- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05373641
Effet de la rétroaction éducative sur les infirmières autorisées Douleur Documentation sur les soins infirmiers
Effet de la rétroaction éducative sur la documentation des infirmières en soins infirmiers de la douleur : essai d'intervention randomisé en grappes
Le but de l'étude est de découvrir comment l'audit de la documentation infirmière sur la douleur et la rétroaction pédagogique affectent la documentation infirmière sur la douleur de l'IA, le niveau moyen de connaissance de la documentation infirmière sur la douleur des IA de l'unité, la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur et le nombre de rapports d'incidents infirmiers liés à la douleur. En outre, comment les variables contextuelles sont liées à la documentation des soins infirmiers sur la douleur.
Hypothèse de recherche:
L'audit de la documentation infirmière sur la douleur et les commentaires pédagogiques ont augmenté la documentation et les connaissances des infirmières en soins infirmiers sur la douleur, la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur et l'effet sur le nombre de rapports d'incidents infirmiers liés à la douleur.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
-
Kuopio, Finlande
- Kuopio University Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Infirmières autorisées (IA) qui travaillent à l'hôpital universitaire de Kuopio dans des unités dont les patients ont potentiellement besoin d'une prise en charge de la douleur.
Critère d'exclusion:
- Professionnels autres que RN
- IA qui n'utilisent pas de stratégies de gestion de la douleur dans leur travail
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Audit de la documentation sur la douleur et feedback répété
Audit de la documentation sur la douleur et commentaires répétés
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Audit mensuel de la documentation de la douleur
Commentaires répétés mensuellement en fonction des résultats de l'audit de la documentation sur la douleur du mois précédent.
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Comparateur actif: Audit de documentation sur la douleur
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Audit mensuel de la documentation de la douleur
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la documentation sur la douleur des infirmières autorisées
Délai: Référence (T0), mois 1 (T1), mois 2 (T2), mois 3 (T3), mois 4 (T4), mois 5 (T5) mois 6 (T6), mois 7 (T7), mois 8 (T8 )
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OUTIL DE MESURE : Cadre d'audit structuré pour évaluer l'évaluation de la douleur et la documentation de gestion. UNITÉ DE MESURE: Les informations sont collectées comme suit à partir du DSE
Plusieurs mesures sont regroupées pour obtenir une valeur déclarée comme suit : Premièrement, chaque domaine évalué rapporte 0 (non rempli) ou 1 point (réalisé). Deuxièmement, les points sont additionnés. Troisièmement, la somme est transformée sur une échelle de 0 à 100 et rapportée comme une valeur unique reflétant la qualité de la documentation sur la douleur. |
Référence (T0), mois 1 (T1), mois 2 (T2), mois 3 (T3), mois 4 (T4), mois 5 (T5) mois 6 (T6), mois 7 (T7), mois 8 (T8 )
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Changement dans les connaissances des infirmières autorisées sur la douleur
Délai: Référence (T0), mois 3 (T3), mois (T7)
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Questionnaire sur la connaissance de la douleur utilisé à trois moments
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Référence (T0), mois 3 (T3), mois (T7)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la satisfaction des patients à l'égard de la gestion de la douleur
Délai: Avant intervention (T0), mois 3 (T3), mois 6 (T6), mois 8 (T8)
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Questionnaire de rétroaction des patients infirmiers analysé à deux moments
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Avant intervention (T0), mois 3 (T3), mois 6 (T6), mois 8 (T8)
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Changement du nombre de rapports d'incidents liés aux soins infirmiers liés à la douleur
Délai: Avant intervention (T0), mois 8 (T8)
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Rapports d'incidents de soins infirmiers contre la douleur analysés à deux moments précis
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Avant intervention (T0), mois 8 (T8)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 50UL015
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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