Efecto de la retroalimentación educativa para enfermeras registradas Documentación de enfermería del dolor
Efecto de la retroalimentación educativa en la documentación de enfermería del dolor de los RN: ensayo de intervención aleatorizado por grupos
El objetivo del estudio es averiguar cómo la auditoría de la documentación de enfermería del dolor y la retroalimentación educativa afectan la documentación de enfermería del dolor de los RN, el nivel promedio de conocimiento de la documentación de enfermería del dolor de los RN de la unidad, la satisfacción del paciente con el manejo del dolor y el número de informes de incidentes de enfermería del dolor. Además, cómo se relacionan las variables de antecedentes con la documentación de enfermería del dolor.
Hipótesis de la investigación:
La auditoría de documentación de enfermería del dolor y la retroalimentación educativa aumentaron la documentación y el conocimiento de enfermería del dolor de los RN, la satisfacción del paciente con el manejo del dolor y el efecto en la cantidad de informes de incidentes de enfermería del dolor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kuopio, Finlandia
- Kuopio University Hospital
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermeras registradas (RN) que trabajan en el Hospital Universitario de Kuopio en unidades en las que los pacientes potencialmente requieren manejo del dolor.
Criterio de exclusión:
- Profesionales que no sean RN
- RN que no utilizan estrategias de manejo del dolor en su trabajo
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Auditoría de documentación del dolor y retroalimentación repetida.
Auditoría de documentación del dolor y comentarios repetidos.
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Auditoría mensual de documentación del dolor
Comentarios repetidos mensualmente basados en los resultados de la auditoría de la documentación del dolor del mes anterior.
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Comparador activo: Auditoría de documentación del dolor.
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Auditoría mensual de documentación del dolor
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la documentación del dolor de las enfermeras registradas
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), mes 1 (T1), mes 2 (T2), mes 3 (T3), mes 4 (T4), mes 5 (T5) mes 6 (T6), mes 7 (T7), mes 8 (T8) )
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HERRAMIENTA DE MEDICIÓN: Marco de auditoría estructurado para evaluar la documentación de evaluación y manejo del dolor. UNIDAD DE MEDIDA: La información se recopila de la siguiente manera de EHR
Se agregan varias mediciones para lograr un valor declarado de la siguiente manera: En primer lugar, cada área evaluada resulta en 0 (no cumplido) o 1 punto (cumplido). En segundo lugar, se suman los puntos. En tercer lugar, la suma se transforma a una escala de 0 a 100 y se informa como un valor único que refleja la calidad de la documentación del dolor. |
Línea de base (T0), mes 1 (T1), mes 2 (T2), mes 3 (T3), mes 4 (T4), mes 5 (T5) mes 6 (T6), mes 7 (T7), mes 8 (T8) )
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Cambio en el conocimiento del dolor de las enfermeras registradas
Periodo de tiempo: Línea de base (T0), mes 3 (T3), mes (T7)
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Cuestionario de conocimientos sobre el dolor utilizado en tres momentos temporales.
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Línea de base (T0), mes 3 (T3), mes (T7)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la satisfacción del paciente con el manejo del dolor.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (T0), mes 3 (T3), mes 6 (T6), mes 8 (T8)
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Cuestionario de retroalimentación de pacientes de enfermería analizado en dos momentos temporales
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Antes de la intervención (T0), mes 3 (T3), mes 6 (T6), mes 8 (T8)
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Cambio en el número de informes de incidentes de enfermería del dolor
Periodo de tiempo: Antes de la intervención (T0), mes 8 (T8)
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Informes de incidentes de enfermería del dolor analizados en dos momentos temporales
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Antes de la intervención (T0), mes 8 (T8)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 50UL015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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