentasjonsrevisjon
Annen: Gjentatte tilbakemeldinger
Gjentatte tilbakemeldinger månedlig basert på tidligere måneds smertedokumentasjonsrevisjonsresultater.
Aktiv komparator: Smertedokumentasjonsrevisjon
Annen: Smertedokumentasjonsrevisjon
Månedlig smertedokumentasjonsrevisjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i RNs smertedokumentasjon
Tidsramme: Grunnlinje (T0), måned 1 (T1), måned 2 (T2), måned 3 (T3), måned 4 (T4), måned 5 (T5) måned 6 (T6), måned 7 (T7), måned 8 (T8) )

MÅLEVERKTØY: Strukturert revisjonsramme for å evaluere smertevurdering og ledelsesdokumentasjon.

MÅLEENHET:

Informasjon samles inn som følger fra EPJ

  1. Pasientsmerter dokumentert i pleieskjemaet
  2. Pasientbehov for smertebehandling dokumentert
  3. Pasientens smertebehandlingsmål dokumenteres
  4. Pasientens smertevurdering
  5. Pasientens smertevurdering siste 24 timer
  6. Pasient smerte
  7. Bruk av smertevurderingsverktøy
  8. Ikke-farmakologiske metoder
  9. Farmakologiske intervensjoner
  10. Intervensjon (farmakologisk eller ikke-farmakologisk effektvurdering)

Flere målinger er aggregert for å oppnå én deklarert verdi som følger:

Først gir hvert evaluert område 0 (ikke oppfylt) eller 1 poeng (oppfylt). For det andre summeres poengene. For det tredje transformeres summen til en skala fra 0-100 og rapporteres som en enkelt verdi som reflekterer smertedokumentasjonskvaliteten.
Grunnlinje (T0), måned 1 (T1), måned 2 (T2), måned 3 (T3), måned 4 (T4), måned 5 (T5) måned 6 (T6), måned 7 (T7), måned 8 (T8) )
Endring i RNs smertekunnskap
Tidsramme: Grunnlinje (T0), måned 3 (T3), måned (T7)
Smertekunnskapsspørreskjema brukt i tre tidspunkter
Grunnlinje (T0), måned 3 (T3), måned (T7)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i pasienttilfredshet med smertebehandling
Tidsramme: Før intervensjon (T0), måned 3 (T3), måned 6 (T6), måned 8 (T8)
Tilbakemeldingsskjema for sykepleierpasienter analysert på to tidspunkter
Før intervensjon (T0), måned 3 (T3), måned 6 (T6), måned 8 (T8)
Endring i antall smertesykepleiehendelsesrapporter
Tidsramme: Før intervensjon (T0), måned 8 (T8)
Smertesykepleiehendelsesrapporter analysert på to tidspunkter
Før intervensjon (T0), måned 8 (T8)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Samarbeidspartnere

University of Eastern Finland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. mars 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2022

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2023

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 50UL015

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere