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Effet de la rétroaction éducative sur les infirmières autorisées Douleur Documentation sur les soins infirmiers

23 octobre 2023 mis à jour par: Kuopio University Hospital

Effet de la rétroaction éducative sur la documentation des infirmières en soins infirmiers de la douleur : essai d'intervention randomisé en grappes

Le but de l'étude est de découvrir comment l'audit de la documentation infirmière sur la douleur et la rétroaction pédagogique affectent la documentation infirmière sur la douleur de l'IA, le niveau moyen de connaissance de la documentation infirmière sur la douleur des IA de l'unité, la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur et le nombre de rapports d'incidents infirmiers liés à la douleur. En outre, comment les variables contextuelles sont liées à la documentation des soins infirmiers sur la douleur.

Hypothèse de recherche:

L'audit de la documentation infirmière sur la douleur et les commentaires pédagogiques ont augmenté la documentation et les connaissances des infirmières en soins infirmiers sur la douleur, la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur et l'effet sur le nombre de rapports d'incidents infirmiers liés à la douleur.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kuopio, Finlande
        • Kuopio University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Infirmières autorisées (IA) qui travaillent à l'hôpital universitaire de Kuopio dans des unités dont les patients ont potentiellement besoin d'une prise en charge de la douleur.

Critère d'exclusion:

  • Professionnels autres que RN
  • IA qui n'utilisent pas de stratégies de gestion de la douleur dans leur travail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Audit de la documentation sur la douleur et feedback répété
Audit de la documentation sur la douleur et commentaires répétés
Audit mensuel de la documentation de la douleur
Commentaires répétés mensuellement en fonction des résultats de l'audit de la documentation sur la douleur du mois précédent.
Comparateur actif: Audit de documentation sur la douleur
Audit mensuel de la documentation de la douleur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la documentation sur la douleur des infirmières autorisées
Délai: Référence (T0), mois 1 (T1), mois 2 (T2), mois 3 (T3), mois 4 (T4), mois 5 (T5) mois 6 (T6), mois 7 (T7), mois 8 (T8 )

OUTIL DE MESURE : Cadre d'audit structuré pour évaluer l'évaluation de la douleur et la documentation de gestion.

UNITÉ DE MESURE:

Les informations sont collectées comme suit à partir du DSE

  1. Douleur du patient documentée dans le dossier de soins
  2. Besoin du patient en matière de gestion de la douleur documenté
  3. Objectif de gestion de la douleur du patient documenté
  4. Évaluation de la douleur du patient
  5. Évaluation de la douleur du patient au cours des 24 heures précédentes
  6. Douleur du patient
  7. Utilisation d'un outil d'évaluation de la douleur
  8. Méthodes non pharmacologiques
  9. Interventions pharmacologiques
  10. Intervention (évaluation des effets pharmacologiques ou non pharmacologiques)

Plusieurs mesures sont regroupées pour obtenir une valeur déclarée comme suit :

Premièrement, chaque domaine évalué rapporte 0 (non rempli) ou 1 point (réalisé). Deuxièmement, les points sont additionnés. Troisièmement, la somme est transformée sur une échelle de 0 à 100 et rapportée comme une valeur unique reflétant la qualité de la documentation sur la douleur.

Référence (T0), mois 1 (T1), mois 2 (T2), mois 3 (T3), mois 4 (T4), mois 5 (T5) mois 6 (T6), mois 7 (T7), mois 8 (T8 )
Changement dans les connaissances des infirmières autorisées sur la douleur
Délai: Référence (T0), mois 3 (T3), mois (T7)
Questionnaire sur la connaissance de la douleur utilisé à trois moments
Référence (T0), mois 3 (T3), mois (T7)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur
Délai: Avant intervention (T0), mois 3 (T3), mois 6 (T6), mois 8 (T8)
Questionnaire de rétroaction des patients infirmiers analysé à deux moments
Avant intervention (T0), mois 3 (T3), mois 6 (T6), mois 8 (T8)
Changement du nombre de rapports d'incidents liés aux soins infirmiers liés à la douleur
Délai: Avant intervention (T0), mois 8 (T8)
Rapports d'incidents de soins infirmiers contre la douleur analysés à deux moments précis
Avant intervention (T0), mois 8 (T8)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mai 2022

Première publication (Réel)

13 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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