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정간호사에 대한 교육적 피드백의 효과 통증 간호 문서화

2023년 10월 23일 업데이트: Kuopio University Hospital

RN의 통증 간호 문서화에 대한 교육적 피드백의 효과: 군집 무작위 중재 시험

본 연구의 목적은 통증간호 문서 감사 및 교육적 피드백이 RN의 통증간호 문서화, 부서 RN의 통증간호 문서화 지식의 평균 수준, 통증 관리에 대한 환자 만족도 및 통증간호 사고 보고 건수에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것이다. 또한 배경 변수가 통증 간호 문서와 어떻게 관련되어 있는지.

연구 가설:

통증 간호 문서 감사 및 교육 피드백은 RN의 통증 간호 문서 및 지식, 통증 관리에 대한 환자 만족도 및 통증 간호 사고 보고 수에 미치는 영향을 증가시켰습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kuopio, 핀란드
        • Kuopio University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자가 잠재적으로 통증 관리를 필요로 하는 단위의 쿠오피오 대학 병원에서 근무하는 등록 간호사(RN).

제외 기준:

  • RN 이외의 전문가
  • 업무에 통증 관리 전략을 사용하지 않는 RN

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 통증 문서 감사 및 반복 피드백
문제점 문서 감사 및 반복 피드백
월간 통증 기록 감사
전월 통증 기록 감사 결과를 바탕으로 매달 반복 피드백을 제공합니다.
활성 비교기: 통증 문서 감사
월간 통증 기록 감사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
RN의 통증 기록 변경
기간: 기준선(T0), 1개월(T1), 2개월(T2), 3개월(T3), 4개월(T4), 5개월(T5) 6개월(T6), 7개월(T7), 8개월(T8) )

측정 도구: 통증 평가 및 관리 문서를 평가하기 위한 구조화된 감사 프레임워크입니다.

측정 단위:

EHR에서 다음과 같이 정보를 수집합니다.

  1. 치료 차트에 기록된 환자 통증
  2. 통증 관리에 대한 환자의 요구 사항이 문서화됨
  3. 환자 통증 관리 목표 문서화
  4. 환자 통증 평가
  5. 지난 24시간 동안의 환자 통증 평가
  6. 환자의 고통
  7. 통증 평가 도구 사용
  8. 비약리학적 방법
  9. 약리학적 개입
  10. 개입(약리학적 또는 비약리학적 효과 평가)

여러 측정값이 집계되어 다음과 같이 하나의 선언된 값을 얻습니다.

첫째, 각 평가 영역은 0점(충족되지 않음) 또는 1점(충족됨)으로 나타납니다. 둘째, 포인트가 합산됩니다. 셋째, 합계는 0~100 척도로 변환되어 통증 기록 품질을 반영하는 단일 값으로 보고됩니다.

기준선(T0), 1개월(T1), 2개월(T2), 3개월(T3), 4개월(T4), 5개월(T5) 6개월(T6), 7개월(T7), 8개월(T8) )
RN의 통증 지식 변화
기간: 기준선(T0), 3개월(T3), 3개월(T7)
세 가지 시점에 사용된 통증 지식 설문지
기준선(T0), 3개월(T3), 3개월(T7)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증관리에 대한 환자 만족도 변화
기간: 개입 전(T0), 3개월(T3), 6개월(T6), 8개월(T8)
두 시점에서 분석된 간호 환자 피드백 설문지
개입 전(T0), 3개월(T3), 6개월(T6), 8개월(T8)
통증간병 사건 보고 건수 변화
기간: 개입 전(T0), 8개월(T8)
두 시점에서 분석된 통증 간호 사건 보고서
개입 전(T0), 8개월(T8)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 5월 9일

처음 게시됨 (실제)

2022년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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