Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av pedagogisk feedback till legitimerade sjuksköterskor Smärtsjuksköterskedokumentation

23 oktober 2023 uppdaterad av: Kuopio University Hospital

Effekt av pedagogisk feedback till RNs smärtsjuksköterskedokumentation: Cluster Randomized Intervention Trial

Syftet med studien är att ta reda på hur smärtsjuksköterskedokumentationsrevision och pedagogisk återkoppling påverkar RN:s smärtsjuksköterskedokumentation, den genomsnittliga kunskapsnivån för smärtsjuksköterskedokumentation på enhet RN:s, patientnöjdhet med smärthantering och antal smärtsjukvårdsincidentrapporter. Dessutom hur bakgrundsvariabler är relaterade till smärtsjuksköterskedokumentationen.

Forskningshypotes:

Granskning av smärtsjuksköterskedokumentation och pedagogisk feedback ökade RNs smärtvårdsdokumentation och kunskap, patientnöjdhet till smärtbehandling och effekt på antalet rapporter om smärtvårdsincidenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
      • Kuopio, Finland
        • Kuopio University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Legitimerade sjuksköterskor (RN) som arbetar på Kuopio Universitetssjukhus på enheter där patienter potentiellt behöver smärtbehandling.

Exklusions kriterier:

  • Andra proffs än RN
  • RN som inte använder smärtbehandlingsstrategier i sitt arbete

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Smärtdokumentationsrevision och upprepad återkoppling
Smärtdokumentationsrevision och upprepad feedback
Övrig: Smärtdokumentationsrevision
Månatlig revision av smärtdokumentation
Övrig: Upprepad feedback
Upprepad feedback varje månad baserat på föregående månads smärtdokumentationsrevisionsresultat.
Aktiv komparator: Smärtdokumentationsrevision
Övrig: Smärtdokumentationsrevision
Månatlig revision av smärtdokumentation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i RNs smärtdokumentation
Tidsram: Baslinje (T0), månad 1 (T1), månad 2 (T2), månad 3 (T3), månad 4 (T4), månad 5 (T5) månad 6 (T6), månad 7 (T7), månad 8 (T8) )

MÄTVERKTYG: Strukturerad revisionsram för att utvärdera smärtbedömning och hanteringsdokumentation.

MÅTTENHET:

Information samlas in enligt följande från EPJ

  1. Patientsmärta dokumenterad i vårddiagrammet
  2. Patientbehov av smärtbehandling dokumenterat
  3. Mål för patientens smärtbehandling dokumenterat
  4. Patient smärtbedömning
  5. Patientsmärtabedömning under de senaste 24 timmarna
  6. Patient smärta
  7. Användning av smärtbedömningsverktyg
  8. Icke-farmakologiska metoder
  9. Farmakologiska ingrepp
  10. Intervention (farmakologisk eller icke-farmakologisk effektbedömning)

Flera mätningar aggregeras för att uppnå ett deklarerat värde enligt följande:

Först ger varje utvärderat område 0 (ej uppfyllt) eller 1 poäng (uppfyllt). För det andra summeras poängen. För det tredje omvandlas summan till en skala 0-100 och rapporteras som ett enda värde som återspeglar smärtdokumentationens kvalitet.
Baslinje (T0), månad 1 (T1), månad 2 (T2), månad 3 (T3), månad 4 (T4), månad 5 (T5) månad 6 (T6), månad 7 (T7), månad 8 (T8) )
Förändring i RNs smärtkunskap
Tidsram: Baslinje (T0), månad 3 (T3), månad (T7)
Frågeformulär för smärtkunskap används i tre tidpunkter
Baslinje (T0), månad 3 (T3), månad (T7)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i patienttillfredsställelse av smärtbehandling
Tidsram: Före intervention (T0), månad 3 (T3), månad 6 (T6), månad 8 (T8)
Frågeformulär för omvårdnadspatienter analyserades vid två tidpunkter
Före intervention (T0), månad 3 (T3), månad 6 (T6), månad 8 (T8)
Förändring i antal smärtvårdsincidentrapporter
Tidsram: Före intervention (T0), månad 8 (T8)
Smärtvårdsincidentrapporter analyserade vid två tidpunkter
Före intervention (T0), månad 8 (T8)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Samarbetspartners

University of Eastern Finland

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 mars 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2022

Första postat (Faktisk)

13 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2023

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 50UL015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta

Kliniska prövningar på Smärtdokumentationsrevision

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Egypt

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera